Сашу Волкову врятує унікальну операцію на судинах
- Сашу ми назвали на честь героїні фільму «Москва сльозам не вірить». Це ім'я мені давно подобалося, але свою першу дочку так назвати не наважилася, адже мій чоловік теж Саша. А тепер вирішила, що це мій останній шанс, - розповідає мама Юля.
Ласкава і поступлива Сашенька з багатодітної сім'ї. Крім сестрички-близнючки Мирослави у неї восьмирічний брат і 17-річна сестра. Її батьки довго планували третю дитину і вагітності дуже зраділи. Але аж до 12-го тижня Юлія Волкова не знала, що готується стати мамою не трьох, а чотирьох дітей. «Пам'ятаю, прийшла на УЗД, а лікар каже, що бачить дві голови. Я трохи не знепритомніла, думала - дитина двоголовий! А коли дізналася, що це близнюки, вирішила: так, буде важко. Але яке ж це чудо! »- продовжує Юля.
На 28-му тижні спокійний плин вагітності перервалося: виникла загроза переривання, і Юлю терміново госпіталізували. І вже через три дні народилися дві дівчинки, сильно недоношені. Саша навіть не могла дихати сама, тому перші 12 днів перебувала на апараті штучного дихання в реанімації. Потім її перевели в обласний перинатальний центр, де малятко майже два місяці добирала вага до двох кілограмів. Там же лікарі діагностували у неї порок серця розміром в 4,5 мм. Такий порок вимагав хірургічного лікування, і крихітної дівчинці довелося пережити операцію на серці.
Потім начебто все налагодилося. І спочатку Саша навіть випереджала у своєму розвитку сестричку: повзати початку перша, першою села. Сьогодні дівчинка вже говорить складами, називає метелика «ба», курочку - «до». І знає одне слово - «віддати». Адже останнім часом Саша сильно ослабла, і сестричка стала все у неї віднімати. Мирослава занадто мала, щоб розуміти, що її сестра тяжко хвора.
Діагноз «портальна гіпертензія» Саші поставили не відразу. Коли в травні прийшов час робити перші щеплення, аналіз крові показав, що кількість тромбоцитів в її крові багато нижче норми, так і показники імунітету теж низькі. Спочатку педіатр трагедії з цього не робила, але коли в червні виявилося ще менше, направила дитину до гематолога, а той відразу ж, під час першого огляду, виявив у неї сильно (на цілих 8 сантиметрів!) Збільшену селезінку.
Дитину терміново госпіталізували, в обласній лікарні її докладно обстежили. Підозрювали рак крові. На щастя, цей діагноз не підтвердився, але тут і з'ясувалося, що у дівчинки були зламані ребра - швидше за все, під час операції. Можливо, тому у Саші сильно деформувалася воротная вена, через що судини стравоходу і шлунка розширені, а кров скупчується в селезінці. В результаті селезінка сильно збільшилася. Найстрашніше, чим загрожує така ситуація, - в будь-який момент може відкритися сильна внутрішня кровотеча.
Такий діагноз ще років двадцять тому вважався вироком. Лікування не було, в Нижньому Новгороді його немає і сьогодні. А в Москві, в Филатовской міській дитячій лікарні, є хороше обладнання, досвідчені лікарі, які проводять операції чи не новонародженим дітям з портальною гіпертензією. Лікарі Филатовской готові прийняти Сашу в будь-який час. Але, на жаль, їй, як мешканці іншого регіону, потрібно оплатити високотехнологічне лікування в московській клініці. А грошей на оплату дорогої операції у сім'ї Волкових немає.
- Ми пережили чимало, але бувають біди і гірше, - міркує Юля. - Начебто Саша виглядає звичайною дитиною: радіє, плаче, як всі малюки її віку. Але лікарі кажуть: ви не зрозумієте серйозності вашого захворювання, поки кров не хлине з рота. Яка мати може таке уявити? Тому я живу з однією думкою: мою Сашеньку обов'язково прооперують. І її чекає щаслива доля.
Для порятунку Саші Волкової не вистачає 284 647 руб .
Хірург торакального відділення ДГКБ №13 ім. Н.Ф.Філатова Надія Куликова (Москва): «У Саші непрохідність ворітної вени, яка привела до портальної гіпертензії: підвищеного тиску в системі ворітної вени. Цей порок призводить до розширення вен стравоходу і шлунка з розвитком кровотечі, яке може загрожувати життю. Ми зробимо дівчинці операцію на судинах, щоб пустити кровотік в обхід ворітної вени і знизити в ній тиск ».
Увага! Ціна операції 484 647 руб.
Одна торгова компанія внесе 200 000 руб.
Бракує 284 647 руб.
Якщо ви вирішите допомогти Саші Волкової, нехай вас не бентежить ціна порятунку. Будь-яке ваше пожертвування буде з вдячністю прийнято. Гроші можна перерахувати в Русфонд або на банківський рахунок Сашиной мами, Юлії В'ячеславівни Волкової. Всі необхідні реквізити є в Русфонд . Можна скористатися і нашою системою електронних платежів, зробивши пожертвування з банківської карти або електронною готівкою, в тому числі і з-за кордону. Експертна група Русфонд.
>> З СВІЖОЇ ПОШТИ
Денис Дробязко, 4 місяці деформація черепа, врятує лікування спеціальними шоломами . 120 000 крб.
Увага! Ціна лікування 180 000 руб.
Одна московська компанія внесе 60 000 руб. Бракує 120 000 крб.
Коли Денису був місяць, на плановому огляді невролог звернула увагу на його загострений потилицю, направила на рентген. На знімках було видно, що кістки черепа зрослися завчасно, це означає, що мозок не може вільно рости і розвиватися. З діагнозом «скафоцефалія» нас направили в інститут нейрохірургії ім. Н.Н.Бурденко, там діагноз підтвердили. Нейрохірург сказав, що ми вчасно звернулися і операцію можна зробити ендоскопічно, це щадний метод, після нього легше проходить реабілітація. Але до і після операції Денису потрібно буде носити шоломи, вони сформують правильну форму черепа. Операцію проведуть за квотою, а виготовлення шоломів ми самі повинні сплатити. У міру зростання голови їх змінюють, тому знадобиться два-три шолома. У нас двоє дітей, доньці Варі п'ять років. Дружина зараз не працює, я єдиний годувальник. Працюю менеджером у фірмі з продажу запчастин. Будь ласка, допоможіть оплатити лікування нашого малюка! Михайло Дробязко, Москва.
Керівник Центру щелепно-лицевої хірургії Віталій Рогінський (Москва): «Денису потрібна операція по реконструкції кісток склепіння черепа. До і після операції малюк повинен буде носити краніальні ортези (шоломи). Ортези допоможуть усунути деформацію, і хлопчик буде нормально розвиватися ».
Віка Никонорова, 7 років, дитячий церебральний параліч, лівобічний геміпарез (параліч м'язів), потрібно курсове лікування . 149 200 руб.
Увага! Ціна лікування 199 200 руб.
Одна московська компанія внесе 50 000 руб. Бракує 149 200 руб.
Віка народилася раніше терміну, вагою всього 1400 грамів, її відразу підключили до апарату штучної вентиляції легенів, місяць вона провела в кувезі. У півроку доньці поставили діагноз ДЦП. Тоді-то я звернула увагу на те, що у Віки все фізичний розвиток йшло з затримкою на місяць-півтора. До року Віка була під постійним наглядом у невропатолога. Пішла вона пізно, приблизно в півтора року, але подволаківала ліву ніжку. Ми лікували дочку в різних клініках, за допомогою різних методик. Пройшли курси масажу, лікувальної гімнастики, лікарської і фізіотерапії. Але відчутний результат з'явився, коли потрапили в Інститут медтехнологий. Відразу після першого курсу лікування стан дочки зримо покращився. Віка готується восени піти в школу, вже читає по складах. Правда, неважливо ще з координацією, дочка ходить непевно і часто падає. Ще зберігається скутість в лівій руці і нозі. Тому важливо продовжити лікування, щоб закріпити ефект. Я так сподіваюся на вашу допомогу. Ірина Никонорова, м Наро-Фомінськ, МО.
Невролог ІМТ Олена Малахова (Москва): «Віка потребує госпіталізації для продовження лікування. Ми навчимо її впевнено ходити, допоможемо поліпшити координацію і дрібну моторику, соціально адаптуватися ».
Реквізити для ДОПОМОГИ Є В ФОНДІ. МОЖЛИВІ ЕЛЕКТРОННІ ПОЖЕРТВУВАННЯ ( ПОДРОБИЦІ НА САЙТІ Русфонд ).
>> КОМУ МИ ВЖЕ ДОПОМОГЛИ
Матвій ТЮНЯЕВУ оплачені окклюдером
21 серпня в «МК» і на сайті Русфонд ми розповіли історію п'ятирічного Матвія Тюняева з Москви ( «Стати лікарем», Роман Сенчин). У Матвія вроджений порок серця - відкрита артеріальна протока, що з'єднує легеневу артерію і аорту. У абсолютної більшості дітей проток заростає в перші дні після народження. У Матвія НЕ заріс. Необхідна ендоваскулярна операція із застосуванням окклюдером - спеціальної «латки». Операцію зроблять за рахунок бюджету, а ось окклюдером потрібно буде оплатити. Але необхідних для цього грошей у Тюняевих немає. З радістю повідомляємо: вся необхідна сума (245 180 руб.) Зібрана. Вероніка, мама Матвія, дякує читачам за допомогу. Прийміть і нашу вдячність, дорогі друзі.
Матвій не за віком розважлива, розвиненою. Наприклад, зовсім маленьким дивував однолітків розповідями про динозаврів, про той світ, в якому вони жили. Тепер Матвій хоче бути лікарем або вченим, щоб зробити дві речі: придумати прилад, що дозволяє закривати отвір в серці без операції, і винайти ліки від раку. Спілкуючись з Матвієм, доходиш висновку, що з таких малюків і виростають незвичайні люди.
Редакція дякує Русфондза надану інформацію.
>> МОСКОВСЬКИЙ ПРОЕКТ Русфонд ДЛЯ ТИХ, ХТО ВПЕРШЕ ЗНАЙОМИТЬСЯ З ДІЯЛЬНІСТЮ Русфонд
Русфонд (Російський фонд допомоги) - один з найбільших благодійних фондів Росії , Створений восени 1996 року як журналістський проект допомоги тяжкохворим дітям. Перевіривши листи з проханнями про допомогу, ми розміщуємо їх на сайті фонду rusfond.ru, в газетах «Московський комсомолець», «Коммерсант», в ефірі «Першого каналу», в соціальних мережах, в 79 друкованих, телевізійних та інтернет-ЗМІ в різних регіонах РФ.
Вирішивши допомогти, ви берете реквізити фонду і дієте самі або відправляєте пожертвування через систему електронних платежів. Можливі переклади з кредитних карт, електронною готівкою і SMS-повідомленням, в тому числі з-за кордону
(Подробиці на rusfond.ru/donation). Ми просто допомагаємо вам допомагати. Всього за 18 років зібрано $ 198,6 млн. На ці гроші ми допомогли більш ніж 12 тисячам дітей. У 2015 році (на 26 серпня) зібрано 970 385 577 руб. З них дітям Москви і Московської області - 82 031 276 руб. Фонд - лауреат національної премії «Срібний лучник». Нагороджений пам'ятним знаком «Милосердя» №1 Міністерства праці та соціального розвитку РФ за заслуги в розвитку російської добродійності. Фонд організовує і акції допомоги в дні національних катастроф.
У цьому випуску за пожертви дітям ми дякуємо компанії METRO Cash & Carry, ТОВ «Управління проектами» та фонд «Наша ініціатива» компанії «М. Відео».
РЕКВІЗИТИ:
Благодійний фонд «Русфонд»,
ІПН 7743089883, КПП 774301001,
р / с 40703810700001449489
в АТ «Райффайзенбанк», м.Москва,
к / с 30101810200000000700,
БІК044525700.
Призначення платежу:
організація лікування, прізвище та ім'я
дитини. ПДВ не обкладається.
Ви можете допомогти дітям,
зробивши SMS-пожертвування.
Надішліть слово ДІТИ
на номер 5542
Вартість повідомлення - 75 рублів.
Абонентам МТС і Теле2 потрібно
підтверджувати відправку SMS.
Адреса фонду: 125252,
м Москва, а / с 50; rusfond.ru;
e-mail: [email protected];
Телефони: в Москві 8-800-250-75-25
(Дзвінок безкоштовний,
благодійна лінія МТС),
тел. / факс 8 (495) 926-35-63,
з 10.00 до 20.00.
Яка мати може таке уявити?