Форма випуску, склад і упаковка 
таб.1 мг: 30 шт.
Реєстр. №: РК-ЛС-5-№ 015819 від 21.04.2010 - Анульоване
Таблетки білого кольору, круглі, плоскі, з фаскою, гладкі з одного боку та з гравіруванням у вигляді стилізованої літери "Е" і номера "451" на іншій стороні, без запаху.
1 таб.теразозин (у формі гідрохлориду дигідрату) 1 мг
Допоміжні речовини: магнію стеарат, тальк, повідон К-30, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований, лактози моногідрат.
10 шт. - блістери (3) - коробки картонні.
таб.2 мг: 30 шт.
Реєстр. №: РК-ЛС-5-№ 015820 від 21.04.2010 - Анульоване
Таблетки жовтого кольору, круглі, плоскі, з фаскою, гладкі з одного боку та з гравіруванням у вигляді стилізованої літери "Е" і номера "452" на іншій стороні, без запаху.
1 таб.теразозин (у формі гідрохлориду дигідрату) 2 мг
Допоміжні речовини: аріавіт хіноліновий жовтий (E104), магнію стеарат, тальк, повідон К-30, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований, лактози моногідрат.
10 шт. - блістери (3) - коробки картонні.
таб.5 мг: 30 шт.
Реєстр. №: РК-ЛС-5-№ 015821 від 21.04.2010 - Анульоване
Таблетки блідо-оранжевого кольору, круглі, плоскі, з фаскою, гладкі з одного боку та з гравіруванням у вигляді стилізованої літери "Е" і номера "453" на іншій стороні, без запаху.
1 таб.теразозин (у формі гідрохлориду дигідрату) 5 мг
Допоміжні речовини: аріавіт Сансет жовтий (E110), магнію стеарат, тальк, повідон К-30, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований, лактози моногідрат.
10 шт. - блістери (3) - коробки картонні.
таб.10 мг: 30 шт.
Реєстр. №: РК-ЛС-5-№ 015822 від 21.04.2010 - Анульоване
Таблетки помаранчевого кольору, круглі, плоскі, з фаскою, гладкі з одного боку та з гравіруванням у вигляді стилізованої літери "Е" і номера "454" на іншій стороні, без запаху.
1 таб.теразозин (у формі гідрохлориду дигідрату) 10 мг
Допоміжні речовини: аріавіт Сансет жовтий (E110), магнію стеарат, тальк, повідон К-30, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований, лактози моногідрат.
10 шт. - блістери (3) - коробки картонні.
Опис лікарського препарату СЕТЕГІС® створено в 2013 році на підставі інструкції, розміщеній на офіційному сайті Міністерства охорони здоров'я Республіки Казахстан. Дата поновлення: 20.02.2014 р
особливі вказівки
Після прийому першої дози препарату або на початку лікування можливий розвиток «ефекту першої дози». Це проявляється в значному зниженні артеріального тиску у формі ортостатичної гіпотензії (запаморочення, порушення координації руху, непритомність). Щоб уникнути розвитку «гіпотензії першої дози» лікування рекомендується починати з дози 1 мг, що приймається на ніч.
Ризик розвитку постуральноїгіпотензії зростає при зменшенні об'єму рідини в організмі і обмеження надходження солі, а також при відновленні лікування Сетегісом після декількох днів перерви. Для запобігання розвитку постуральної гіпертензії починати лікування слід з дози 1 мг.
Після «ефекту першої дози» різке збільшення дози також як і прийом Сетегиса в комбінації з діуретиками і / або іншими антигіпертензивними препаратами може викликати непритомність. Непритомність настає в 1% випадків. У першому випадку, непритомність пов'язаний з вираженою постуральной гіпотензією і в деяких випадках супроводжується тахікардією (120-160 / хв). Ризик виникнення постуральноїгіпотензії і непритомності найбільш високий протягом короткого періоду протягом 30-90 хв після прийому препарату. Ризик розвитку запаморочення, порушення координації рухів і непритомності збільшується при підйомі з положення сидячи або лежачи, тривалому стоянні, збільшенні фізичного навантаження, високій температурі навколишнього середовища і прийомі алкоголю.
При непритомності пацієнту необхідно надати горизонтальне положення з піднятими ногами. Проводять підтримуючу і / або симптоматичну терапію.
На початку лікування у пацієнтів з доброякісну гіперплазію передміхурової железиследует виключити злоякісне новоутворення передміхурової залози. Слід контролювати артеріальний тиск у пацієнтів з доброякісну гіперплазію передміхурової залози початку лікування і при зміні дози в процесі терапії. Також необхідно брати до уваги можливу антигіпертензивне лікування. Ефективність застосування Сетегиса при даному захворюванні оцінюють через 4-6 тижнів прийому підтримуючої дози.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
На початку лікування та при збільшенні дози препарату пацієнтам не рекомендується займатися водінням транспортних засобів та потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги і швидкої реакції.
