Висока ефективність нового лікарського засобу була підтверджена клінічними дослідженнями / youtube.com
У США схвалено лікарський засіб еміцізумаб (emicizumab), здатне скоротити число кровотеч при гемофілії А на 87%. Реєстраційне посвідчення було видано компанії Genentech (входить до складу Roche), повідомляє FDA .
Читайте також В Україні пацієнти з гемофілією не забезпечені якісними ліками - ВТГ Гемофілія А є найбільш поширеним типом даного захворювання - зустрічається в 80% випадків. У деяких пацієнтів з часом починається вироблення інгібіторів до стандартної замісної терапії відсутнього фактора VIII, що підвищує ризик серйозних і жизнеугрожающих кровотеч. Еміцізумаб є першим у своєму класі біспеціфічним моноклональним антитілом, призначеним для зв'язування факторів згортання крові IXa і X. Препарат був схвалений як профілактичний засіб і повинен вводитися підшкірно один раз на тиждень.
Читайте також Дослідження підтвердило, що транексаміновая кислота знижує ризик смерті від кровотеч у породіль
Висока ефективність нового лікарського засобу була підтверджена клінічними дослідженнями, які окращеніе числа епізодів кровотеч серед які страждають на гемофілію пацієнтів , Які перестали відповідати на стандартну терапію (у порівнянні з агентами обхідного дії) склало 87%. Також у 62,9% пацієнтів, які отримували еміцізумаб, кількість епізодів кровотеч дорівнювало нулю, тоді як в групі агентів обхідного дії даний показник був відзначений тільки у 5,6% пацієнтів.
Ще одне дослідження показало, що на тлі нової терапії у 87% учасників молодше 12 років взагалі не зіткнулися з епізодами кровотеч протягом більше 38 тижнів.
Якщо ви знайшли помилку, видiлiть її мишкою та натисніть Ctrl + Enter
