Медики освоїли метод молекулярно-генетичної експертизи канцерогенезу, що дозволяє встановити спадкову схильність людини до онкологічних захворювань. Як відзначають фахівці, сьогодні рання діагностика - це один з найдієвіших способів боротьби з раком, що дозволяє домогтися майже стовідсоткового рівня виживання.
дослідження ДНК
Ракові захворювання стали однією з основних причин смертності в усьому світі. І вчені вже визнали, що їм ніколи не вдасться винайти «чарівної» пігулки , Яка б раз і назавжди позбавила людство від цієї напасті. Тому що існує незліченна безліч мутацій раку, і підібрати ліки, які б ефективно впливало на кожну з них, просто неможливо. Крім того, дві клітини в пухлині, що розташовуються поруч, мають абсолютно різну генетичну структуру.
На даний момент всі сили лікарів спрямовані на те, щоб якомога раніше виявляти рак, так як на ранніх стадіях боротьба із захворюванням є найбільш ефективною. Перш за все, медики радять пройти дослідження по виявленню генетичної схильності до онкозахворювань. А інформація про наявність мутацій в тому чи іншому гені змусить людину бути більш пильним щодо власного здоров'я і частіше проходити обстеження у відповідних фахівців.
Як пояснила заступник директора з медичної частини РНПЦ онкології та медичної радіології імені М.М. Александрова (Білорусь) Наталія Антоненкова, у кожної людини є так звані гени-супресори пухлинного росту: «Це гени, які відповідають за те, щоб в організмі не розвивалися онкологічні захворювання. А їх поломки викликають схильність до раку. Однак наявність цих мутацій ще не означає, що обов'язково розвинеться онкологія ».
Генетичне дослідження - це важливий старт, після якого при необхідності слід більш цілеспрямовано обстежити ту чи іншу систему організму, в якій, можливо, є розвиток пухлини. Метод виправданий, особливо щодо тих, у кого є кілька кровних родичів, хворих на рак в молодому віці. ( ЧИТАТИ ДАЛІ )
