- Форма випуску, склад і упаковка таб.діспергіруемие 125 мг: 20 шт. Реєстр. №: РК-ЛС-5-№ 005034 від...
- режим дозування
- особливі вказівки
- лікарська взаємодія
Форма випуску, склад і упаковка 
таб.діспергіруемие 125 мг: 20 шт.
Реєстр. №: РК-ЛС-5-№ 005034 від 24.09.2012 - Чинне
Таблетки діспергіруемие від білого до світло-жовтого кольору, овальні, з логотипом фірми і цифровим позначенням "231" на одному боці та рискою на другому боці.
1 таб.амоксицилін (у формі тригідрату) 125 мг
Допоміжні речовини: целюлоза Диспергованість, целюлоза мікрокристалічна, кросповідон, ванілін, ароматизатор мандариновий, ароматизатор лимонний, сахарин, магнію стеарат.
5 штук. - упаковки осередкові контурні (4) - пачки картонні.
таб.діспергіруемие 250 мг: 20 шт.
Реєстр. №: РК-ЛС-5-№ 005052 від 24.09.2012 - Чинне
Таблетки діспергіруемие від білого до світло-жовтого кольору, овальні, з логотипом фірми і цифровим позначенням "232" на одному боці та рискою на другому боці.
1 таб.амоксицилін (у формі тригідрату) 250 мг
Допоміжні речовини: целюлоза Диспергованість, целюлоза мікрокристалічна, кросповідон, ванілін, ароматизатор мандариновий, ароматизатор лимонний, сахарин, магнію стеарат.
5 штук. - упаковки осередкові контурні (4) - пачки картонні.
таб.діспергіруемие 500 мг: 20 шт.
Реєстр. №: РК-ЛС-5-№ 005033 від 24.09.2012 - Чинне
Таблетки діспергіруемие від білого до світло-жовтого кольору, овальні, з логотипом фірми і цифровим позначенням "234" на одному боці та рискою на другому боці.
1 таб.амоксицилін (у формі тригідрату) 500 мг
Допоміжні речовини: целюлоза Диспергованість, целюлоза мікрокристалічна, кросповідон, ванілін, ароматизатор мандариновий, ароматизатор лимонний, сахарин, магнію стеарат.
5 штук. - упаковки осередкові контурні (4) - пачки картонні.
таб.діспергіруемие 1000 мг: 20 шт.
Реєстр. №: РК-ЛС-5-№ 005032 від 24.09.2012 - Чинне
Таблетки діспергіруемие від білого до світло-жовтого кольору, овальні, з логотипом фірми і цифровим позначенням "236" на одному боці та рискою на другому боці.
1 таб.амоксицилін (у формі тригідрату) 1000 мг
Допоміжні речовини: целюлоза Диспергованість, целюлоза мікрокристалічна, кросповідон, ванілін, ароматизатор мандариновий, ароматизатор лимонний, сахарин, магнію стеарат.
5 штук. - упаковки осередкові контурні (4) - пачки картонні.
Опис лікарського препарату флемоксин СОЛЮТАБ® засноване на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню препарату і зроблено в 2014 році. Дата поновлення: 27.08.2014 р
Фармакокінетика
всмоктування
Після прийому всередину амоксицилін абсорбується швидко і практично повністю (93%), кислотривкий. Прийом їжі практично не впливає на абсорбцію препарату. Після прийому всередину 500 мг амоксициліну Cmax активної речовини, яка становить 5 мкг / мл, відзначається в плазмі крові через 2 год. При збільшенні або зменшенні дози препарату в 2 рази Cmax в плазмі крові також змінюється в 2 рази.
розподіл
Зв'язування амоксициліну з білками плазми становить близько 20%. Амоксицилін проникає в слизові оболонки, кісткову тканину, внутрішньоочну рідина і мокротиння в терапевтично ефективних концентраціях. Концентрація амоксициліну в жовчі перевищує його концентрацію в плазмі крові в 2-4 рази.
У амніотичної рідини і пуповинних судинах концентрація амоксициліну становить 25-30% від його рівня в плазмі крові вагітної жінки.
Амоксицилін погано проникає через гематоенцефалічний бар'єр; однак при запаленні мозкових оболонок концентрація в спинномозковій рідині становить близько 20% від концентрації в плазмі крові.
метаболізм
Амоксицилін частково метаболізується в печінці, більшість його метаболітів мікробіологічно не активні.
виведення
Амоксицилін елімінується переважно нирками, близько 80% шляхом канальцевої екскреції, 20% - за допомогою клубочкової фільтрації.
При відсутності порушення функцій нирок T1 / 2 амоксициліну становить 1-1,5 год.
Фармакокінетика в особливих клінічних випадках
T1 / 2 амоксициліну не змінюється при порушенні функції печінки.
У недоношених, новонароджених і дітей до 6 місяців Т1 / 2 становить 3-4 год.
режим дозування
Препарат приймають всередину до або після прийому їжі. Таблетку можна проковтнути цілою, розділити на частини або розжувати, запивши склянкою води, а також можна розвести у воді з утворенням сиропу (в 20 мл) або суспензії (в 100 мл) з приємним фруктовим смаком.
Режим дозування встановлюють індивідуально, з урахуванням тяжкості перебігу захворювання, віку пацієнта.
У разі інфекційно-запальних захворювань легкого та середньої тяжкості рекомендується застосування препарату за наступною схемою:
- дорослим і дітям у віці старше 9 років призначають по 500-750 мг 2 рази / добу або по 375-500 мг 3 рази / добу (мінімальна разова доза - 375 мг (півтори таб. по 250 мг), максимальна добова доза - 1500 мг );
- дітям у віці від 3 до 9 років призначають по 375 мг (півтори таб. по 250 мг) 2 рази / добу або по 250 мг 3 рази / добу (мінімальна разова доза - 250 мг, максимальна добова доза - 750 мг);
- дітям у віці від 1 до 3 років призначають по 250 мг 2 рази / добу або по 125 мг 3 рази / добу (мінімальна разова доза - 125 мг, максимальна добова доза - 500 мг).
Добова доза препарату для дітей становить 30-60 мг / кг, розділена на 2-3 прийоми. Мінімальна разова доза - 10 мг / кг, максимальна добова - 60 мг / кг.
При лікуванні важких інфекцій і таких захворювань як гострий середній отит, кращий триразовий прийом.
При хронічних захворюваннях, рецидивуючих інфекціях, інфекціях тяжкого перебігу доза препарату може бути збільшена:
- дорослим призначають по 750 мг-1 г 3 рази / добу (мінімальна разова доза - 750 мг, максимальна добова доза - 3 г);
- дітям - 60 мг / кг / добу, розділені на 3 прийоми (мінімальна разова доза - 20 мг / кг, максимальна добова доза - 60 мг / кг).
При гострій неускладненій гонореї препарат призначають в дозі 3 г в 1 прийом у поєднанні з 1 г пробенециду.
Пацієнтам з порушенням функції нирок при КК 15-40 мл / хв інтервал між прийомами збільшують до 12 год; при КК <10 мл / хв дозу препарату зменшують на 15-50%; при анурії - максимальна доза - 2 г / сут.
У разі інфекцій легкої та середньої тяжкості перебігу препарат приймають протягом 5-7 днів. Однак при інфекціях, викликаних Streptococcus pyogenes, тривалість лікування повинна становити не менше 10 днів.
При лікуванні хронічних захворювань, інфекцій тяжкого перебігу дози препарату повинні визначатися клінічною картиною захворювання.
Прийом препарату необхідно продовжувати протягом 48 год після зникнення симптомів захворювання.
особливі вказівки
Наявність еритродермії в анамнезі не є протипоказанням для призначення препарату Флемоксин Солютаб®.
Можлива перехресна стійкість з препаратами пеніцилінового ряду і цефалоспоринами.
Як і при застосуванні інших препаратів пеніцилінового ряду, можливий розвиток суперінфекцій.
Поява тяжкої діареї, характерної для псевдомембранозного коліту, є показанням для відміни препарату.
На тлі комбінованої терапії з метронідазолом не слід вживати алкоголь.
Використання в педіатрії
Не рекомендується застосування препарату у дітей віком до 1 року. У дітей у віці до 9 років не рекомендується застосовувати препарат Флемоксин Солютаб® 500 мг і Флемоксин Солютаб® 1000 мг.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Не впливає.
лікарська взаємодія
Пробенецид, фенілбутазон, оксифенбутазон і, в меншій мірі, ацетилсаліцилова кислота, індометацин і сульфінпіразол пригнічують тубулярну секрецію пеніцилінів, подовжуючи Т1 / 2 з плазми і підвищуючи концентрацію в плазмі.
Бактерицидні антибіотики (в тому числі аміноглікозиди, цефалоспорини, ванкоміцин, рифампіцин) при одночасному застосуванні проявляють синергізм.
Можливий антагонізм при застосуванні з деякими бактеріостатичними препаратами (наприклад, хлорамфенікол, сульфаніламіди, тетрациклін, макроліди).
Одночасне застосування амоксициліну з естрогенвмісними пероральними контрацептивами може знижувати ефективність останніх та підвищувати ризик ациклических кровотеч.
Одночасне застосування амоксициліну з алопуринолом збільшує частоту шкірних реакцій.
