розшифровка геному

Що заважає бідним країнам стати багатими? Географія і ресурси - це ще не все

Чому можна мочити Манту і коли скасують ревакцинацію БЦЖ

Читати всі обговорення і залишити коментар

Якщо діти мали контакт з хворим на туберкульоз, треба робити більш точну діагностику, наприклад т-спот. тб тест. Він на самій ранній стадії розпізнає захворювання, манту з діаксіном не показують, та й квантіфіроновий по точності поступається т-спот. Тут, звичайно, зараз напишуть, що він платний і дорогою. Але коли здоров'я дитини під загрозою, а б не стала ризикувати. Але кожен сам вирішує

Ми стільки мучилися з Манту - вічно збільшена, у мене в дитинстві теж так було. Постійно до фтизіатра направляють, а потім на рентген. З минулого року самі робимо аналіз т-спот. тб. Він точний результат дає і в садках і школах приймають його. Шкоди від нього немає, так як він за аналізом крові.

Читати всі обговорення і залишити коментар

Жахливо, коли є такі хвороби, які не можна іноді уникнути, але я коли в минулому році була ще вагітною, я відмовилася від будь-яких аналізів і все у нас обійшлося, слава богу і всім бажаю такого.

Як жартують геронтологи - фахівці, які вивчають біологічні аспекти старіння людини, його причини та способи боротьби з ним - до безсмертя рукою подати.

..... Згадаймо, що в багатьох антиутопиях саме зумовленість ролі людини і його функції в суспільстві ставала основою конфлікту особистості з соціумом, який намагався нав'язати їй свою волю, нехай і під прикриттям даних науки. Однак, думаю, ЗМІ знову поквапилися розтрубити про сенсацію, якій немає. По-перше, тому що геном вивчений ще занадто погано, щоб робити висновки щодо чого б то не було. Знайдені лише окремі гени, можливо, відповідальні за ті чи інші ознаки. Зауважте, справжні вчені майже ніколи не кидаються різкими, безапеляційними твердженнями (хіба тільки в запалі суперечки з науковими опонентами). І вже точно жоден з них не стане особисто затверджувати, які гени і як саме "впливають на профорієнтацію". Хоча б тому, ч ...

Читати всі обговорення і залишити коментар

Бач, накинулися на статтю.
Жерти треба менше і пити.
Тоді у дітей більше шансів на здорове життя.
А гени-річ велика.

Огидна нісенітниця, феєрична в своїй дурості. Автору терміново заборонити наближатися до клавіатури і 3 рази в день годувати підручниками з генетики.

Дитина отримує від батьків "спадок", надійно упаковане в 46 хромосом. Воно визначає його подальше життя. Найчастіше до генетикам йдуть майбутні батьки. Найдалекоглядніші звертаються за консультацією ще до вагітності, але більшість - вже під час неї.

Читати всі обговорення і залишити коментар

Я не Сгласно з попередньої апоненткой. Чудово що у Вас все вийшло добре - поздравляю !!! Але ви ж не знаєте всієї своєї спадковості в десятому покаления. Ви даєте поради, які можуть вийти боком іншим людям. А що якщо дівчина слухняний Вас не піде до генетикам і народить дитину з синдромом Дауна, с'кономів по вашій раді нещасні 5000 рублів? Скільки вона потім заплатить за лікування на таку дитину і скільки сліз проллє?

Я вважаю, не варто направляти до генетику і інших вузьких спеціалістів всіх підряд, і якщо знову завагітнію, не стану паритися з аналізами, витрачати на них час і гроші. Наприклад, навіщо було робити хорионального гонадотропін? А ТОРЧ-інфекції? а лякати токсоплазмозом? Це тепер я розумію, що лікарям треба було заробити на мене, не збиралася платити за пологи і спостереження. Та й за що? Я була молода, здорова 23-річна студентка з широким тазом, 4 + групою крові, хорошою спадковістю, без операцій і хронічних захворювань і першої бажаної вагітністю. Таким треба говорити: "Іди додому і не парся, і рідше бігай в поліклініку". Але ж у нас медицина для хворих, а не для здорових ...

... Тепер така можливість є і у нас. Хоча розповіді про генах, ДНК і хромосомах вже давно перейшли з області наукової фантастики в реальне життя, заглянути в глиб клітки, в її ядро, де ці самі гени зберігаються, упаковані в хромосоми, не може жоден, навіть найсучасніший апарат УЗД та рентген . Людський геном дбайливо зберігає всю інформацію про кожного з нас, передаючи її з покоління в покоління. На жаль, крім відомостей про колір очей, волосся і деякі особливості характеру, він несе в собі і передумови для розвитку хвороб. Деякі з них мають підступну особливість: "своє обличчя" вони показують далеко не відразу. Іноді цього часу буває достатньо, щоб в організмі малюка сформувалися незворотні зміни, здатні переверне ...

Читати всі обговорення і залишити коментар

Купа фактичних і граматичних помилок! Невже, якщо немає можливості знайти грамотного автора, не можна знайти хоча б коректора? Гіпотеріоз замість гіпотиреозу написано кілька разів! Частота ФКУ в Росії 1 на 8 тисяч, а не на 12, як в США ... Програма розпочата з січня 2006 року в 53 регіонах, в 2007 році поширена на всю територію Росії, включаючи Чечню.

Дуже корисна стаття, я не зна, чи робили нам таке в лікарні ...

Читати всі обговорення і залишити коментар

:) У нас теж така ж історія сталася. Я блондинка з блакитними очима, чоловік каріглазий смаглявий брюнет, волосся в'ється як у баранчика :) Дочка народилася блакитноокою блондинкою. Я все життя пам'ятаю мріяла про те, що дочка у мене буде темноволосої з блакитними очима, але поки рано робити якісь висновки робити, час може все ще поміняти.

Так, забавно, я теж світло-Руссо, блакитноока, чоловік кореглазий брюнет та його вся сім'я така ж, він жартома казав, коли дочку чекали "Нема за що неповеріл, що моя дитина, якщо дочка буде блондинка. Блакитноока!" Теж добре видно пам'ятав шкільний курс генетики :-). А, я то по-більше його знаю про генетику, намагалася йому про грати Пенета розповісти з декількома навіть ознаками, а не тільки з двома, ми взагалі за рисами обличчя дві протилежності. Ну і що в підсумку вийшло у доче, волосся і очі мої. зате все інше татове, тут вже ні на сусіда ні накого НЕ спіхнёшь :-).

... В останньому випадку біотехнологи не використовують містять "чужу" ДНК специфічних генно-інженерних конструкцій, здатних активно вбудовуватися в геном вихідного організму, - але ж саме цими самими конструкціями противники "Франкенфуд" найчастіше і "лякають" споживача. Таким чином, трансгенними є організми, в геном яких вбудований додатковий ділянку ДНК, а генетично модифікованими - трансгенні організми, а також організми, деякі власні гени яких "вимкнені" або "посилені". 1 Ген - ділянка ДНК, структурна і функціональна одиниця спадковості, що контролює утворення якої-небудь ознаки. Крім трансгенних організмів і штучно створюваних генетиками мутантів до категорії генетично модифікованих організмів, буває, не зовсім ...

Читати всі обговорення і залишити коментар

бий жидів рятуй росію

Цікава стаття. Я і сама думаю, що всі ці розмови - результат поділу ринку. Хоча, я, звичайно, не саеціаліст. А з Петром не згодна, вважаю, що проблема ожиріння в Америці це не наслідок вживання ГМД, а результат сформованої там культури харчування. Хто був в США, мене зрозуміє.

Читати всі обговорення і залишити коментар

З діаграми "Вплив генетичних факторів і факторів середовища на основні характеристики особистості" слід, що гени визначають
інтелектуальну гнучкість на ~ 45%
свідомість на ~ 38%
тривожність на ~ 42%
дружелюбність на ~ 35%
впевненість в собі на ~ 49%.
Все решта відсотків добираються загальної та індивідуальної середовищем.
Цифри сильно напружують. Кажущаюся простота дофамін / серотониновой регуляції теж не залишає достатній гнучкості, як ніби ще не народившись вже описаний і прорахований - порахували :( Виходить, що за найоптимальніших умов зовнішньої і індивідуальної середовища з 100 усиновлених дітей, у яких біородітелей були люмпеном
45 дітей буде неможливо відрізнити від біородітелей за рівнем інтелектуальної гнучкості, 38 за рівнем свідомості, 42 за рівнем тривожності, 35 за рівнем дружелюбності, 49 по впевненості в собі.
Хотілося б тільки сподіватися, що більшість людей опинилися в люмпенів не уявляють люмпеновие династії, а кинуті туди випадком і обстоятельствомі.
Хоча, оптимальні умови зовнішньої і індивідуальної середовища, в свою чергу, зустрічаються рідко, і таким чином рівняння підрівнюється не в найкращу сторону.
Приклад з японцями дуже цікавий - національний характер в кінцевому рахунку визначається в першу чергу традиціями, потім алелями (короткими: о)), які поширившись в популяції за допомогою зворотного зв'язку в свою чергу зміцнюють традицію - можна тут пригадати некорие епізоди з "Балади Про Нараяме".
Сумно все це з генетикою.
Дякую за статтю.

Читати всі обговорення і залишити коментар

А ми теж усиновили хлопчика в 1,5 року. Віддали йому всю душу і сили. Все мамашки захоплювалися ... Але, на жаль, зараз видно, що він ні в чому не хоче докладати зусиль. Все цікаво на рівні пустощів, напружуватися і вчитися він не хоче. Неначе волі немає .. не може намагатися, легше відмовитися йому від найбільш привабливих перспектив ... Зараз дитині 10 років. Але вже зараз не знаю, чим він займеться ... Вимог я не завищую. Вже не знаю, спадковість це (він - підкидьок, про батьків взагалі нічого не відомо), або родова травма, але факт залишається фактом. Спостерігається у невропатолога .. Ось порекомендували психотерапевта, походимо ... може що підкаже ... Смішно мені звинувачення всякі читати ... типу мало люблять ... І любили, і любимо ... але знайти йому застосування в цьому житті поки не змогли .. багато хороші люди підключалися, хотіли допомогти ... теж душі багато вклали, в усі бестолку ... Боюся, що виросте рослина ... Чесно кажучи, читаю листи інших усиновителів і розумію, що побоювання мої мають підстави. Дитину, правда, все влаштовує :)

На жаль, все більше людей схильні до поспішних висновків, непродумані всі можливі впливи і комбінації. Це відбувається тому, що людям необхідно якнайшвидше знати відповідь на нагальні питання-проблеми, особливо на ті проблеми, які їм людям становлять загрозу (в даній статті це збільшується злочинність в світі, отримавши тим самим оманливу ілюзію інформації ( "попереджений - значить озброєний") , перетворюючи нашу науку у всьому нам знайому релігійну системи віри і примітивних догм. Колись древні люди (і деякі сучасні) намагалися через нестачу свого знання про причини виникнення проблем, які постали перед ними абсолютизувати свої поспішні висновки, перетворивши їх в систему інформаційно-ментального підпорядкування - віру, так як ці висновки не мали необхідну оформленість, то вони не могли бути реалізованими в світі без системи беззаперечного підпорядкування, уникає зміни цих висновків. В даній статті робиться все та ж спроба "скоріше" знайти причини проблеми, на основі недостатніх даних і абсолютизувати поспішні висновки, не беручи багатьох факторів до уваги.

Медична генетика вивчає роль спадковості в хворобах людини. Вона займається і "чисто" спадковими хворобами, що мають тільки генетичні причини, і хворобами з спадковою схильністю, в походженні яких спадковість бере участь поряд з іншими причинами.

Читати всі обговорення і залишити коментар

Доброго дня! Мені 23 роки, вага 56 кг., Чоловікові 28 років. На терміні 16,5 тижнів здала аналіз, результати наступні: АФП 0,5 Мом (норма), ХГЧ 0,3 Мом (нижче норми). Аналізи на руки не віддали, сказали що будуть робити ще і екстріол (хоча спочатку не планувалася). дуже переживаю через цю невизначеність. Підкажіть чим небезпечний низький показник ХГЧ?
PS Вагітність друга, перша закінчилася викиднем на ранньому терміні в лютому 2008, причину не встановили. Повторно забеременнела через 2 місяці, пила дюфастон до 17 тижнів.

est 'esche takie zhe stat'i.
Juri

Дівчатка підкажіть, що таке кареотіп, для чого він потрібен і його визначення що дає?

Читати всі обговорення і залишити коментар

Хромосомний набір клітини це генотип, а прояв цих генів (то як виглядає, толстий- худий, карлик-нормальний і т.д.) це каріотип.

Каріотип - це хромосомний набір клітини. У нормі у людини 46 хромосом (23 пари, кожна з яких має свій номер). Визначення каріотипу потрібно для того, щоб виключити вроджені зміни числа хромосом (або грубі зміни в будові), що призводять до серйозних захворювань. Наприклад, якщо в 21 парі не 2, а 3 хромосоми, це називається трисомія 21 або синдром Дауна.

Пам'ятайте вона писала що зробила генетичний тест щоб дізнатися якою вона національності / звідки її предки родом? Я теж загорілася цією ідеєю, є на те причини. Погуглити, знайшла 2 великі фірми які роблять подібні тести по всьому світу. В одній обіцяють сказати до якої з 42 внесених в їх базу національностей ви ставитеся, в іншому до якої з 52. Я дуже добре пам'ятаю зі шкільної програми що тільки на території СРСР проживало понад 50 різних національностей і народностей. На африканському ...

Читати всі обговорення і залишити коментар

Ми робили в 23andMe, найпростіший сервіс, потім у них можна Скачть raw data для себе і завантажувати в різні інші сервіси (Prometheus, наприклад, за $ 15 робить здоров'я) Кількість і якість сервісів з кожним днем ​​збільшується, а raw data один раз отримав і завантажуй собі на здоров'я. Сам огляд за походженням від 23 and me теж цілком цікавий був.

А я правильно розумію, що жінка може простежити свій родовід за цими тестами тільки по прямій материнській лінії (якщо немає братів і батько вже помер)?

За мотивами виступу міністра охорони здоров'я. Ви б погодилися на розшифровку свого генома (всієї ДНК) для діагностики? А лікуватися із застосуванням методів генної редагування? А програмувати потомство шляхом генної інженерії?

Читати всі обговорення і залишити коментар

Я не дуже розумію, що показує ця розшифровка. За 20 тисяч ... Це дуже дешево. Тому що окремі шматки дорожче коштують ... Значить не все дивляться.

Уже зробила (про розшифровку). Щодо лікування - якщо методика відпрацьована, то чому ні? мова ж йде про серйозні захворювання. Ось потомство краще не чіпати.

Загалом здала я ці аналізи ще в Москві, аналізи на поліморфізм генів цитокінів і поліморфізм генів судинного тонусу, прийшли результати - відправила на розшифровку лікаря. Лікар написав наступне: За результатами аналізу поліморфізму генів цитокінів у Вас відзначається підвищений ризик агресивності імунної відповіді на внедряющуюся хріональную тканину, необхідно з профілактичною метою прокапали імуноглобулін до 6 тижнів вагітності. Імуноглобулін я звичайно пропустила, та й ніхто мені його тут ...

Читати всі обговорення і залишити коментар

Слухай (можна на "ти"?), Я знову повз з відповіддю по суті, але чи немає у тебе можливості до 18го сходити там на консультацію в якусь приватну клініку? Їм, мені здається, простіше, ніж "офіційно" спостерігає вагітність, об'ясніть всю ситуацію і занепокоєння в деталях і отримати рекомендації.

У мене інші порушення, відповім на одну частину питань.
Я спочатку колола фраксипарин, потім клексан. Без них не змогла б виносити малюка. Гепарини підшкірно вважаються на даний момент найбезпечнішим ліками для розрідження крові в вагітність. До них призначають кальцій, так як побічна дія гепаринів - вимивається кальцій з організму.
Гепарини обов'язково колоти, роблячи регулярні гемостазіограми (коагулограми) раз в 2-4 тижні, щоб регулювати дозу. Менше, ніж вам потрібно препарату - не допоможе, а якщо буде більше - може відкритися кровотеча.
Мій лікар з ЖК тільки задає питання, сам не в темі. Консультуюся в іншому місці.
Шукайте грамотного лікаря в своєму місті, консультуйтеся з лікарями і читайте форум русмедсервера. Я там вичитала самі правильні, найсучасніші дані про лікування моїх ускладнень. Я там бачила розділ генетика.

майбутнє настало. як ви ставитеся до генному редактіврованію чоловіків на етапі ембріона? ця процедура вже здійсненна. я знайома з співробітниками двох лабораторій в Москві, які роблять КРІСПР (правда, не на ембріонах, а на культурах стовбурових клітин або нейронах). в загниваючий зарубіжжі цей метод використовується вже ширше і набагато активніше. ось матеріал по темі: Колектив учених під керівництвом Шухрата Міталіпова, американського біолога казахського походження, за допомогою технології ...

Читати всі обговорення і залишити коментар

коли козеняти не вдається пободаться з побратимом, він починає нападати на паркан.
Веселенька темка трапилася у тебе.))) А все від чого? від того, що читати не навчилася.
Ну і по темі - погано ставлюся. Чому, ти і сама знаєш.

"Як ви ставитеся до ..." - добре. Що ще по темі сказати, не знаю

ви хотіли б повністю розшифрувати свій геном і знати прогноз щодо можливих невиліковних хвороб? а геном дітей? онуків?

Читати всі обговорення і залишити коментар

Я зробила аналіз ДНК на поломку генів, що відповідають за появу раку молочний залози і яєчників. Знайшли і то і то .Ріск успадкування родичами 1й лінії споріднення 50%.
Жити від цього стало не легше не сложнее.Нікто не може щось ізменіть.Едінственний варіант був - не розмножуватися.

Нунафіг.

Добрий вечір. Хто-небудь робив цей аналіз? Що вони дивляться? Всі гени і мутації в них? Або це марна трата грошей? Дякуємо

Читати всі обговорення і залишити коментар

Добрий день. Ми робили давненько вже, і я і син. З'ясували, що причини немає, а просто так пощастило ....

А вам навіщо? Ось дивне пристрасть у наших співгромадян самим Собі прізначіті купу ДОСЛІДЖЕНЬ и чім дорожча и не зрозуміліше, тім краще. А потім приставати до лікарів, щоб ті пояснили що тепер з результатами цього аналізу робити.
PS В принципі, повний аналіз генома в Москві зробити можна.

Помогите плиз разшіфровать хоч приблизно - збожеволію від невідання! я генотип DRB1 * 01 DRB1 * 01 DQA1 * 0101 DQA1 * 0101 DQB1 * 0501 DQB1 * 0501 Чоловік DRB1 * 04 DRB1 * 15 DQA1 * 0102 DQA1 * 0301 DQB1 * 0302 DQB1 * 0602-8 Фенотип я DR1, DR103 DR1, DR103 DQ5 (1) DQ5 (1) чоловік DR4 DR15 (2), DR2 DQ8 (3) DQ6 (1)

Читати всі Обговорення и Залишити коментар

підвищується ризик безпліддя, якщо збіг по 2м і більше локусам. Тобто 1 збіг, наприклад, еше нічого не говорить. У вас вообше збігів немає в аналізі.

Розшифрувати не можу, але припускаю, що все добре у вас, просто тому що немає жодного збігу.

Я мрію взяти дитину. Альо! дуже багато лякають наслідками. І здоровий глузд в цьому є. Тільки не засуджуйте мене. Адже багато хто, хто взяв дитину, ще не виростили дітей. Ще рано говорити: позначилися гени справжніх батьків чи ні. Давайте поміркуємо про це. Або дайте посилання, де можна про це почитати

Читати всі Обговорення и Залишити коментар

Гени, звичайно, грають певну роль. Для того, щоб відмовитися від своєї дитини, відправивши його в ДД, потрібно бути специфічним людиною. І крім того, мати специфічну рідню ... Адже якщо в нормальній сім'ї щось не дай Бог сталося з батьками, обов'язково знайдеться сестра, тітка, бабуся, яка візьме дитину, а не віддасть його в дитячий будинок.
Наступний серйозний фактор, що впливає на весь подальший розвиток дитини не менше ніж гени - це як дитина провела перші 3 роки життя - тримали його на руках, займалися їм хоч трохи або він був наданий сам собі з короткими перервами на годування і зміну памперсів. З іншого боку - зробити все можливе, щоб сирота виріс гідною людиною, гармонійним, здоровим - хіба це не головне завдання для прийомних батьків? Та й не тільки прийомних - для будь-яких батьків, так як з генами у всіх іноді напряг зустрічається :-)

Я знаю людину, яка виросла в питущою сім'ї, з "жахливими генами". Мати - взагалі з шизофренією, зросла з дитячому будинку, нещасна жінка, так як їй все життя діставалося від чоловіка на очах у дітей. Її чоловік також виріс в дитячому будинку, де вони і познайомилися. Все життя випивав і дітей, коли вип'є, ганяв, хоча зовсім вже під парканами не валявся і в дитячий будинок своїх дітей не сплавити, як його власні батьки. Ця пара після дитбудинку не змогла побудувати нормальну сім'ю, в квартирі у них вічно був страшний розгардіяш, розбирання. Виростили двох дітей, зараз вже дорослих. Син - виріс, йому вже 36, добрий, чесний, порядний, руку на жінку не підніме, нехай в інститут не надходив, та не головне це. Чи не алкоголік і не наркоман. У його сестри теж все нормально, заміжня, виховує дочку, теж не схильна ні до якого асоціальної способу життя. Гени не сказав. Хоча виросли в асоціальної сім'ї, їм важче створити своє сімейне щастя, є маса труднощів і по сей день. Може, таке рідко буває ...
Інший приклад - випадково дізналася, що батька мого троюрідного брата взяли колись з дому дитини, він підкидьок, народився вже в 1950-роки, тобто не військовий сирота, батьки невідомі, можливо асоціальні. Його прийомні батьки приховували це роками навіть від РІДНИХ, але він знав. Абсолютно благополучний сім'янин, цілком собі гідний громадянин і шанований усіма в нашій родині, виростив двох дітей, у яких проявилися різні здібності: у одного - до музики, талановитий музикант і диригент, був лауреатом різних музичних конурсу еше в дитинстві (прийомний батько його батька був професором консерваторії і з дитинства прищепив любов до музики), другий син - здатний технар, комп'ютерник. Чи позначаються гени? Не знаю, в цих відомих мені приклад не позначилися.

Дівчата, підкажіть, пжл, кому в пологовому будинку робили цей аналіз. Нам взяли в день виписки ... вчора дзвонять з лаб Моніка і наполегливо пропонують здати повторний аналіз в поліклініці і привезти рез-ти до них на Шаболовці !!! нібито у нас показник 2,5 при нормі 2. перший раз чую про подібне аналізі !! яке то захворювання фенілкетонурія ... типу .. провокує розумову відсталість і спадкові псих захворювання ... що то мені надзвонювань цих лаборантів на розводку скидаються ... тітонька з ...

Читати всі Обговорення и Залишити коментар

Я в Англії зараз живу і тут цей аналіз роблять усім дітям у віці днів п'яти, здається.
Оскільки тут дуже рано додому приходять з новонародженими, то додому приходить медсестра-акушерка і бере кров з пяткі.Там ще 2 інших аналізу відразу.
Просто колять п'яту і на папірчик спеціальну 4 краплі видавлюють і все.
Брали у нас точно не натощак.Более того, колола вона під час того, як я грудьми годувала і говорила, що навіть добре, що так.Ребенок кричав менше.
Я б обов'язково перездала, якби мені позвонілі.Слішком серйозні наслідки у цього захворювання, а то й знати про нього і не дотримуватися рекомендацій.

перездати, щоб потім не рвати на собі волосся ...
до речі в багатьох країнах світу, є ще купа обов'язкових тестів для новонароджених ...

Тема: Крокодил "Гени" Дайте, будь ласка, без натяків, батьки дітей, чиї біо були наркоманами - мучить Вас цей "крокодил"? І які заходи Ви збираєтесь робити, щоб діти (особливо ті, які швидше за все отримували дозу під час вагітності) уникли долі стати наркоманами. Тільки, будь ласка, побільше конструктиву, може посилань ... Дякую.

Читати всі Обговорення и Залишити коментар

Aslano і ssss!
Хочу гаряче підтримати цю тему.Решіла, що почну сама шукати в інеті інформацію про це, а тут натрапила на ваш топік. Сама за освітою біолог, хоч багато і забулося.
Здається, що даремно сваритеся. І ssss права, тому що науково достовірні статті з прийнятною помилкою, вибіркою і чистотою експерименту по людської генетики дають такі висновки, які нам, в принципі, особливо не допоможуть, тому що майже всі схильні до впливу наркотиків і точно сказати не можна 5 уколів саме вам потрібно, щоб звикнути довічно або навіть після 100 можна вилікуватися. Знову ж таки, - який наркотик спробуєш і в якому віці. Може є або будуть наркотики зі 100% звиканням з першого разу.
З іншого боку Aslano теж права, що тематичні діти під бОльшей загрозою. На мою думку, набагато страшніше генетичної схильності, то вплив наркотиків, яке діти отримали в утробі. Вважаю, що це пройти безслідно не може і повинно бути скориговано усіма доступними методами, від масажу до фільмів. У нас все клітини (майже всі, для ssss) несуть однаковий набір генів, але розвиваються по-різному саме завдяки своєму "зовнішньому" оточенню ( "зовнішнє" - це сусідні клітини, тканини, сигнали гормонів, дії ліків і т.д.) У будь-якому (напевно) підручнику ембріології наведені приклади про вплив ліків, приймати під час вагітності (забула як називається, на зразок від головного болю) на формування плоду - найстрашніші патології кінцівок (укорочені, відсутність). "Внутрішні" сигнали з самого початку теж м.б. різні. "Внутрішні" сигнали, крім генів, - це все, що знаходиться в заплідненої яйцеклітини (білки цитоплазми, РНК, мітохондрії і т.д. і т.п.). Теж не в нашу користь, якщо біо-маманька - наркоманка. Вони можуть бути пошкоджені або специфічні (отруйні нарешті). Тому я заодно з Aslano! І кровного буду попереджати - 100%, а приймального 150%! (З огляду на його специфіку; ту кіт буде, тому що поки немає, але реально збираємося).
З конструктивного - на мене в дитинстві найбільше вражень справив документальний фільм про шкоду куріння, який я випадково подивилася по телевізору (одна) в 7-8 років. Там без зайвих емоцій показали палату з хворими-курцями, у яких почорніли пальці на нозі через пошкодження судин і їх будуть ампутувати (судини станавятся крихкими і перестають функціонувати в результаті тривалого куріння). Інакше почнеться гангрена і людині віднімуть ногу або взагалі він загнеться. Начебто комусь там по щиколотку відрубали. (По виду бомж, але продовжує палити) Далі коментарі - люди хочуть кинути палити - але не можуть, навіть зараз, коли вже відрізають пальзи. Так, деякі можуть кинути, а деякі не можуть, навіть після лікування і психотерапевтів. Більш того багато, хто почав курити в ранньому віці хочуть кинути стаючи дорослими, але не можуть, або це дуже важко. Перший досвід куріння - ніякого кайфу, але кашель і нудота. Багато дітей починають палити, щоб здатися дорослими.
Після цього фільму мені стало реально страшно. На вигляд невинне куриво може привести до втрати ноги! І адже дійсно !!! деякі не можуть відмовитися, раз вже їх ріжуть, а вони все курять! А хто дасть гарантію, що я зможу якщо почну?! Так навіщо ж починати, щоб здатися дорослим, якщо це неприємно спочатку, шкідливо і саме дорослі хочуть кинути? З тих пір жодного бажання спробувати не виникало, хоча я і знала, що 1 раз не страшно і офіційно батьки дозволили спробувати.
Тепер хочу записати такий фільм про куріння і про п'янки і про наркотики і залишити вдома на касетах, нехай дитина сама наткнеться. Але ніяк не трапляється (тому що мало телик дивлюся) Я б купила, якщо у кого є.
Про наркотики зі мною мама поводила бесіду років в 10-13. Що небезпечно, тому що звикання швидке і надійне, можлива швидка смерть, деградація особистості і т.п. Так, є кайф і самі наркомани можуть бути дуже пріянимі людьми і говорити, що нічого страшного, адже вони живі і при здоровому глузді. Альо! кайф прерастает в кошмари, маленькі дози в великі, великі в ломку. Приємна людина без дози стає злодієм і може навіть убійцей.Человек (навіть хороший і розумний) дійсно не може себе контролювати. Питання - чи потрібно пробувати такий кайф тобі - за рахунок здоров'я, особистості і за боооольшое гроші, надалі. (Про гепатит та ВІЛ тоді не знали ще). Коротше питання про наркотики для мене теж знявся, кайф такою ціною - мені не потрібен.
Про алкоголь, мама мені так сказала-випивати по святах нормально. Пити можна до тих пір поки не почнеш відчувати, що п'янієш. П'яним бути некрасиво, соромно. Показувала з дитинства п'яних, облеваних, що валяються і чіпляються до всіх людей з коментарями, чому вони так себе ведуть. Питала, чи хочу я бути на них схожа ?. Звичайно, ні! з огидою говорила я. Тоді не пий багато, не пий часто, знай міру, час і місце. У тебе погана спадковість - тобі не можна ризикувати і захоплюватися. Бойся- у тебе дід був алкоголік. Вино і шампанське давали пробувати з дошкільного віку. Коньяк в чай ​​(1 ложечка) - з 3-х років (від астми начебто). В результаті випити для смаку люблю, але стан сп'яніння - терпіти не можу. Була реально п'яною лише 2 рази в житті. Але свідомо пішла на ці "жертви", тому що не бачила іншого виходу.
Люди давайте об'єднуватися і вирішувати як саме берегти дітей. Відокремлювати міфи від реальності, гени від впливу під час вагітності, соціальний фактор прив'язувати до віку і конкретних ситуацій. Якщо хтось чогось не розуміє - не треба злитися. Якщо хтось помилився - поправте, що не баламутити. Проблема дійсно важлива і страшна. Я, наприклад, боюся. Моя дитина - це не я. І думки у нього м.б. інші і оточення інше, а гени тим паче.
P / S для любителів орфографії, Перепрошую за можливі помилки, тому що часто неуважна.

Біо - наркоманка 23 років з 8-ми річним стажем. Героїн. Один раз "крокодили" помучиться, коли дочки до іншої органіці приєднали діагноз ММД. Зараз не мучать з трьох причин:
- як логічно помітила мені одна з учасниць цієї конференції (Марін, привіт!), Зараз майже всі батьки побоюються впливу наркотиків на дітей. Так що мій випадок - не виняток.
- поговорила з неврологом. Вона людина дуже розсудлива, з великим досвідом і не вважає, що наша органіка безумовно призведе до того, що дитина буде схильний вживати алкоголь і наркотики. В генетичну передачу тяги до наркотиків вона не вірить. Виходить, що все залежить від мене.
- звідси третій висновок. Я вирішила, що не буду думати в свою дитину як про потенційного наркомана і весь час боятися. Я не буду закладати в неї програму мого страху. Вона цілком щасливий і безпроблемний дитина. Навіщо мені її зомбувати? Мабуть, я належу до категорії людей, які проблеми вирішують у міру їх надходження.