1. Метандиенон Метандиенон Metandienonum Хімічне з'єднання ІЮПАК (8S, 9S, 10S, 13S, 14S, 17S)...
2. Метандиенон

Метандиенон

Метандиенон Metandienonum Хімічне з'єднання ІЮПАК (8S, 9S, 10S, 13S, 14S, 17S) -17-гідрокси-10,13,17-тремтіли-7,8,9,11,12,14,15,16-октагідро-6H-ціклопентофенантрен-3- він Брутто-формула C20H28O2 молярна маса 300,441 г / моль CAS 72-63-9 PubChem 6300 Класифікація Фармакол. група анаболічні стероїди АТХ A14 Фармакокінетика Біодоступність. Oral метаболізм печінка Період полувивед. 4,5-6 годин екскреція Нирки Лікарські форми таблетки по 5, 10 мг Інші назви Метандростенолон, Дианабол, Неробол, Anabo-lex, Anabolin, Anaboral, Bionabol, Danabol, Dianabol, Dehydromethyltestosteron, Distra-norm, Lanabolin, Metanabol, Metandienonum, Metandienone, Metastenol, Methastenon, Nabolin , Nerobol, Novabol, Perabol. Perbolin, Stenolon, Vanabol, Naposim. Метандиенон на Вікісховища

Метандиенон ( жарг. метан) - препарат, що відноситься до ряду лівосторонніх анаболічних стероїдів, отримав широку популярність як допінг , Застосовуваний в спортивній медицині для збільшення м'язової маси. Препарат підсилює анаболічні і пригнічує катаболические процеси, викликані глюкокортикостероидами , Сприяє збільшенню м'язової маси, формує позитивний азотистий баланс , Прискорює розщеплення підшкірного жиру, пригнічує імунну відповідь за рахунок зростання синтезу інгібітора до С-1 фракції комплементу і зниження рівня С-2 С-4 фракцій комплементу, при регулярному прийомі активує розвиток вторинних статевих ознак за чоловічим типом [1] .

Вперше з'явився в продажу в 1958 році в США у вигляді таблеток по 5 мг під торговою назвою «Дианабол». Є першим препаратом у своєму класі і має тривалу історію застосування в спортивній медицині як допінгу . Слід зазначити, що до кінця 1960-х років препарат допінгом не зважав, забороненими для спортсменів були тільки стимулятори, такі як амфетамін , кокаїн , ефедрин і їх аналоги.

Володіє яскраво вираженими анаболічними і помірними андрогенні властивості. Застосовується в лікуванні опіків , переломів , ниркової недостатності , А також для компенсації білкового обміну, в тому числі в спортивній медицині (Для нарощування м'язів). Внаслідок присутності 17-алкіл групи має гепатотоксичностью, при тривалій і значному передозуванні може викликати механічну жовтяницю , Викликану гиперпродукцией жовчі і розтягуванням жовчовивідних шляхів. Даний стан може супроводжуватися болями і диспепсичні розлади. Лікування - симптоматичне, спрямоване на поліпшення жовчного відтоку. Протипоказаний при захворюваннях печінки.

Проникаючи в клітинне ядро, активує генетичний апарат клітини, що призводить до збільшення синтезу ДНК , РНК і структурних білків, активації ферментів ланцюга тканинного дихання і посилення тканинного дихання, окисного фосфорилювання, синтезу АТФ і накопичення макроергів всередині клітини. Стимулює анаболічні і пригнічує катаболические процеси, викликані ГКС. Призводить до збільшення м'язової маси, зменшення відкладень жиру і позитивного азотистого балансу. Гемопоетичний дія пов'язана зі збільшенням синтезу еритропоетину . Протиалергічну дію обумовлено підвищенням концентрації інгібітора C-1 фракції комплементу і зниженням змісту C-2 і C-4 фракцій комплементу. Наявність андрогенної активності може сприяти розвитку вторинних статевих ознак за чоловічим типом. Тривалість дії - до 14 ч.

Кахексія різної етіології; порушення білкового обміну (після важких травм, операцій, опіків, променевої терапії); хронічні інфекційні захворювання з втратою білка; прогресуюча м'язова дистрофія, ГКС-індукована міопатія; діабетична ангіопатія; необхідність прискорення регенерації при переломах, травмах; уповільнення росту дітей ( синдром Шерешевського-Тернера , гіпофізарний нанізм ); затримка статевого дозрівання (статевий інфантилізм) і фізичного розвитку у хлопчиків; енцефалопатія на фоні алкогольного гепатиту.

прогресування атеросклерозу (Збільшення концентрації ЛПНЩ і зниження концентрації ЛПВЩ ), залозодефіцитна анемія , Периферичні набряки, диспепсичні явища (біль в епігастральній ділянці, біль у животі, нудота, блювота), порушення функцій печінки з жовтяницею, лейкемоїдна синдром ( лейкемія , Болі в довгих трубчастих кістках), гіпокоагуляція з нахилом до кровотеч; [1] [2] [3]

При тривалій терапії - гепатонекроз (темний кал, блювота з домішкою крові, головний біль, відчуття дискомфорту, порушення дихання), гепатоцелюлярної карциноми , Печінкова пурпура (темна сеча, знебарвлення калу, кропив'янка , Точкові або макулезние геморагічні висипання на шкірі і слизових оболонках, фарингіт або ангіна), холестатичний гепатит (жовте забарвлення склер і шкіри, біль у правому підребер'ї, потемніння сечі, знебарвлений кал), підвищення секреції сальних залоз, озноб, підвищення або зниження лібідо , діарея , Відчуття повноти в шлунку, метеоризм , Судоми, порушення сну. [1] [2] [3]

У жінок: явища вірилізму (збільшення клітора , Огрубіння або захриплість, дис- і аменорея , гірсутизм , Вугри стероїдні, жирна шкіра), гіперкальціємія (пригнічення центральної нервової системи, нудота, блювота, підвищена стомлюваність). [1]

У чоловіків: в препубертатном періоді - вирилизм (вугрі, збільшення пеніса , приапизм , Формування вторинних статевих ознак), ідіопатична гіперпігментація шкіри, уповільнення або припинення росту (кальцифікація епіфізарних ростових зон трубчастих кісток); в постпубертатном періоді - подразнення сечового міхура (збільшення частоти позивів), мастодиния, приапизм , Зниження сексуальної функції; похилого віку - гіперплазія і / або рак передміхурової залози . [1]

Симптоми: гепатотоксичність. Лікування: промивання шлунка, призначення симптоматичної терапії.

У процесі лікування необхідний систематичний контроль концентрації в крові Ca2 + (особливо у хворих на рак молочної залози і при наявності метастазів в кістки), холестерину (особливо у хворих з супутньою патологією серцево-судинної системи), глюкози (у хворих на цукровий діабет), гематокриту, Hb, концентрації сироваткового фосфору, а також функціонального стану печінки. В процесі лікування повинно бути забезпечено достатнє надходження в організм адекватних кількостей білків, жирів, вуглеводів, вітамінів, мінеральних речовин. При виникненні порушень менструального циклу та / або появі ознак вірілізації лікування слід припинити. пригнічує лактацію . Для контролю стану епіфізарних зон зростання трубчастих кісток у дітей та підлітків рекомендується їх рентгенологічні дослідження кожні 6 міс. Слід мати на увазі, що застосування стероїдних анаболіків у літніх пацієнтів може сприяти розвитку гіперплазії передміхурової залози. Доцільність використання стероїдних анаболіків при остеопорозі неясна (недоведена ефективність і високий ризик виникнення серйозних побічних ефектів).

Підсилює дію антикоагулянтів, антиагрегантів, інсуліну і гіпоглікемічних ЛЗ, а також побічні ефекти гепатотоксичних ЛЗ. Послаблює ефекти СТГ і його похідних (прискорює мінералізацію епіфізарних зон зростання трубчастих кісток). ГКС і МКС, кортикотропін, Na + -містять ЛЗ і їжа, багата Na +, підсилюють (взаємно) затримку рідини в організмі, збільшують ризик розвитку набряків, підвищують вираженість вугрових висипань. Діє синергетически при одновремененном застосуванні з препаратами нандролона (19-нортестостерона).

Метандиенон

Метандиенон Metandienonum Хімічне з'єднання ІЮПАК (8S, 9S, 10S, 13S, 14S, 17S) -17-гідрокси-10,13,17-тремтіли-7,8,9,11,12,14,15,16-октагідро-6H-ціклопентофенантрен-3- він Брутто-формула C20H28O2 молярна маса 300,441 г / моль CAS 72-63-9 PubChem 6300 Класифікація Фармакол. група анаболічні стероїди АТХ A14 Фармакокінетика Біодоступність. Oral метаболізм печінка Період полувивед. 4,5-6 годин екскреція Нирки Лікарські форми таблетки по 5, 10 мг Інші назви Метандростенолон, Дианабол, Неробол, Anabo-lex, Anabolin, Anaboral, Bionabol, Danabol, Dianabol, Dehydromethyltestosteron, Distra-norm, Lanabolin, Metanabol, Metandienonum, Metandienone, Metastenol, Methastenon, Nabolin , Nerobol, Novabol, Perabol. Perbolin, Stenolon, Vanabol, Naposim. Метандиенон на Вікісховища

Метандиенон ( жарг. метан) - препарат, що відноситься до ряду лівосторонніх анаболічних стероїдів, отримав широку популярність як допінг , Застосовуваний в спортивній медицині для збільшення м'язової маси. Препарат підсилює анаболічні і пригнічує катаболические процеси, викликані глюкокортикостероидами , Сприяє збільшенню м'язової маси, формує позитивний азотистий баланс , Прискорює розщеплення підшкірного жиру, пригнічує імунну відповідь за рахунок зростання синтезу інгібітора до С-1 фракції комплементу і зниження рівня С-2 С-4 фракцій комплементу, при регулярному прийомі активує розвиток вторинних статевих ознак за чоловічим типом [1] .

Вперше з'явився в продажу в 1958 році в США у вигляді таблеток по 5 мг під торговою назвою «Дианабол». Є першим препаратом у своєму класі і має тривалу історію застосування в спортивній медицині як допінгу . Слід зазначити, що до кінця 1960-х років препарат допінгом не зважав, забороненими для спортсменів були тільки стимулятори, такі як амфетамін , кокаїн , ефедрин і їх аналоги.

Володіє яскраво вираженими анаболічними і помірними андрогенні властивості. Застосовується в лікуванні опіків , переломів , ниркової недостатності , А також для компенсації білкового обміну, в тому числі в спортивній медицині (Для нарощування м'язів). Внаслідок присутності 17-алкіл групи має гепатотоксичностью, при тривалій і значному передозуванні може викликати механічну жовтяницю , Викликану гиперпродукцией жовчі і розтягуванням жовчовивідних шляхів. Даний стан може супроводжуватися болями і диспепсичні розлади. Лікування - симптоматичне, спрямоване на поліпшення жовчного відтоку. Протипоказаний при захворюваннях печінки.

Проникаючи в клітинне ядро, активує генетичний апарат клітини, що призводить до збільшення синтезу ДНК , РНК і структурних білків, активації ферментів ланцюга тканинного дихання і посилення тканинного дихання, окисного фосфорилювання, синтезу АТФ і накопичення макроергів всередині клітини. Стимулює анаболічні і пригнічує катаболические процеси, викликані ГКС. Призводить до збільшення м'язової маси, зменшення відкладень жиру і позитивного азотистого балансу. Гемопоетичний дія пов'язана зі збільшенням синтезу еритропоетину . Протиалергічну дію обумовлено підвищенням концентрації інгібітора C-1 фракції комплементу і зниженням змісту C-2 і C-4 фракцій комплементу. Наявність андрогенної активності може сприяти розвитку вторинних статевих ознак за чоловічим типом. Тривалість дії - до 14 ч.

Кахексія різної етіології; порушення білкового обміну (після важких травм, операцій, опіків, променевої терапії); хронічні інфекційні захворювання з втратою білка; прогресуюча м'язова дистрофія, ГКС-індукована міопатія; діабетична ангіопатія; необхідність прискорення регенерації при переломах, травмах; уповільнення росту дітей ( синдром Шерешевського-Тернера , гіпофізарний нанізм ); затримка статевого дозрівання (статевий інфантилізм) і фізичного розвитку у хлопчиків; енцефалопатія на фоні алкогольного гепатиту.

прогресування атеросклерозу (Збільшення концентрації ЛПНЩ і зниження концентрації ЛПВЩ ), залозодефіцитна анемія , Периферичні набряки, диспепсичні явища (біль в епігастральній ділянці, біль у животі, нудота, блювота), порушення функцій печінки з жовтяницею, лейкемоїдна синдром ( лейкемія , Болі в довгих трубчастих кістках), гіпокоагуляція з нахилом до кровотеч; [1] [2] [3]

При тривалій терапії - гепатонекроз (темний кал, блювота з домішкою крові, головний біль, відчуття дискомфорту, порушення дихання), гепатоцелюлярної карциноми , Печінкова пурпура (темна сеча, знебарвлення калу, кропив'янка , Точкові або макулезние геморагічні висипання на шкірі і слизових оболонках, фарингіт або ангіна), холестатичний гепатит (жовте забарвлення склер і шкіри, біль у правому підребер'ї, потемніння сечі, знебарвлений кал), підвищення секреції сальних залоз, озноб, підвищення або зниження лібідо , діарея , Відчуття повноти в шлунку, метеоризм , Судоми, порушення сну. [1] [2] [3]

У жінок: явища вірилізму (збільшення клітора , Огрубіння або захриплість, дис- і аменорея , гірсутизм , Вугри стероїдні, жирна шкіра), гіперкальціємія (пригнічення центральної нервової системи, нудота, блювота, підвищена стомлюваність). [1]

У чоловіків: в препубертатном періоді - вирилизм (вугрі, збільшення пеніса , приапизм , Формування вторинних статевих ознак), ідіопатична гіперпігментація шкіри, уповільнення або припинення росту (кальцифікація епіфізарних ростових зон трубчастих кісток); в постпубертатном періоді - подразнення сечового міхура (збільшення частоти позивів), мастодиния, приапизм , Зниження сексуальної функції; похилого віку - гіперплазія і / або рак передміхурової залози . [1]

Симптоми: гепатотоксичність. Лікування: промивання шлунка, призначення симптоматичної терапії.

У процесі лікування необхідний систематичний контроль концентрації в крові Ca2 + (особливо у хворих на рак молочної залози і при наявності метастазів в кістки), холестерину (особливо у хворих з супутньою патологією серцево-судинної системи), глюкози (у хворих на цукровий діабет), гематокриту, Hb, концентрації сироваткового фосфору, а також функціонального стану печінки. В процесі лікування повинно бути забезпечено достатнє надходження в організм адекватних кількостей білків, жирів, вуглеводів, вітамінів, мінеральних речовин. При виникненні порушень менструального циклу та / або появі ознак вірілізації лікування слід припинити. пригнічує лактацію . Для контролю стану епіфізарних зон зростання трубчастих кісток у дітей та підлітків рекомендується їх рентгенологічні дослідження кожні 6 міс. Слід мати на увазі, що застосування стероїдних анаболіків у літніх пацієнтів може сприяти розвитку гіперплазії передміхурової залози. Доцільність використання стероїдних анаболіків при остеопорозі неясна (недоведена ефективність і високий ризик виникнення серйозних побічних ефектів).

Підсилює дію антикоагулянтів, антиагрегантів, інсуліну і гіпоглікемічних ЛЗ, а також побічні ефекти гепатотоксичних ЛЗ. Послаблює ефекти СТГ і його похідних (прискорює мінералізацію епіфізарних зон зростання трубчастих кісток). ГКС і МКС, кортикотропін, Na + -містять ЛЗ і їжа, багата Na +, підсилюють (взаємно) затримку рідини в організмі, збільшують ризик розвитку набряків, підвищують вираженість вугрових висипань. Діє синергетически при одновремененном застосуванні з препаратами нандролона (19-нортестостерона).

Метандиенон

Метандиенон Metandienonum Хімічне з'єднання ІЮПАК (8S, 9S, 10S, 13S, 14S, 17S) -17-гідрокси-10,13,17-тремтіли-7,8,9,11,12,14,15,16-октагідро-6H-ціклопентофенантрен-3- він Брутто-формула C20H28O2 молярна маса 300,441 г / моль CAS 72-63-9 PubChem 6300 Класифікація Фармакол. група анаболічні стероїди АТХ A14 Фармакокінетика Біодоступність. Oral метаболізм печінка Період полувивед. 4,5-6 годин екскреція Нирки Лікарські форми таблетки по 5, 10 мг Інші назви Метандростенолон, Дианабол, Неробол, Anabo-lex, Anabolin, Anaboral, Bionabol, Danabol, Dianabol, Dehydromethyltestosteron, Distra-norm, Lanabolin, Metanabol, Metandienonum, Metandienone, Metastenol, Methastenon, Nabolin , Nerobol, Novabol, Perabol. Perbolin, Stenolon, Vanabol, Naposim. Метандиенон на Вікісховища

Метандиенон ( жарг. метан) - препарат, що відноситься до ряду лівосторонніх анаболічних стероїдів, отримав широку популярність як допінг , Застосовуваний в спортивній медицині для збільшення м'язової маси. Препарат підсилює анаболічні і пригнічує катаболические процеси, викликані глюкокортикостероидами , Сприяє збільшенню м'язової маси, формує позитивний азотистий баланс , Прискорює розщеплення підшкірного жиру, пригнічує імунну відповідь за рахунок зростання синтезу інгібітора до С-1 фракції комплементу і зниження рівня С-2 С-4 фракцій комплементу, при регулярному прийомі активує розвиток вторинних статевих ознак за чоловічим типом [1] .

Вперше з'явився в продажу в 1958 році в США у вигляді таблеток по 5 мг під торговою назвою «Дианабол». Є першим препаратом у своєму класі і має тривалу історію застосування в спортивній медицині як допінгу . Слід зазначити, що до кінця 1960-х років препарат допінгом не зважав, забороненими для спортсменів були тільки стимулятори, такі як амфетамін , кокаїн , ефедрин і їх аналоги.

Володіє яскраво вираженими анаболічними і помірними андрогенні властивості. Застосовується в лікуванні опіків , переломів , ниркової недостатності , А також для компенсації білкового обміну, в тому числі в спортивній медицині (Для нарощування м'язів). Внаслідок присутності 17-алкіл групи має гепатотоксичностью, при тривалій і значному передозуванні може викликати механічну жовтяницю , Викликану гиперпродукцией жовчі і розтягуванням жовчовивідних шляхів. Даний стан може супроводжуватися болями і диспепсичні розлади. Лікування - симптоматичне, спрямоване на поліпшення жовчного відтоку. Протипоказаний при захворюваннях печінки.

Проникаючи в клітинне ядро, активує генетичний апарат клітини, що призводить до збільшення синтезу ДНК , РНК і структурних білків, активації ферментів ланцюга тканинного дихання і посилення тканинного дихання, окисного фосфорилювання, синтезу АТФ і накопичення макроергів всередині клітини. Стимулює анаболічні і пригнічує катаболические процеси, викликані ГКС. Призводить до збільшення м'язової маси, зменшення відкладень жиру і позитивного азотистого балансу. Гемопоетичний дія пов'язана зі збільшенням синтезу еритропоетину . Протиалергічну дію обумовлено підвищенням концентрації інгібітора C-1 фракції комплементу і зниженням змісту C-2 і C-4 фракцій комплементу. Наявність андрогенної активності може сприяти розвитку вторинних статевих ознак за чоловічим типом. Тривалість дії - до 14 ч.

Кахексія різної етіології; порушення білкового обміну (після важких травм, операцій, опіків, променевої терапії); хронічні інфекційні захворювання з втратою білка; прогресуюча м'язова дистрофія, ГКС-індукована міопатія; діабетична ангіопатія; необхідність прискорення регенерації при переломах, травмах; уповільнення росту дітей ( синдром Шерешевського-Тернера , гіпофізарний нанізм ); затримка статевого дозрівання (статевий інфантилізм) і фізичного розвитку у хлопчиків; енцефалопатія на фоні алкогольного гепатиту.

прогресування атеросклерозу (Збільшення концентрації ЛПНЩ і зниження концентрації ЛПВЩ ), залозодефіцитна анемія , Периферичні набряки, диспепсичні явища (біль в епігастральній ділянці, біль у животі, нудота, блювота), порушення функцій печінки з жовтяницею, лейкемоїдна синдром ( лейкемія , Болі в довгих трубчастих кістках), гіпокоагуляція з нахилом до кровотеч; [1] [2] [3]

При тривалій терапії - гепатонекроз (темний кал, блювота з домішкою крові, головний біль, відчуття дискомфорту, порушення дихання), гепатоцелюлярної карциноми , Печінкова пурпура (темна сеча, знебарвлення калу, кропив'янка , Точкові або макулезние геморагічні висипання на шкірі і слизових оболонках, фарингіт або ангіна), холестатичний гепатит (жовте забарвлення склер і шкіри, біль у правому підребер'ї, потемніння сечі, знебарвлений кал), підвищення секреції сальних залоз, озноб, підвищення або зниження лібідо , діарея , Відчуття повноти в шлунку, метеоризм , Судоми, порушення сну. [1] [2] [3]

У жінок: явища вірилізму (збільшення клітора , Огрубіння або захриплість, дис- і аменорея , гірсутизм , Вугри стероїдні, жирна шкіра), гіперкальціємія (пригнічення центральної нервової системи, нудота, блювота, підвищена стомлюваність). [1]

У чоловіків: в препубертатном періоді - вирилизм (вугрі, збільшення пеніса , приапизм , Формування вторинних статевих ознак), ідіопатична гіперпігментація шкіри, уповільнення або припинення росту (кальцифікація епіфізарних ростових зон трубчастих кісток); в постпубертатном періоді - подразнення сечового міхура (збільшення частоти позивів), мастодиния, приапизм , Зниження сексуальної функції; похилого віку - гіперплазія і / або рак передміхурової залози . [1]

Симптоми: гепатотоксичність. Лікування: промивання шлунка, призначення симптоматичної терапії.

У процесі лікування необхідний систематичний контроль концентрації в крові Ca2 + (особливо у хворих на рак молочної залози і при наявності метастазів в кістки), холестерину (особливо у хворих з супутньою патологією серцево-судинної системи), глюкози (у хворих на цукровий діабет), гематокриту, Hb, концентрації сироваткового фосфору, а також функціонального стану печінки. В процесі лікування повинно бути забезпечено достатнє надходження в організм адекватних кількостей білків, жирів, вуглеводів, вітамінів, мінеральних речовин. При виникненні порушень менструального циклу та / або появі ознак вірілізації лікування слід припинити. пригнічує лактацію . Для контролю стану епіфізарних зон зростання трубчастих кісток у дітей та підлітків рекомендується їх рентгенологічні дослідження кожні 6 міс. Слід мати на увазі, що застосування стероїдних анаболіків у літніх пацієнтів може сприяти розвитку гіперплазії передміхурової залози. Доцільність використання стероїдних анаболіків при остеопорозі неясна (недоведена ефективність і високий ризик виникнення серйозних побічних ефектів).

Підсилює дію антикоагулянтів, антиагрегантів, інсуліну і гіпоглікемічних ЛЗ, а також побічні ефекти гепатотоксичних ЛЗ. Послаблює ефекти СТГ і його похідних (прискорює мінералізацію епіфізарних зон зростання трубчастих кісток). ГКС і МКС, кортикотропін, Na + -містять ЛЗ і їжа, багата Na +, підсилюють (взаємно) затримку рідини в організмі, збільшують ризик розвитку набряків, підвищують вираженість вугрових висипань. Діє синергетически при одновремененном застосуванні з препаратами нандролона (19-нортестостерона).