- Діагноз «рак». Людина «в колодязі»
- "Живи зараз!"
- Рідних потрібно жаліти
- Хвороба як благо
- Чи не «за що», а «для чого»
- «Це обтяжить мою сім'ю»
- Випадкова історія
- Як спілкуватися з лікарем
- Так чи страшно на Каширке?
- Російське охорона здоров'я: прохання до лікарів
- Про плани на життя
- «Лікарняні мемуари»
«У вас онкологія» - це повідомлення лікарів шокує. Що робити далі, куди бігти? Лікуватися в Росії або терміново шукати гроші для поїздки за кордон? Про це, грунтуючись на власному досвіді, розповідає Олександр Бочаров, один з організаторів «Сприяння хворим на саркому». А ще - про любов до життя, лікарняних весіллях і хвороби як благо.
Олександр Бочаров народився в 1988 році в Московській області. З самого дитинства любив футбол. Йому вдалося налагодити гри дворових команд, разом з районною владою вони стали організовувати активний відпочинок для молоді. У 11 класі на одній з ігор отримав травму коліна, яка спровокувала зростання кісткової пухлини - саркоми.
Після школи вступив до МІРЕА (інститут радіотехніки, електроніки та автоматики). Але хвороба стала повільно міняти життя, довелося залишити навчання. Олександр переніс кілька курсів хіміотерапії, операцій, ампутацію ноги і лівої легені.
У лікарні він познайомився зі своєю майбутньою дружиною Ганною. Вона теж хворіла саркомою - тільки іншого типу і дуже складної локалізації. Закохані вирішили одружитися, не чекаючи одужання. Доля подарувала молодятам два щасливих року. Потім Анни не стало.
Зараз Олександр закінчив заочне відділення МЕСІ, є одним з організаторів Міжрегіональної громадської організації «Сприяння хворим на саркому».
Діагноз «рак». Людина «в колодязі»
- Пане Олександре, що відчуває людина, коли йому оголошують такий діагноз?
- Що відкрився люк, який веде в якийсь колодязь. Навколо бетонні стінки, ти летиш і бачиш зверху пляма світла. Воно зменшується, і ти падаєш.
- Скільки триває такий стан?
- Досить швидко проходить. Потім лікар починає з тобою розмовляти, з'являється визначеність: тобі потрібно зробити це і те, лікування буде таке і таке.
Це падіння - від невизначеності. Тобі сказали щось страшне, і ти не знаєш, що робити. Воно триває до того моменту, коли у тебе з'являються конкретні завдання і цілі.
- Іншими словами у людини з'являється «дорожня карта». Про що він розмірковує далі?
- Зазвичай починають думати так: хто мені в цьому може допомогти? Згадують своїх знайомих, близьких, в першу чергу, тих, хто сам хворів і може знати якусь інформацію. За статистикою, у нас мало не у половини населення хтось хворів.
- Чого в цій ситуації робити не варто?
- На початковому етапі категорично не варто звертатися до нетрадиційних методів лікування. Часто людина починає пробувати все підряд і звертатися не зрозумій до кого. Я не буду навіть перераховувати, щоб не спокусити людей до пошуку цих спеціальностей і «фахівців». Це повинно апріорі піти в заборона.
Спочатку треба все вирішити з лікарями, і тільки потім можлива якась фітотерапія, але не в плані лікування, а в плані підтримки. І обговоривши з лікарем.
"Живи зараз!"
- В який момент людина розуміє, що життя, власне, триває?
- Коли вже пройшов якийсь етап. Коли встановився режим, коли вже позаду кілька курсів хіміотерапії. І тут розумієш, що, в принципі, ти теж можеш жити. Багато хто навіть працюють. Навіть під час хіміотерапії. Коли сили дозволяють, просто обговорюють з роботодавцем цей момент. Хтось не працює зовсім. Тобто кожен знаходить свій ритм життя.
Але є багато людей, які починають міркувати: стоп, ось я зараз долікував, видужаю - і почну жити. На мій погляд, так робити не треба. Треба жити.
Так, у тебе з'явилася додаткова проблема, вона серйозна, вона вимагає твоїх життєвих ресурсів - матеріальних, нематеріальних, духовно-психологічного стану. Але не потрібно відкладати все до тих пір, поки ти одужаєш. Живи зараз, в межах своїх можливостей, наскільки дозволяє твоє самопочуття.
Рідних потрібно жаліти
- Як в цей момент спілкуватися з родичами?
- Родичів і близьких потрібно жаліти. Це я говорю і з точки зору пацієнта, і з точки зору доглядає дружина - в цій ролі я теж побував.
Хворому важко пояснити свій стан того, хто з цим не стикався. Як пояснити людині, який смак апельсина, якщо він ніколи в житті апельсинів або навіть цитрусових не пробував? Але з ним потрібно спілкуватися.
В першу чергу, хворому потрібно спілкуватися зі своїм близьким оточенням і розповідати їм про себе, про свої переживання. Щоб вони не боялися його потривожити зайвим питанням, чи не боялися відволікати його. Він повинен сам, перший вийти на спілкування. Адже для родичів це теж невідомість, при оголошенні діагнозу вони теж отримали шок і так само сильно переживають.
Вони переживають навіть ще сильніше: їм здається, що у них є можливість допомогти. Але поступово вони розуміють, що цієї можливості немає.
Родичі можуть знайти лікаря, вирішити якісь фінансові моменти, але хвороба іноді прогресує і в цьому випадку. І тоді близькі відчувають смуток і безпорадність. Начебто контроль якийсь був, а тут бац! - і допомогти не можуть. Тому з ними потрібно бути акуратним, щоб вони були з тобою в одній упряжці, чи що. Потрібно, щоб між хворим і тим, хто за ним доглядає, було максимальне розуміння.
Хвороба як благо
- Але ж у нас, коли ми хворіємо, іноді виникає спокуса лягти під ковдру і отримати від оточуючих все, що вони «недодали».
- Ну, іноді треба полежати, зробити зупинку. Хвороба взагалі дає великі можливості в плані переосмислення життя, можливість подивитися на себе з боку. Це така пауза.
Твій ритм різко змінився, і поки ти не збудував собі новий, у тебе є час подумати. Подивитися, як ти живеш, які відносини ти збудував зі своїми близькими, з дружиною, з чоловіком, з батьками, з дітьми, з Богом. І переосмислити дуже багато. На це з'являється час.
- Чи можна, в такому випадку, сприймати цю хворобу як благо?
- Можна, можливо.
- Що вона дала особисто вам?
- Розуміння і відчуття життя. Відчуття життя, радості життя, щастя. У лікарні я познайомився зі своєю дружиною. Ми більше півтора років зустрічалися, спілкувалися, після цього одружилися, ще рік провели разом.
У мене там був невеликий період ремісії, у неї хвороба прогресувала, її довелося лікувати, але буквально в останню ніч перед її смертю ми з нею обговорювали наше життя і зізналися одне одному в тому, що абсолютно щасливі.
Вже на смертному одрі Аня сказала, що анітрохи не шкодує про свою хворобу і вдячна Богу за те, що з нею це сталося саме так. Що ми одружилися, і що вона ні на що б не поміняла своє життя.
Вона була вдячна Богу за те, що їй була дана така хвороба, таке випробування. Через це випробування навколо з'явилося багато хороших людей, було щире спілкування, почуття щирої любові. Не просто поверхневої, а жертовної.
Ставлення близьких теж змінилися. Хтось відійшов подалі, але з тими, хто залишився, відносини тільки міцніли, і прояв любові було більш яскраво виражене, з поблажливістю і розумінням один до одного.
У всіх нас є такі моменти, які важко зрозуміти, і важливо одне одному щось пояснити. І тому доглядає важко зрозуміти все переживання, все переносяться фізичні страждання, моральні, психологічні, духовні. Доглядає складно зрозуміти, як хтось переносить хворобу.
Так само і хворому іноді незрозуміле ставлення доглядає, здорової людини. Йому, наприклад, здається, як можна не думати про біль, ще щось. Це моменти дуже складні для розуміння.
- Те, що у вас з дружиною був один діагноз, розуміння полегшувало?
- В принципі так. Крім того, ми обидва досить цікаві люди. Я досліджував тему досить глибоко і дізнався про свою проблему дуже багато. Також і вона протягом усього лікування намагалася дізнатися інформацію, подробиці, тема не лякала її, як буває у багатьох.
Серед наших пацієнтів, навіть серед моїх друзів є люди, які рік-два лікувалися, потім приходила ремісія. І так десять років минуло, а вони, в принципі, і не знають, чому їх лікували, від чого лікували. Знають назви пари препаратів і що це онкологія - все.
А є люди цікаві, які починають копатися, шукати, їм це цікаво. Але, знову ж таки, тут треба розуміти: можна знайти абсолютно не ту інформацію, яку ти хочеш дізнатися. І ще є багато зайвої, явно негативної інформації. Потрібно навчитися її фільтрувати.
А ми самі свою хворобу досить глибоко вивчили: методи лікування, можливості. У нас з'явився досвід лікування в Росії, років зо три або чотири, потім ще рік в Німеччині. Потім були консультації з іншими клініками - Америки, Китаю. Можна було порівняти, як у нас і там лікують.
Чи не «за що», а «для чого»
- Як у всьому цьому не потонути? Можна ж розчинитися в хвороби.
- Так, можна розчинитися - піти в себе і не повернутися. І тут я можу говорити тільки про свій досвід. Мені, наприклад, дуже допомагає причастя. Господь якось тримає.
Я не ходив до храму до цього. Хвороба мене привела до Бога: за допомогою друзів, які теж лікувалися, Господь діяв. Було важко, були незрозумілі питання, на які потрібні відповіді.
І раптом знайшовся ключ, як розглядати ці питання ...
"Що? навіщо? "- ці питання взагалі краще залишати, на них витрачається дуже багато внутрішньої енергії. Ти переживаєш, нескінченно мучиш себе, а питання можна повернути так: "Для чого?" Ось і ключ. І відповідь вже можна спробувати знайти: а для чого це у мене, чому я з цими людьми познайомився? А може бути, я можу їм якось допомогти? Тобто не мені, а я можу вже щось зробити. І так буде значно простіше.
- Як жити в ремісії? Як цей час не відчувати себе під Дамокловим мечем?
- А ось це цікаво. Буквально тільки що мені подзвонив знайомий, сказав: «У мене, по ходу справи, рецидив». До цього у нього вже довго прогресувала хвороба, він більше шести років лікується - і періоди ремісії були короткі і нечасті. І ми, обговорюючи цю тему, прийшли до висновку: коли рецидиви трапляються часто, то якось звикаєш. У тебе є розуміння лікування, план дій. Якщо період ремісії пройшов невеликий, ти ще не встиг звикнути до іншого життя, до іншого ритму, то і рецидив сприймаєш більш-менш спокійно: «Ну, з'явився, зараз знову ось така процедура буде».
А коли минуло багато часу ремісії, і хвороба повертається через два роки або більше, то вже складніше; по-новому сприймаєш це все і навіть, може, страшніше. У тебе вже з'явилася впевненість: «все, я впорався», а тут знову як водою холодної з відра облили.
Намагаюся не те що не забувати або думати постійно про хвороби, але не боятися і не виключати самого факту, що може бути рецидив. Це як пам'ять про смерть.
В принципі, смерть неминуча для нас, хоч ми її намагаємося відсунути в далекий кут. Вона є, ми достовірно можемо сказати, що помремо. Цю фразу кожна людина може сказати про себе.
Так само і тут: у тебе воно може статися, а може і ні, а може трапитися і нескоро. А, може бути, ти взагалі проживеш життя і помреш абсолютно не від цього. Такий підхід не потрібно виключати, але і не потрібно постійно про нього думати.
Тут, знову ж таки, допомагає віра, що все в руках Божих, що Господь керує всім. І якщо тобі потрібен буде рецидив, значить, він для чогось тобі буде потрібен.
«Це обтяжить мою сім'ю»
- Зараз у зв'язку з реформою медицини багато панічних настроїв. Як бути з людьми, які говорять: «Я лікуватися не буду, тому що це обтяжить мою сім'ю. Краще я піду, а вони самі розберуться ».
- Вони не думають про близьких, насправді. Вони думають за них. Якщо у тебе захворіла дружина, мама, тато, ти що ж, скажеш: «Ну давай, вмирай, що не обтяжуй нас»? Чому ти думаєш, що близькі думають про тебе так само? Це такий прояв егоїзму, я вважаю.
Ну так, є проблеми, але є і купа методів, є лікування від багатьох видів раку, при яких він переходить в хронічну стадію. Є нові форми хіміотерапії, багато нових методів, які стали більш доступні і які, в принципі, допомагають людині жити з цією хворобою, контролюючи її.
- Це все доступно в Росії?
- Доступно, але досить важко. Багато препаратів, які використовуються на Заході, у нас є теж, і навіть в списку безкоштовних ліків. Але іноді їх складно отримати або дорого. І завдання нашої організації - допомогти в цьому.
Іноді буває, в державному механізмі десь щось застрягло, ліки не дають, але поки пацієнт в цьому розбереться, пройде час. І якщо лікування перервалося, сенс його анулюється. Невеликий період зводить нанівець минуле лікування, на яке держава вже витратила купу грошей. Тут воно саме собі ставить палиці в колеса.
І ми співпрацюємо з благодійними фондами, які допомагають нашим пацієнтам на той період, поки ми розбираємося в ситуації, надати необхідні ліки.
Міжрегіональна громадська організація «Сприяння хворим на саркому» заснована в 2010 році. Основна мета організації - підвищити якість життя онкологічних хворих та їх близьких. Організація входить до ради громадських організацій із захисту прав пацієнтів при Міністерстві охорони здоров'я Російської Федерації. Має сім регіональних відділень по всій країні. Один з нових проектів організації - весільний проект «Ре-місія любові».
Телефон: +7 (925) 750-63-00, сайт
Випадкова історія
- А якщо людина з провінції, йому поставили діагноз, візьмемо майже фантастичну історію, - на ранній стадії ...
- Так, є така історія, вона трапилася буквально тільки що. У липні цього року в Криму ми познайомилися з людиною, який продавав сувеніри. І розговорилися з ним: хто, звідки. Ми говоримо: «В благодійній сфері працюємо, допомагаємо онкологічним пацієнтам». А він: "А у мене татові тільки що діагноз« рак »поставили".
Виявилося, тато переїхав в Підмосков'ї, пішов влаштовуватися на роботу, і його попросили пройти медогляд, флюорографію. Там лікарі помітили: щось не так, відправили до пульмонолога. Той відправив до хірурга, звідти - до онкологів. Коли ми зустрілися, у нього вже взяли біопсію і визначили, що це рак. А далі була заминка з хіміотерапією. Система почала збиватися: щось подовжувалося, щось відкладалося.
Ми з цією людиною спробували пройти всі ті ж процедури на Каширке. Там лікарі побачили, що він на ранній стадії, і прямо відразу сказали: «Давайте до нас, будете лікуватися у нас" .І тепер його лікують просто за полісом ОМС. За словами лікаря, ймовірність 96%, що у нього буде повне одужання.
Як спілкуватися з лікарем
- Давайте розпишемо алгоритм. Ви самі говорите: коли людина чує свій діагноз, він падає в «колодязь». Що він повинен з'ясувати? кого шукати?
- Не всі лікарі у нас можуть спілкуватися з пацієнтом і правильно доносити йому інформацію. Іноді вони доносять її так, що краще б нічого не говорили. Думаю, цьому потрібно вчитися. А деякі, навпаки, мають свої методи - досить успішні.
Нещодавно один лікар розповідав, що спочатку він дає пацієнтові час подумати: "Післязавтра приходь, я тобі все розповім докладно, що і як ми будемо робити. Я тебе чекаю". Він каже: "Мені так зручніше, і пацієнти досить комфортно це переносять. Вони вже подумали якийсь час, вони знають, що я їх чекаю. І коли вони приходять через пару днів, я можу їм розповісти все більш спокійніше і детальніше, ніж відразу ".
Бажано, щоб пацієнт з лікарем говорив відкрито і сформулював конкретні питання. Лікар завжди готовий відповісти і допомогти. Але оскільки багато хто починає говорити сумбурно, стає незрозуміло, чого вони хочуть, і лікарі намагаються уникати таких хворих. Тому що, крім іншого, лікарі у нас перевантажені.
Зазвичай пацієнти побоюються питати у лікаря, боячись з ним посваритися: а ось, може бути, десь є краще? Не треба боятися. Я думаю, адекватний лікар, якщо він знає, що десь є краще, завжди порекомендує і допоможе пацієнту туди потрапити - дасть направлення або розповість детальніше.
Зі своїм доктором потрібно спокійно обговорити процес лікування: «Доктор, що мені потрібно робити? Що не потрібно? »Не треба кидатися шукати незрозуміло кого.
Є люди активні, які добувають інформацію в інтернеті. Таким пацієнтам, коли вони дізналися про свій діагноз, краще знайти в мережі пацієнтськими організацію чи якийсь благодійний фонд, який серйозно займається саме їх конкретної хворобою або просто онкологією. І вже там задати свої питання. На таких сайтах зазвичай бувають професіонали, з ними можна порадитися. І достовірність цієї інформації буде вже підтверджена статусом порталу.
Так чи страшно на Каширке?
- Каширка (Російський онкологічний науковий центр імені М. М. Блохіна на Каширському шосе в Москві - Прим. Ред.) - страшне місце, навколо якого ходять легенди ...
- Легенди можна понавигадували навколо багато чого. На Каширке величезний центр, з усієї Росії - від Сахаліну до Калінінграда - там лікуються. Коли ти знаходишся на Каширке, то думаєш, що взагалі вся Росія хворіє на цю саркомою, хоча за статистикою захворює всього чотири людини на сто тисяч на рік.
Величезний потік пацієнтів - неймовірна кількість легенд. Кому-то допомогли, комусь ні, і, звичайно, багато негативних відгуків. Так само, як в магазині в книзі скарг і пропозицій, - відгуки про те, добре тебе обслужили або погано.
Власне, наша організація «Сприяння хворим з саркомою» виникла за допомогою пацієнтів, які лікувалися в кінці 90-х років і після лікарні просто продовжували спілкуватися. Те, як ми лікувалися, було чимось схоже на табір: великою компанією ми приїжджали, зустрічаючись кожні три тижні для обстеження, тиждень проживали разом і намагалися і себе, і інших хлопців в належному стані тримати - моральному, духовному.
Ми на вулицю виходили, гуляли, в кіно навіть ходили.
Але не завжди, звичайно. Припустимо, комусь від хімії погано. Ми його сильно не чіпаємо: "Підеш гуляти?" - "Ні, я зараз погано себе почуваю". - "Гаразд, лежи, потім зайдемо", - все, питання вичерпане.
Але часто хімію можна нормально перенести. Погано все одно буде, але є препарати, які знижують силу побічних ефектів. Буває, їх не застосовують одразу в протоколі хімії. Тут за бажанням пацієнта: захотів знеболити - сказав про це, або сказав, що нудить - йому зробили противорвотное. Якийсь час відлежатися, звичайно, доведеться.
Загалом, я розумію, що зустрічаються різні моменти - і щодо персоналу, і в плані лікування. Але лікує Каширка цілком на світовому рівні, коли у них в наявності препарати. Просто існують величезний дефіцит, тому проблеми. Проблеми справді є. Але в інших країнах вони теж є. У кожної системи охорони здоров'я свої мінуси і свої плюси.
На нашу з дружиною досвіду лікування в Німеччині, там теж не все гладко. Наприклад, тобі запросто можуть впарити зайві процедури, а потім так само усміхаючись пояснити: «Ви просто не так зрозуміли. Ви ж не носій мови ». Так що розбиратися і стежити треба всюди.
Російське охорона здоров'я: прохання до лікарів
- Які основні плюси нашої системи охорони здоров'я?
- У великих центрах у нас такі ж технології і обладнання, як в світових центрах на Заході. Лікарі анітрохи не гірше, це факт. Десь обладнання менше, десь більше, іноді є застаріле. Але є і проблеми - дуже багатогранні.
До нового обладнання потрібно обслуговування, потрібні витратні матеріали. Іноді закупщиками цей момент не враховується, і це стає величезним питанням супроводу цього обладнання.
У Росії вже використовується багато сучасних препаратів. Вони дорогі, так. У нас намагаються робити наші вітчизняні дженерики (лікарські засоби, що продаються під міжнародними непатентованими назвою або під патентованим назвою, що відрізняється від фірмової назви розробника препарату. - Прим. Ред.), Але поки не все їх роблять потрібної якості. Тому ми намагаємося отримати закордонні препарати в оригіналі. На даний момент навіть зарубіжні дженерики краще наших. А ось можливість їх отримати - це питання.
- А де зараз найслабші точки системи?
- В доступності допомоги. В доступності такого сучасного лікування, яке може підтримувати хвороба в хронічній формі. Ці препарати коштують досить дорого. Але ситуація не стоїть на місці, рухається.
Якщо порівнювати лікування від саркоми наших пацієнтів п'ятнадцять років тому і зараз - це абсолютно різні речі. І в плані якості лікування, і в плані діагностики, і в плані комфорту, - у великих центрах, я маю на увазі.
Рівень діагностики, в принципі, зростає і в регіонах. Якість опису там іноді не знайти, тому що це рідкісний тип пухлини, її складно верифікувати. Саркому або приймають за інший вид раку, або не беруть до уваги взагалі; вона рідко зустрічається, тут брак досвіду.
Тому у мене прохання до наших лікарів: якщо ви бачите, що щось не так, краще направте до спеціаліста в центр, де краще можуть зробити діагностику. Не треба заліковувати від іншого, не треба краще взагалі лізти туди колупатися.
- Основні завдання «Сприяння хворим на саркому» - які?
- Зазвичай, коли діагностують рак, у наших людей постає питання: шукати гроші відразу для лікування на Заході або намагатися лікуватися тут. Все на Захід лікуватися все одно не поїдуть, а багато досить якісної допомоги можна отримати і в Росії, так ось наше завдання - допомогти пацієнтам отримати цю допомогу і навчити пацієнта лікуватися тут.
Хворіти теж треба вміти. До цього ти в дитинстві ходив в поліклініки на щеплення, медогляди, бувала застуда або ангіна, може, вирізали апендицит. Ти стикався з системою краєм, і у тебе є позитивний або негативний досвід, склалися якісь стереотипи. Але коли ти стикаєшся з такою хворобою як рак - можеш вважати, що до цього ти взагалі нічого не знав про систему охорони здоров'я. І потрібно розібратися, як тут лікуватися.
Є благодійні чи громадські організації, які все тобі по поличках розкладуть, розкажуть, заспокоять, як мінімум, допоможуть подолати цей розрив зі звичним життям. У нас зараз є навіть новий проект, в рамках якого ми допомагаємо людям ... одружитися! В процесі лікування багато або зустрічаються, як я, з дружиною в лікарні, або у них були якісь відносини і раніше, і вони розвиваються. А лікування вимотує, в тому числі і фінансово. Але людям же хочеться красиве весілля - і плаття, і фотографа. І ось ми допомагаємо фінансово.
У маємо 19 вересня перша така весілля буде, хлопці три роки відкладали. Може бути, і вашим читачам захочеться фінансово взяти участь.
Про плани на життя
- Які у вас плани?
- Слава Богу, закінчив університет. Я захворів в кінці одинадцятого класу, але основні ознаки хвороби з'явилися, коли вже надійшов. Потрапив до лікарні, довелося зробити чотирирічний перерву.
Потім, коли сили начебто вже дозволяли, вирішив знову вступити до університету. В цьому році отримав диплом.
- Знаю, що ви по ходу коректували спеціальність.
- Так. Раніше у мене був інтерес до технічних спеціальностей: я вступив на факультет кібернетики. В процесі лікування займався IT, комп'ютерними технологіями, намагався проводити самонавчання. Область інтересів ширилася, і довчився я вже за спеціальністю прикладна інформатика в економіці. І це було цікаво.
- І що тепер?
- Займаюся нашою громадською організацією, намагаємося вибудувати діалог з владою, з медичною спільнотою. І знаєте, вони відкриті до цього діалогу і чують нас, просто по той бік барикад їм не видно деяких проблем.
«Лікарняні мемуари»
У якийсь момент життя я зіткнулася з хворобою. Але не можу сказати, що шкодую. Хвороба мені принесла стільки щастя і любові, скільки в моєму житті не було ніколи. Якщо уявити наше життя як подорож на підводному човні, де на дні А, а нагорі світло Б, то я все життя борозжу рифи А.
У дитинстві і юнацтві я взагалі не знала, що є Б і навіть туди не прагнула. Десь чула, але думала, що це казки ... Під час хвороби я нарешті повірила в Б. Зрозуміла, що Він завжди був поруч ... Дуже хочу потрапити до Нього, але з працею сама можу виплисти ... все тягне до рифів ... Спаси Бог добрих людей, що моляться, завдяки яким і тримаюся на плаву ...
Медична карта стає все товщі, рецидиви все частіше ... Це заклик посилено працювати ...
Але змій з дна вже звив навколо мене кільце зі страху, суєти, усього мирського,
Так важко це відсунути і з болем помолитися,
Прийдешніх змін не забоявся,
І про мирське не метушитися ...
І вірити волі Божої навчитися,
Чи не в товщину лікарняному карти і в лікарню ...
Тоді не буде просто всім зміїним кільцям витися.
А може краще в Чудо Боже вірити навчитися?
Від щирого серця, всім серцем в Чудо зануритися ...
Так рідко можемо ми від карти і прогнозів відключитися,
Природа людини схильна занадто дріб'язковими ...
А в Царство Боже так хочеться пробитися!
І лише по милості Господньої зможу я там, далеко від гострих рифів опинитися ....
Анна Клас, дружина Олександра Бочарова
29 серпня 2013 р
Фото Анни Гальпериной
Що робити далі, куди бігти?Лікуватися в Росії або терміново шукати гроші для поїздки за кордон?
Скільки триває такий стан?
Про що він розмірковує далі?
Зазвичай починають думати так: хто мені в цьому може допомогти?
Чого в цій ситуації робити не варто?
В який момент людина розуміє, що життя, власне, триває?
Як пояснити людині, який смак апельсина, якщо він ніколи в житті апельсинів або навіть цитрусових не пробував?
Чи можна, в такому випадку, сприймати цю хворобу як благо?
Що вона дала особисто вам?
