- ген FADS2
- ген LCT
- Гени GYPB, G6PD, HBB, GPYA
- ген IKBKG
- ген AS3MT
- Гени CPT1A, LRP5, THADA, PRKG1
- Гени EGLN1, EPAS1, VAV3, ARNT2, THRB і ін.
- Гени SLC24A5 (NCKX5), SLC45A2 (MATP), TYR
- Гени DOCK3 (MOCA), CISH, STAT5, ARNT2, HESX1, POU1F1 і ін.
- Олександр Марков, доктор біологічних наук, завідувач кафедри біологічної еволюції МГУ, лауреат премій...
Якщо у еволюції і було певне начало, то кінця їй поки не передбачається. І людина зовсім не пасивний спостерігач цього процесу. Наш вид еволюціонував активно і успішно, а поширення людей по всій планеті, необхідність адаптуватися до різних кліматичних умов, місцевим хвороб і дієті лише прискорило появу і відбір нових корисних ознак.
Деякі з них, такі як спадкова серповидно-клітинна анемія, яка дає певну стійкість до зараження еритроцитів малярійними плазмодіями, закріпилися у ряду окремих популяцій і народів, які поколіннями піддавалися відбору, викликаного хворобою. Інші ознаки - як, наприклад, здатність засвоювати лактозу в дорослому віці - виявилися корисні для жителів різних регіонів і поширилися дуже широко. Джерела деяких важливих або просто цікавих генетичних варіантів вдалося навіть нанести на карту. Якісь форми стійкості виникли лише в останні тисячоліття, а деякі і зовсім запозичені у інших видів Homo.
ген FADS2
Мутація забезпечила краще засвоєння омега-3-ненасичених жирних кислот, якими багата морська живність і риба - основа дієти всіх народів Арктики.
ген LCT
Різні мутації в гені лактази відбулися і закріпилися незалежно один від одного на півночі Європи і в Східній Африці. Вони дозволяють ферменту не втрачати активність з віком і розщеплювати лактозу, молочний цукор, забезпечуючи додатковий багате джерело їжі.
Гени GYPB, G6PD, HBB, GPYA
Цілий набір змін властивостей еритроцитів, які, як правило, послаблюють їх функціональність і життєстійкість, зате ускладнюють зараження клітин малярійними плазмодіями. Під загрозою смертельної хвороби знижений тонус червоних кров'яних тілець може виявитися прийнятною платою за додатковий захист від паразита.
ген IKBKG
У жителів долини Гангу виявилася мутація, яка змінює активність калієвих насосів. Ці трансмембранні білки беруть участь в міжклітинних комунікаціях, і мутантна аллель дозволяє їм ефективніше боротися з вторгненням в організм холерного вібріона.
ген AS3MT
Незвичайна мутація закріпилася у деяких жителів аргентинських Анд: вони поколіннями змушені пити воду, багату миш'яком, розчиняється з навколишніх порід. Видозмінений фермент ефективно перетворює його в метиловані продукти, які можуть виводитися з організму з сечею.
Гени CPT1A, LRP5, THADA, PRKG1
Зміни зачіпають гени, що беруть участь в регуляції метаболізму, а також в скороченні гладкої мускулатури (PRKG1). Вони дозволяють організму краще адаптуватися до життя на холоді і економити енергію.
Гени EGLN1, EPAS1, VAV3, ARNT2, THRB і ін.
Різні генетичні адаптації до життя на високогір'ї, зафіксовані у жителів Тибету, Анд і Ефіопського нагір'я, допомагають їм переносити гіпоксію. За деякими даними, рідкісна аллель EPAS1 могла бути отримана і зовсім від іншого виду Homo - таємничих денисовців.
Гени SLC24A5 (NCKX5), SLC45A2 (MATP), TYR
Поліморфізм цих трьох генів вважається відповідальним за характерний світлий колір шкіри жителів Північної Європи. Наприклад, мутація в SLC24A5, що веде до того, що аланин на 111-й позиції амінокислотної ланцюжка білка замінюється на треонін, вважається ключовим фактором, який визначає колір шкіри більшості североевропейцев.
Гени DOCK3 (MOCA), CISH, STAT5, ARNT2, HESX1, POU1F1 і ін.
Білкові продукти цих генів беруть участь в роботі сигнальних шляхів, необхідних для регуляції росту і розвитку організму. Різні мутантні аллели сприяли тому, що жителям Крайньої Півночі переважно властивий маленький зріст, більш відповідний умов їх життя.
Олександр Марков, доктор біологічних наук, завідувач кафедри біологічної еволюції МГУ, лауреат премій «Просвітитель», «За вірність науці» та ін.
«Генетичні дані, отримані при аналізі великих вибірок з різних популяцій, переконливо показали, що поширена думка про те, ніби біологічна еволюція людини припинилася, не більше ніж міф. Наша еволюція триває і сьогодні. Це означає, що різні генетичні варіанти (алелі) по-різному впливають на ефективність передачі генів наступним поколінням, і тому частота народження таких варіантів змінюється від покоління до покоління. При цьому біологічна еволюція сучасного людства пов'язана з його соціально-культурної еволюцією і науково-технічним прогресом, від яких залежить спрямованість відбору. Деякі гени піддавалися відбору у людей в різних екстремальних умовах в недавньому минулому, але сьогодні ці процеси вже не так актуальні. Серед генів, що знаходяться «під відбором», виявилися ті, що впливають на наші поведінкові і когнітивні здібності. Є і тривожні тенденції, такі як досить переконливо документований негативний відбір за інтелектом, що почався в останні 100-150 років ».
Стаття «Звідки гени?» Опублікована в журналі «Популярна механіка» ( №8, серпень 2017 ).
Стаття «Звідки гени?