- 10 особливостей організму, які зустрічаються лише у 5% жителів Землі Хлопці, ми вкладаємо душу в...
- «Золота» кров
- Довга долонна м'яз
- генетичний хімерізм
- Подвійний ряд вій
- Дірочка біля вуха
- додаткові ребра
- Здатність сприймати «невидимі» кольору
- Мала потреба в сні
- Неможливість зростання холестерину
- 10 особливостей організму, які зустрічаються лише у 5% жителів Землі
- Неймовірно міцні кістки
- «Золота» кров
- Довга долонна м'яз
- генетичний хімерізм
- Подвійний ряд вій
- Дірочка біля вуха
- додаткові ребра
- Здатність сприймати «невидимі» кольору
- Мала потреба в сні
- Неможливість зростання холестерину
10 особливостей організму, які зустрічаються лише у 5% жителів Землі
Хлопці, ми вкладаємо душу в AdMe.ru. Дякуємо за те,
що відкриваєте цю красу. Дякую за натхнення і мурашки.
Приєднуйтесь до нас в Facebook і ВКонтакте
Всі ми різні, це абсолютно нормально, але у незначної кількості з нас є рідкісні особливості, які зустрічаються буквально у кількох відсотків людей.
Сьогодні AdMe.ru розповість вам про деякі. Частина з них - просто милі риси зовнішності, але є і такі, яким позаздрить сам Супермен.
Неймовірно міцні кістки
Вивчаючи ген LRP5 (він відповідає за мінералізацію кісток), вчені виявили масу мутацій. Більшість з них викликає захворювання, що супроводжуються крихкістю кісток, такі як остеопороз.
Але виявилося, що існує й інший тип мутації гена LRP5. Він наділяє людину суперплотнимі кістками, які майже неможливо зламати, і шкірою, яка менше схильна до старіння.
Звичайно, це звучить дуже круто, але і тут є свої недоліки. Наприклад, коли якомусь літньому пацієнтові знадобилася заміна зношеного суглоба, її не вдалося зробити саме через надмірно щільних кісток чоловіка.
джерело: yalemedicine.yale.edu
«Золота» кров
Зрозуміло, кров не може бути золотий в прямому сенсі, але існує кров з дуже рідкісною особливістю - нульовим резус-фактором. Іншими словами, вона не містить ніяких антигенів.
Вперше ця особливість була виявлена в 1961 році у представниці австралійських аборигенів, а на даний момент відомо всього лише близько 40 людей з такою кров'ю (що, втім, не означає, що їх всього 40).
9 з них є донорами, причому неймовірно цінними, оскільки їх кров підходить будь-якому реципієнту. І саме з огляду на цінності і рідкості деякі лікарі називають кров з нульовим резус-фактором «золотий».
джерело: theatlantic.com
Довга долонна м'яз
Ця м'яз - атавізм. Вона є «спадщиною» наших предків і відповідає за випуск кігтів і підсилює хватку при стрибку з дерева на дерево.
Перевірити, чи є вона у вас, неважко: покладіть руку на рівну поверхню долонею вгору, зімкніть разом мізинець і великий палець, а потім злегка підніміть їх.
Якщо ви побачили зв'язку на зап'ясті, значить, ви є власником довгою долонній м'язи. Але не переживайте, якщо ви її не виявили, - в сучасному житті вона марна.
джерело: wikipedia.org
генетичний хімерізм
В давньогрецьких міфах химера описується як істота з головою і шиєю лева, тулубом кози і зміїним хвостом. Звичайно, людина не може бути наполовину твариною, але у нього цілком можуть бути присутніми 2 набору ДНК. Наприклад, в тому випадку, якщо під час внутрішньоутробного розвитку ембріон поглинає свого близнюка.
Іноді це відбивається на зовнішності людини у вигляді «мозаїчної» шкіри або різнокольорових очей, але частіше за все він і не підозрює, що в його організмі існують тканини з різними наборами генів.
Хімерізм не приносить людям особливого занепокоєння, однак може стати причиною сімейних проблем. Відомий випадок, коли у матері хотіли вилучити дітей, так як генетичний аналіз показав, що вона не перебувала з ними в родинних стосунках. На щастя, з'ясувалося, що жінка страждала хімерізмом, тому фактичної «мамою» дітям припадав «поглинений» близнюк, чия ДНК була присутня в її тілі.
джерело: PubMed
Подвійний ряд вій
Наявність другого ряду вій обумовлено рідкісним генетичним відхиленням під назвою «дістіхіаз». Найвідомішою володаркою «подвійних» вій була голлівудська зірка Елізабет Тейлор.
Коли Ліз була маленькою, її маму навіть дорікали в тому, що вона нібито підфарбовувала дочки очі - такими незвичайно виразними вони були завдяки цій мутації.
Дістіхіаз, як правило, не приносить ніяких незручностей тим, у кого він є. Але в деяких випадках другий ряд вій може розташовуватися дуже близько до слизової оболонки ока і викликати її роздратування.
джерело: emedicine.medscape.com
Дірочка біля вуха
Можливо, ви помічали у деяких людей крихітний отвір біля вуха, схоже на пірсинг без сережки. Це привушний свищ, він утворюється під час розвитку плоду і зустрічається приблизно у 5% людей.
Передбачається, що це свого роду атавізм, що нагадує про те, що у предків всіх живих істот колись були зябра. Ця «дірочка» часто успадковується генетично і може бути присутнім як тільки на одному, так і на обох вухах.
За бажанням від свища можна позбутися хірургічним шляхом, але сам по собі він не небезпечний, хоча в деяких випадках може запалитися.
джерело: wikipedia.org
додаткові ребра
«Зайві» ребра частіше виявляються у прекрасної половини людства. Мабуть, з цієї причини деякі люди вірять, що жінки народжуються з великою кількістю ребер, ніж чоловіки, але насправді це не так.
Такі ребра ще називають шийними, так як вони локалізуються в шийному відділі хребта. Їх розміри у різних людей неоднакові - у кого-то вони представляють собою невеликі нарости, в той час як у інших є повноцінними ребрами.
Ці ребра в більшості випадків ніяк не впливають на здоров'я і самопочуття людини, але часом вони досягають значних розмірів і можуть заподіювати дискомфорт.
джерело: patient.info
Здатність сприймати «невидимі» кольору
Ще одна особливість, яка частіше зустрічається у жінок, - тетрахроматія, або здатність розрізняти кольорові відтінки набагато краще, ніж це роблять звичайні люди.
Якщо ми, дивлячись на кульбаба, можемо описати його колір як жовтий, то людина-тетрахромат побачить цілу гаму відтінків. Цей стан викликано мутаціями в X-хромосомі і наділяє людину додатковими колбочками (частинами очі, які поглинають колірні хвилі).
У більшості людей 3 типи колбочок - вони налаштовані на хвилі червоного, синього і зеленого кольорів, а у тетрахроматов їх 4. Саме ця відмінність дозволяє їм бачити до 99 млн квітів, в той час як звичайна людина сприймає не більше 1 млн.
джерело: wikipedia.org
Мала потреба в сні
Мабуть, цим людям пощастило більше, ніж усім іншим в нашому списку. Вони здатні повністю відновлювати сили вдвічі швидше, ніж більшість з нас. У числі таких щасливців були Маргарет Тетчер, Сальвадор Далі, Уїнстон Черчілль, Нікола Тесла і інші видатні особистості.
І справа тут не тільки в правильному режимі дня, але ще і в гені DEC2, невелика мутація якого була виявлена у малоспящіх людей. Вчені з Каліфорнійського університету Сан-Франциско прийшли до висновку, що люди з мутацією гена DEC2 можуть виконувати всі ті ж завдання за менший час.
Іншими словами, вони сплять ефективніше, ніж всі інші. Але як вони це роблять? Відповідь на це питання поки не знайдений.
джерело: BBC
Неможливість зростання холестерину
І ще одна вкрай нечисленна група щасливчиків - вони можуть їсти практично все, що завгодно, не думаючи, як це відіб'ється на їх рівні холестерину. Ризик розвитку серцевих захворювань у таких людей знижений на цілих 90%.
Справа в тому, що їм не вистачає робочих копій гена PCSK9, і хоча «недорозвинення» генів зазвичай тягне за собою проблеми, в цьому випадку воно є перевагою.
Цим відкриттям вирішили скористатися фармацевтичні компанії і почали працювати над створенням препарату, який буде блокувати PCSK9 у інших людей.
джерело: Genetics Home Reference
А яка особливість є у вас? Розкажіть про це в коментарях.
Хлопці, ми вкладаємо душу в AdMe.ru. Дякуємо за те,
що відкриваєте цю красу. Дякую за натхнення і мурашки.
Приєднуйтесь до нас в Facebook і ВКонтакте
10 особливостей організму, які зустрічаються лише у 5% жителів Землі
Хлопці, ми вкладаємо душу в AdMe.ru. Дякуємо за те,
що відкриваєте цю красу. Дякую за натхнення і мурашки.
Приєднуйтесь до нас в Facebook і ВКонтакте
Всі ми різні, це абсолютно нормально, але у незначної кількості з нас є рідкісні особливості, які зустрічаються буквально у кількох відсотків людей.
Сьогодні AdMe.ru розповість вам про деякі. Частина з них - просто милі риси зовнішності, але є і такі, яким позаздрить сам Супермен.
Неймовірно міцні кістки
Вивчаючи ген LRP5 (він відповідає за мінералізацію кісток), вчені виявили масу мутацій. Більшість з них викликає захворювання, що супроводжуються крихкістю кісток, такі як остеопороз.
Але виявилося, що існує й інший тип мутації гена LRP5. Він наділяє людину суперплотнимі кістками, які майже неможливо зламати, і шкірою, яка менше схильна до старіння.
Звичайно, це звучить дуже круто, але і тут є свої недоліки. Наприклад, коли якомусь літньому пацієнтові знадобилася заміна зношеного суглоба, її не вдалося зробити саме через надмірно щільних кісток чоловіка.
джерело: yalemedicine.yale.edu
«Золота» кров
Зрозуміло, кров не може бути золотий в прямому сенсі, але існує кров з дуже рідкісною особливістю - нульовим резус-фактором. Іншими словами, вона не містить ніяких антигенів.
Вперше ця особливість була виявлена в 1961 році у представниці австралійських аборигенів, а на даний момент відомо всього лише близько 40 людей з такою кров'ю (що, втім, не означає, що їх всього 40).
9 з них є донорами, причому неймовірно цінними, оскільки їх кров підходить будь-якому реципієнту. І саме з огляду на цінності і рідкості деякі лікарі називають кров з нульовим резус-фактором «золотий».
джерело: theatlantic.com
Довга долонна м'яз
Ця м'яз - атавізм. Вона є «спадщиною» наших предків і відповідає за випуск кігтів і підсилює хватку при стрибку з дерева на дерево.
Перевірити, чи є вона у вас, неважко: покладіть руку на рівну поверхню долонею вгору, зімкніть разом мізинець і великий палець, а потім злегка підніміть їх.
Якщо ви побачили зв'язку на зап'ясті, значить, ви є власником довгою долонній м'язи. Але не переживайте, якщо ви її не виявили, - в сучасному житті вона марна.
джерело: wikipedia.org
генетичний хімерізм
В давньогрецьких міфах химера описується як істота з головою і шиєю лева, тулубом кози і зміїним хвостом. Звичайно, людина не може бути наполовину твариною, але у нього цілком можуть бути присутніми 2 набору ДНК. Наприклад, в тому випадку, якщо під час внутрішньоутробного розвитку ембріон поглинає свого близнюка.
Іноді це відбивається на зовнішності людини у вигляді «мозаїчної» шкіри або різнокольорових очей, але частіше за все він і не підозрює, що в його організмі існують тканини з різними наборами генів.
Хімерізм не приносить людям особливого занепокоєння, однак може стати причиною сімейних проблем. Відомий випадок, коли у матері хотіли вилучити дітей, так як генетичний аналіз показав, що вона не перебувала з ними в родинних стосунках. На щастя, з'ясувалося, що жінка страждала хімерізмом, тому фактичної «мамою» дітям припадав «поглинений» близнюк, чия ДНК була присутня в її тілі.
джерело: PubMed
Подвійний ряд вій
Наявність другого ряду вій обумовлено рідкісним генетичним відхиленням під назвою «дістіхіаз». Найвідомішою володаркою «подвійних» вій була голлівудська зірка Елізабет Тейлор.
Коли Ліз була маленькою, її маму навіть дорікали в тому, що вона нібито підфарбовувала дочки очі - такими незвичайно виразними вони були завдяки цій мутації.
Дістіхіаз, як правило, не приносить ніяких незручностей тим, у кого він є. Але в деяких випадках другий ряд вій може розташовуватися дуже близько до слизової оболонки ока і викликати її роздратування.
джерело: emedicine.medscape.com
Дірочка біля вуха
Можливо, ви помічали у деяких людей крихітний отвір біля вуха, схоже на пірсинг без сережки. Це привушний свищ, він утворюється під час розвитку плоду і зустрічається приблизно у 5% людей.
Передбачається, що це свого роду атавізм, що нагадує про те, що у предків всіх живих істот колись були зябра. Ця «дірочка» часто успадковується генетично і може бути присутнім як тільки на одному, так і на обох вухах.
За бажанням від свища можна позбутися хірургічним шляхом, але сам по собі він не небезпечний, хоча в деяких випадках може запалитися.
джерело: wikipedia.org
додаткові ребра
«Зайві» ребра частіше виявляються у прекрасної половини людства. Мабуть, з цієї причини деякі люди вірять, що жінки народжуються з великою кількістю ребер, ніж чоловіки, але насправді це не так.
Такі ребра ще називають шийними, так як вони локалізуються в шийному відділі хребта. Їх розміри у різних людей неоднакові - у кого-то вони представляють собою невеликі нарости, в той час як у інших є повноцінними ребрами.
Ці ребра в більшості випадків ніяк не впливають на здоров'я і самопочуття людини, але часом вони досягають значних розмірів і можуть заподіювати дискомфорт.
джерело: patient.info
Здатність сприймати «невидимі» кольору
Ще одна особливість, яка частіше зустрічається у жінок, - тетрахроматія, або здатність розрізняти кольорові відтінки набагато краще, ніж це роблять звичайні люди.
Якщо ми, дивлячись на кульбаба, можемо описати його колір як жовтий, то людина-тетрахромат побачить цілу гаму відтінків. Цей стан викликано мутаціями в X-хромосомі і наділяє людину додатковими колбочками (частинами очі, які поглинають колірні хвилі).
У більшості людей 3 типи колбочок - вони налаштовані на хвилі червоного, синього і зеленого кольорів, а у тетрахроматов їх 4. Саме ця відмінність дозволяє їм бачити до 99 млн квітів, в той час як звичайна людина сприймає не більше 1 млн.
джерело: wikipedia.org
Мала потреба в сні
Мабуть, цим людям пощастило більше, ніж усім іншим в нашому списку. Вони здатні повністю відновлювати сили вдвічі швидше, ніж більшість з нас. У числі таких щасливців були Маргарет Тетчер, Сальвадор Далі, Уїнстон Черчілль, Нікола Тесла і інші видатні особистості.
І справа тут не тільки в правильному режимі дня, але ще і в гені DEC2, невелика мутація якого була виявлена у малоспящіх людей. Вчені з Каліфорнійського університету Сан-Франциско прийшли до висновку, що люди з мутацією гена DEC2 можуть виконувати всі ті ж завдання за менший час.
Іншими словами, вони сплять ефективніше, ніж всі інші. Але як вони це роблять? Відповідь на це питання поки не знайдений.
джерело: BBC
Неможливість зростання холестерину
І ще одна вкрай нечисленна група щасливчиків - вони можуть їсти практично все, що завгодно, не думаючи, як це відіб'ється на їх рівні холестерину. Ризик розвитку серцевих захворювань у таких людей знижений на цілих 90%.
Справа в тому, що їм не вистачає робочих копій гена PCSK9, і хоча «недорозвинення» генів зазвичай тягне за собою проблеми, в цьому випадку воно є перевагою.
Цим відкриттям вирішили скористатися фармацевтичні компанії і почали працювати над створенням препарату, який буде блокувати PCSK9 у інших людей.
джерело: Genetics Home Reference
А яка особливість є у вас? Розкажіть про це в коментарях.
Хлопці, ми вкладаємо душу в AdMe.ru. Дякуємо за те,
що відкриваєте цю красу. Дякую за натхнення і мурашки.
Приєднуйтесь до нас в Facebook і ВКонтакте
Але як вони це роблять?
