Аналіз крові матері дозволить виявити генетичні відхилення у плода
Нещодавно дослідниками Плімутського університету (Plymouth University) був розроблений новий тест для допологової діагностики, який може замінити такі інвазивні методики, як біопсія ворсин хоріона і амніоцентез. 
Розроблений тест відносно недорогий і зручний у використанні. З його допомогою можна дізнатися стать ще не народженого малюка, його групу крові і схильність до певних генетичних порушень. Маються на увазі рецесивні захворювання, зчеплені з Х-хромосомою, такі як миодистрофия Дющенна або гемофілія.
Новий метод пренатальної діагностики проводиться в такий спосіб: у вагітної жінки в першому триместрі беруть кров на аналіз. Ніл Авент (Neil Avent), який є розробником тесту, пояснює, що таким чином визначають стать і групу крові плоду майже 10 років, але раніше не було методів, що дозволяють в зразку крові майбутньої матері розглянути і проаналізувати ДНК малюка, щоб заздалегідь виявити генетичні порушення .
Автори дослідження звертають увагу, що на відміну від інвазивних процедур, проведення нового аналізу практично не викликає ніяких ризиків і не впливає на перебіг вагітності. Особливо важливою є здатність нового тесту виявляти на ранніх термінах вагітності можливі генетичні порушення у дитини.
