Контроль своєчасної реалізації лікарських засобів з обмеженим терміном придатності може здійснюватися з використанням
Наказ Міністерства охорони здоров'я України від 23.08.2010 № 706н зобов'язує в організаціях і у індивідуальних підприємців вести облік лікарських засобів з обмеженим терміном придатності на паперовому носії або в електронному вигляді з архівацією.
Контроль своєчасної реалізації лікарських засобів може здійснюватися:
- з використанням комп'ютерних технологій;
- із застосуванням стелажних карт;
- за допомогою журналів.
форми журналу обліку термінів придатності лікарських засобів і журналу (карти) реєстрації показань приладів в приміщенні, де зберігаються лікарські засоби, законодавчо не встановлені. Тому порядок їх ведення повинен бути встановлений спеціальним наказом керівника аптечного підприємства.
Термін зберігання і період дії журналу обліку термінів придатності лікарських засобів законодавчо не встановлено.
Журнал реєстрації показників приладів повинен зберігатися протягом одного року, не рахуючи поточного.
№ п / п Серія Найменування препарату Місяць і рік закінчення терміну придатності 2 3 4 2661497 Бускопан, супозиторії для ректального застосування, 10 мг, 10 шт. 02.2016
Журнал обліку операцій, пов'язаних з обігом ЛЗ для медзастосування
Форма представлена в наказі МОЗ Росії від 17 червня 2013 р № 378н .
