Народився Ваня недоношеним, на 33-му тижні. Хлопчик був загальмованим, весь час спав і навіть на уколи не реагував, не плакав. Самарські лікарі діагностували у дитини ураження нервової системи. Через деякий час виявили нову хворобу - порок серця, відкрита артеріальна протока і майже повна відсутність міжпередсердної перегородки. Зробили операцію на серці, після якої Ваня почав здригатися і кричати уві сні. Тривав цей кошмар місяців вісім, а потім раптово все пройшло. Лікарі тоді припустили, що так проявлялися наслідки наркозу.
Ваня тим часом ріс, розвивався, правда, із затримкою. Пішов ближче до півтора років, заговорив і зовсім до п'яти. Тоді і трапилася з ним нова біда - відкрилася блювота з кров'ю. Поклали в лікарню, гастроентерологи озвучили новий «вирок» - портальна гіпертензія. УЗД показало збільшення селезінки, аномалію судин печінки, варикозне розширення вен стравоходу. Лікарі розвели руками - все це може погано скінчитися, а зробити нічого не можемо. Тоді-то Тетяна, мама хлопчика, стала домагатися напрямки в Москву, до кращих фахівців.
«Довелося поборотися, - розповідає Тетяна, - напрямок в Москву не давали ».
Нарешті Зоріна потрапили в Філатовську лікарню, і на першому ж УЗД виявилося те, чого не могли до цього вгледіти все сім років, - вроджена патологія, відкритий аранціев проток. Рідкісний діагноз, який і пояснює затримку в розвитку Вані.
Доктор сказав, що це четвертий випадок в його професійній практиці, але Вані вони зможуть допомогти. А ще сказав, що, якщо закрити протоку, все «дивацтва» Ваніно, і зі здоров'ям, і з психікою, пройдуть. Може, не відразу і не на сто відсотків. Але шанси дуже великі.
Незважаючи на деяке відставання в розвитку, у Вані гострий, цікавий погляд, хлопчик веселий і товариський, весело базікає на різні теми, любить грати і з гордістю показувати гостям свої скарби - іграшкового пса, різнокольорові гудзики, машинки, розібрані на запчастини.
Фото: Ігор Черніков
«Що Ваня любить? Так як і всі діти: мультики, «лего», комп'ютер, - розповідає Тетяна. - Інших хлопців не боїться, навпаки, дуже до них тягнеться. Але спілкуватися з ним важко, поведінка у Вані непередбачуване, ображають - він терпить. Але часом буває примхливим, некерованим. Зате у Вані прекрасна пам'ять. Знає всі марки машин, у нього хороша фантазія, придумує різні історії ».
Операцію Вані обіцяють зробити щадну, малотравматичних. Протока закриють ендоваскулярної, через судини, спеціальним пристроєм - окклюдером. Проблема в тому, що операцію проведуть по госквоти, а дорогий окклюдером потрібно буде оплатити. Але таких грошей у Ваніно батьків немає. Тетяна не працює, та й про яку роботу може йти мова, якщо сина не залишиш без нагляду ні на хвилину? Батько працює водієм, його невелика зарплата та крихітна Ваніна пенсія - ось і весь сімейний дохід.
Тетяна вірить, що все вийде. Ваня піде в звичайну школу, вивчить букви і цифри, подружиться з однокласниками. А для того, щоб ці надії здійснилися, необхідна наша допомога . Прямо зараз.
Олександра ЧЕРНІКОВА.
Для порятунку Вані Зоріна не вистачає 118 134 руб .
Зав. відділенням рентгенендоваскулярної методів діагностики і лікування ДГКБ №13 ім. Н.Ф. Філатова Ілля Галібін (Москва): «У Вані вроджений порок судин печінки - відкритий венозний протока, який несе кров в обхід фільтрує системи печінки. Цей проток існує у плода і в нормі закривається до моменту народження дитини. Відсутність фільтрувальної функції печінки значимо впливає на інтелектуальне і психоемоційний розвиток дитини через токсинів, які накопичуються в крові. Ендоваскулярне закриття протоки перенаправить кров в потрібне русло, в фільтруючу систему печінки, це нейтралізує вплив токсинів на мозок і дозволить Вані нормально розвиватися ».
Увага! Ціна операції 118 134 руб.
Дорогі друзі! Якщо ви вирішите допомогти Вані Зорину, нехай вас не бентежить ціна порятунку . Будь-яке ваше пожертвування буде з вдячністю прийнято. Гроші можна перерахувати в Русфонд або на банківський рахунок мами Вані, Тетяни Юріївни Зоріної. Всі необхідні реквізити є в Русфонд. Можна скористатися і нашою системою електронних платежів, зробивши пожертвування з банківської карти або електронною готівкою, в тому числі і з-за кордону. Експертна група Русфонд.
>> З СВІЖОЇ ПОШТИ
Саша Федотов, 1 рік, деформація черепа , Врятує лікування спеціальними шоломами. 70 000 руб.
Увага! Ціна лікування: 180 000 руб.
Торгова компанія внесе 50 000 руб. Один фонд внесе 60 000 руб. Бракує: 70 000 руб.
Коли синові було три місяці, ми звернули увагу на те, що з лівого боку голова у Саші була деформована. У поліклініці дружині сказали, що нічого страшного, все виправиться. Але до року тільки гірше стало - навіть обличчя стало асиметричним. Ми домоглися напрямки в НДІ нейрохірургії імені Н.Н.Бурденко (Москва). Там поставили діагноз «плагіоцефаліі», тобто викривлення кісток черепа в потиличній частині. Сказали, що лікування потрібно починати терміново, інакше неправильно формується череп може здавити мозок. А це дуже небезпечно. Нам рекомендували лікування спеціально виготовленими шоломами, які коригують форму голови. Шоломи потрібно самим оплатити, а у мене немає такої можливості. Я працював інженером в « Трансаеро », Але у компанії виникли великі проблеми, зарплату не видають. Дружина в декретній відпустці, у нас ще дочка, їй десять років. Допоможіть нам будь-ласка! Сергій Федотов, м Єгорьєвськ, МО.
Керівник Центру щелепно-лицевої хірургії Віталій Рогінський (Москва): «У Саші - деформація черепа, характерна для Брахіцефалія і позиційної плагіоцефаліі. Відзначається також помірна асиметрія м'яких тканин обличчя і вушних раковин. Скорегувати деформацію можна буде без операції за допомогою краніальних ортезів (шоломів), які моделюються на комп'ютері. У міру зростання черепа їх треба буде замінювати. Лікування триватиме кілька місяців ».
Катя Петоченко, 2 роки, дитячий церебральний параліч , Потрібне лікування. 149 620 руб.
Увага! Ціна лікування: 199 620 руб.
Торгова компанія внесе 50 000 руб. Бракує: 149 620 руб.
Катя народилася недоношеною, вагою всього 620 грамів. Більше двох місяців дочка прожила на штучній вентиляції легенів. За цей час наша маленька пережила крововилив в мозок, сепсис і пневмонію. Ледве Катя навчилася дихати сама, лікарі виявили у неї ураження сітківки ока. В цілому більше п'яти місяців ми провели в лікарні. До двох років дочка перенесла кілька операцій на очах. Весь цей час не можна було займатися лікуванням неврологічних порушень, які були у Каті, як у багатьох недоношених дітей. Тільки недавно ми змогли почати реабілітацію доньки. Катя все ще невпевнено тримає голову, не може сидіти. Нам дуже потрібно потрапити на лікування в ІМТ, про який ми чули багато хороших відгуків. Але лікування там платне, нам воно не під силу. Я весь час перебуваю з донькою, живемо на невелику зарплату чоловіка і соціальні виплати. Допоможіть будь ласка! Діана Петоченко, м Залізничний, МО.
Невролог ІМТ Олена Малахова (Москва): «У Каті відзначається затримка психомоторного розвитку. Дівчинка потребує госпіталізації для проведення відновного лікування з метою зміцнення м'язів, поліпшення фізичного стану, розвитку дрібної моторики і рухових навичок ».
Реквізити для ДОПОМОГИ Є В ФОНДІ. МОЖЛИВІ ЕЛЕКТРОННІ ПОЖЕРТВУВАННЯ ( ПОДРОБИЦІ НА САЙТІ Русфонд ).
>> КОМУ МИ ВЖЕ ДОПОМОГЛИ
Данило і Дениса Громова СПЛАЧЕНО ЛІКУВАННЯ спеціальний шолом
27 листопада в «МК» і на сайті Русфонд ми розповіли історію десятимісячних близнюків Данила і Дениса Громових ( «Шоломи порятунку», Катерина Пічугіна). У хлопчиків вроджена деформація черепа. Однак якщо ще кілька років такий діагноз став би вироком, сьогодні деформація виправляється за допомогою реконструктивної хірургії і краніальних ортезів (спеціальних шоломів). Операції малюкам зроблять безкоштовно. А потім Данилу і Денису необхідно буде кілька місяців носити шоломи, що підтримують анатомічно правильну форму черепа. Шоломи виготовляють індивідуально, за даними комп'ютерної томографії, вартість виготовлення і лікування держгарантіями не покривається. З радістю повідомляємо: вся необхідна сума (360 000 руб.) Зібрана. Юля, мама Данила і Дениса Громових, дякує читачам «МК», сайту Русфонд, а також одну торгову компанію за допомогу. Прийміть і нашу вдячність, дорогі друзі.
Про те, що Юля стане мамою двійнят, Громови дізналися вже під час першого планового УЗД, на 12-му тижні вагітності. «Для нас це, звичайно, було дивом - адже ні у мене, ні у чоловіка в роду двійнят не було. Я дуже сподівалася, що малюки різностатеві, потім зрозуміла, що і хлопці - теж добре », - посміхається Юля.
Інформація про хворих дітей надана Благодійним фондом допомоги важкохворим дітям, сиротам та інвалідам «Русфонд».
>> МОСКОВСЬКИЙ ПРОЕКТ Русфонд ДЛЯ ТИХ, ХТО ВПЕРШЕ ЗНАЙОМИТЬСЯ З ДІЯЛЬНІСТЮ Русфонд
Русфонд (Російський фонд допомоги) - один з найбільших благодійних фондів Росії , Створений восени 1996 року як журналістський проект допомоги тяжкохворим дітям. Перевіривши листи з проханнями про допомогу, ми розміщуємо їх на сайті фонду rusfond.ru, в газетах «Московський комсомолець», «Коммерсант», в ефірі «Першого каналу», в соціальних мережах, в 79 друкованих, телевізійних та інтернет-ЗМІ в різних регіонах РФ.
Вирішивши допомогти, ви берете реквізити фонду і дієте самі, або відправляєте пожертвування через систему електронних платежів. Можливі переклади з кредитних карт, електронною готівкою і SMS-повідомленням, в тому числі з-за кордону (подробиці на rusfond.ru/moscow ). Ми просто допомагаємо вам допомагати. Всього за 19 років зібрано 7,260 млрд руб. На ці гроші ми допомогли більш ніж 13 тисячам дітей. У 2015 році (на 9 грудня) зібрано 1 375 984 798 руб. З них дітям Москви і Московської області - 96 585 257. Фонд - лауреат національної премії «Срібний лучник». Нагороджений пам'ятним знаком «Милосердя» №1 Міністерства праці та соціального розвитку РФ за заслуги в розвитку російської добродійності. Фонд організовує акції допомоги в дні національних катастроф.
У цьому випуску за пожертви дітям ми дякуємо компанії METRO Cash & Carry, фонд ОПРД.
РЕКВІЗИТИ:
Благодійний фонд «Русфонд»,
ІПН 7743089883,
КПП 774301001,
р / с 40703810700001449489
в АТ «Райффайзенбанк», м.Москва,
к / с 30101810200000000700,
БІК044525700.
Призначення платежу:
організація лікування, прізвище
і ім'я дитини. ПДВ не обкладається.
Ви можете допомогти дітям, зробивши SMS-пожертвування.
Надішліть слово ДІТИ на номер 5542
Вартість повідомлення - 75 рублів.
Абонентам МТС і Теле2 потрібно підтверджувати відправку SMS.
Адреса фонду: 125252,
м Москва, а / с 50; rusfond.ru;
e-mail: [email protected];
телефони:
в Москві 8-800-250-75-25 (дзвінок безкоштовний, благодійна лінія МТС),
тел. / факс 8 (495) 926-35-63,
з 10.00 до 20.00.
НА ПРАВАХ РЕКЛАМИ
Тетяна не працює, та й про яку роботу може йти мова, якщо сина не залишиш без нагляду ні на хвилину?