Як вирішувати завдання з генетики на зчеплене успадкування

1. * Рішення 30 завдань загального методичного плану, 25 завдань з варіантів ЄДІ минулих років і 26 завдань...
2. СПЛАТИТИ МОЖНА:
3. ************************************************** *********************
4. Успішного Вам освоєння куплених матеріалів. Якщо виникнуть якісь питання по книзі, пишіть в коментарях...

Привіт, шановні читачі блогу репетитора біології по Скайпу biorepet-ufa.ru

На цій сторінці свого блогу я анонсують свою нову платну книгу:

«Як вирішувати завдання з генетики на зчеплене успадкування».

У моїй першій книзі « Як навчитися вирішувати завдання з генетики » , Основна увага була приділена менделевским генетиці (взаємодії алельних генів). А ця книга по застосуванню знань хромосомної теорії Томаса Моргана до вирішення завдань по зчеплення спадкоємства неалельних генів.

В теоретичній частині я постарався заповнити той пробіл шкільних підручників, який не дозволяє учням з легкістю перейти від навчання Менделя до генетики Моргана.

Так що там говорити і я б зараз, вивчаючи генетику за шкільними підручниками Загальною біології, теж би запам'ятав, що закон Моргана - це нібито кроссинговер.

На самому те справі все навпаки: закон Моргана - це закон зчепленого успадкування генів. Кроссинговер ж, якщо він відбувається, призводить до порушення цього закону.

Тільки зрозумівши, що третій закон Менделя про незалежне успадкування ознак, зовсім не є законом, ми зможемо вибудувати логічний ланцюжок для розуміння рішення завдань по зчеплення спадкоємства.

Цей збірник може бути корисний:

1. Перш за все, звичайно, абітурієнтам. З кожним роком генетичні завдання в екзаменаційних варіантах ЄДІ стають все складніше. Вже зустрічаються завдання, коли потрібно самому здогадатися, що вирішувати запропоновану задачу на дігенное спадкування (дигибридное схрещування) потрібно не за Менделем, а з урахуванням зчепленого успадкування генів з кросинговером (по Моргану).

2. Вчителям і репетиторів з біології, вивчивши теоретичну частину збірки, можливо, буде легше пояснювати учням багато суперечливих моменти цього розділу генетики.

У практичній частині збірника, я постарався підібрати такі завдання, що б моє роз'яснення їх рішень могло допомогти вам у вирішенні будь-яких подібних завдань.

Отже, пропоную Вашій увазі платну електронну книгу:

«Як вирішувати завдання з генетики на зчеплене успадкування»

* Ознайомившись з невеликою теоретичною частиною книги, Вам цей розділ генетики не покажеться складним

* Рішення 30 завдань загального методичного плану, 25 завдань з варіантів ЄДІ минулих років і 26 завдань по зчеплення спадкоємства з кросинговером даються з повним роз'ясненням.

Книга в форматі .pdf. Вартість 390 рублів.

Напишіть мені листа [email protected] про бажання зробити покупку.

Після моєї відповіді, що Ви прийняли мудре рішення, Ви будете знати, що у мене є Вашу адресу електронної пошти, на який я в той же день (іноді в той же час) після оплати вишлю куплені матеріали.

СПЛАТИТИ МОЖНА:

1. На мою електронну карту Ощадбанку Росії: 2202 2008 1307 8159

2. електронні гаманці:

Яндекс Гроші 41001493555269

3. На ТЕЛЕФОН (оператор Мегафон - Поволзький філія): +7 (927) 32-32-052

************************************************** *******************

Якщо виникнуть питання по завантаженню та вивчення матеріалів на вашому комп'ютері, обов'язково напишіть - без підтримки я Вас не залишу.

************************************************** *********************

Завдання, рішення яких детально розбираються в цьому збірнику

Завдання методичного характеру

1. Генотип організму АаВb. Покажіть, як можуть розташовуватися ці гени на хромосомах, щоб успадковуватися за законом Моргана.

2. Запишіть всі варіанти кроссоверних гамет, які можуть утворитися в організму з генотипом АС // ас ВЕ // bе.

3. Генотип організму А // a Bc // bC. Запишіть геноми гамет цього організму, якщо розглядаються два варіанти зчеплення генів (повне зчеплення, неповне зчеплення).

4. Визначте ймовірність утворення гамети abcd у генотипу AaBbccDd при зчепленні генів А і b без урахування Кросинговер між ними?

5. У дігетерозіготного організму гамета з геномом Ab з'являється з ймовірністю 38%. Запишіть генотип цього організму, геноми інших гамет і їх ймовірності, а також відстань між генами в морганід.

6. Якщо допустити, що гени А і В зчеплені і відстань між ними становить 18%, а ген С знаходиться в іншій групі зчеплення, то які гамети і в якому кількісному співвідношенні буде утворювати гетерозигота АаВвСс?

7. Зобразіть положення генів в хромосомах і випишіть гамети у зиготи AaBbCcDd, якщо між генами А і В спостерігається повне зчеплення, а між генами С і D, розташованими в іншій парі хромосом, йде кроссинговер.

8. Відстань між генами A і B, розташованими в одній групі зчеплення, так само 8,4 морганід. Визначте ймовірність утворення гамет AB у дигетерозиготи, якщо одна з батьківських особин мала генотип aaBB.

9. Напишіть гамети дігетерозіготной особини при незчеплених і зчепленому (з кросинговером і без) успадкування.

10. Гени А і В у хромосомах дігетерозіготного гаметоцитов 1-го порядку зчеплені. Сила зчеплення між ними дорівнює 10 морганід. Які типи гамет і в якому відношенні утворюються після мейозу? Відповідь Супроводьте схемою.

11. Гени А і В локалізовані в одній парі гомологічних хромосом і абсолютно зчеплені. Які типи гамет утворюються у особин з генотипами: а) ААВВ; б) АаВb; в) ааbb?

12. Гени А і В локалізовані в одній і тій же аутосоме. а) Скільки і які типи некроссоверних і кроссоверних гамет утворюються у дігетерозіготной жінки, у якої домінантні гени знаходяться в одній хромосомі, а їх рецесивні аллели - в інший? б) Скільки і які типи некроссоверних і кроссоверних гамет утворюються у дігетерозіготного чоловіки, у якого домінантні гени знаходяться в одній хромосомі, а їх рецесивні аллели -в інший?

13. У анализирующем схрещуванні від дигетерозиготи АаВb були отримані наступні кількісні результати фенотипических класів потомства: АВ - 903 особини, Аb - 101 особина, аВ - 98 особин і аb - 898 особин. Поясніть розщеплення.

14. Самка і самець дрозофіли гетерозіготни по генам А і В. У обох тварин ці гени знаходяться в одній аутосоме на відстані 10 морганід. Який відсоток сперматозоїдів і яйцеклітин мають гени А і В?

15. Якщо відстань між генами в групі зчеплення становить 12,6 морганід, то ймовірність рекомбінації генів дорівнює: а) 6,3%; б) 12,6%; в) 25,2%; г) 87,4%.

16. Відстань між генами А і В, розташованими в одній групі зчеплення, так само 4,6 одиниці кросинговеру. Визначити, які типи гамет і в якому процентному відношенні утворюють особини генотипу AB // ab.

17. Відстань між генами В і С в генотипі A // a BC // bc 40 морганід. Визначити пропорцію типів гамет АВС і AВc (в%)?

18. Генотип Drosophila melanogaster АD // ad. Гени розташовані на відстані 16 морганід (М) один від одного. Які типи гамет і з якою ймовірністю можуть утворити мухи з таким генотипом?

19. Якщо відстань між генами А і b 20 морганід, то якою буде пропорція генотипів AaBb і aabb в анализирующем схрещуванні (в%)?

20. Якщо відстань між генами А і b 20 морганід, то якою буде пропорція генотипів ааbb і АаВb в анализирующем схрещуванні?

21. Відстань між генами A і B, розташованими в одній групі зчеплення, так само 8,4 морганід. Визначте ймовірність утворення гамет AB у дигетерозиготи, якщо одна з батьківських особин мала генотип aaBB.

22. Відомо, що гени А і В розташовані в одній хромосомі. У анализирующем схрещуванні одержано потомство: AaBb - 940, Aabb - 98, aaBb - 102, aabb - 860. Визначте відстань між генами А і В (в%)?

23. У першому поколінні дигибридного аналізує схрещування отримано чотири фенотипічних класу нащадків в співвідношенні: 15% АВ, 35% Ab, 35% aB, 15% ab. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків і потомства. Дайте пояснення статистичному характеру розщеплення.

24. Відстань між генами, які призводять до гемофілії і дальтонізму, становить 10 морганід. Здорова жінка має батька-гемофіліка і мати-дальтоніка. Яка ймовірність утворення в організмі цієї жінки яйцеклітини з генами гемофілії і дальтонізму?

25. У анализирующем схрещуванні дрозофіли, дігетерозіготной по генам білих очей і порізаного краю крила, для двох самок, подібних за фенотипом, отримано два різних результату (у відсотках): AB: Ab: aB: ab = 41: 9: 9: 41; AB: Ab: aB: ab = 9: 41: 41: 9. Визначте характер успадкування цих ознак. Напишіть генотипи гетерозиготних особин в обох випадках; вкажіть, в чому відмінності їх генотипів; визначте приблизну відстань між зазначеними генами.

26. Самець і самка дрозофіли гетерозіготни по генам А і В. Обидва домінантних гена знаходяться в одній аутосоме на відстані 12 морганід. Який відсоток яйцеклітин і сперматозоїдів буде містити хромосому з двома домінантними генами?

27. Відстань між аутосомним геном відповідальним за групу крові Лютеран і геном, від якого залежить розчинність деяких білків крові, дорівнює 13 морганід. Вкажіть відсоток некроссоверних гамет у дігетерозіготной особини.

28. У кукурудзи гени, що зумовлюють фертильність пилку і матову поверхню листя, локалізовані в одній хромосомі. Нормальна фертильність (F) є домінантною по відношенню до зниженою (f), а матова поверхня листа (G) домінантна по відношенню до глянсової (g). При схрещуванні гомозиготного рослини, що має знижену фертильність і матову поверхню листя, з гомозиготною рослиною, що має нормальну фертильність і глянцеву поверхню листя, отримали 52 гібрида F1, від перезапилення яких отримали 800 рослин F2.
1. Скільки різних типів гамет може утворити рослина F1?
2. Скільки рослин F2 можуть мати обидва домінантних ознаки?
3. Скільки різних генотипів може бути в F2?
4. Скільки рослин F2 можуть мати знижену фертильність і матові листя?
5. Скільки рослин F2 можуть мати обидві ознаки в рецесивним стані?

29. Гени А і В належать до однієї групи зчеплення і знаходяться на відстані 20 морганід. Напишіть генотип, розташувавши гени в хромосомах, і випишіть гамети, розрахувавши їх процентне співвідношення для наступних організмів: А) гомозиготний рецесивний за однією ознакою і гетерозиготний по іншому. Б) дігетерозіготний організм. В) трігетерозіготрий організм, у якого гени А і В успадковується по аутосомним типом, а ген С зчеплений з підлогою.

30. Чому робиться поправка при складанні карти хромосоми при подвійному кроссинговере?

Завдання на зчеплене успадкування з варіантів ЄДІ

1. При схрещуванні рослин кукурудзи з гладкими пофарбованими зернами з рослиною, що дає зморшкуваті нефарбовані зерна, в першому поколінні всі рослини давали гладкі пофарбовані зерна. При анализирующем схрещуванні гібридів з F1 в потомстві було чотири фенотипические групи 1200 гладких забарвлених 1215 зморшкуватих нефарбованих, 309 гладких нефарбованих, 315 зморшкуватих забарвлених. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків і потомства в двох схрещування. Поясніть формування чотирьох фенотипічних груп у другому схрещуванні.

2. Гени карликовості і скручених листків у кукурудзи є рецесивними і розташовані в одній аутосоме. Яке потомство і в якому відношенні можна очікувати від схрещування гетерозиготних високого рослини з нормальними листям і гомозиготного карликового рослини з нормальними листям?

3. У кукурудзи рецесивний ген «укорочені міжвузля» (b) знаходиться в одній хромосомі з рецесивним геном «зародкова волоть» (v). При проведенні аналізує схрещування з рослиною, що має нормальні междоузлия і нормальну мітлу, все потомство було схоже на одного з батьків. При схрещуванні отриманих гібридів між собою в потомстві виявилося 75% рослин з нормальними междоузлиями і нормальними волотями, а 25% з укороченими міжвузлями і зародковій мітелкою. Визначте генотипи батьків і потомства в двох схрещування. Складіть схему рішення задачі. Поясніть отримані результати. Який закон спадковості проявляється в другому випадку.

4. У кукурудзи рецесивний ген «укорочені міжвузля» (b) знаходиться в одній хромосомі з рецесивним геном «зародкова мітелка» (v). При проведенні аналізує схрещування дігетерозіготного рослини, що має нормальні междоузлия і нормальну мітлу, отримано потомство: 48% з нормальними междоузлиями і нормальної мітелкою, 48% з укороченими міжвузлями і зародковій мітелкою, 2% з нормальними междоузлиями і зародковій мітелкою, 2% з укороченими міжвузлями і нормальної мітелкою. Визначте генотипи батьків і потомства. Складіть схему рішення задачі. Поясніть отримані результати. Який закон спадковості проявляється в даному випадку?

5. При схрещуванні рослин кукурудзи з гладкими пофарбованими насінням і рослин з зморшкуватими незабарвленими насінням потомство виявилося з гладкими пофарбованими насінням. У анализирующем схрещуванні гібрида F1 вийшло потомство двох фенотипических груп. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьківських особин, генотипи і фенотипи потомства в схрещуваннях. Поясніть появу двох фенотипических груп в F2. Який закон спадковості проявляється в F1 і F2?

6. При анализирующем схрещуванні кукурудзи з нормальними междоузлиями (A) і нормальної мітелкою (B) отримали 11 рослин з нормальними междоузлиями і нормальної мітелкою, 39 рослин - з нормальними междоузлиями і зародковій мітелкою, 41 - з укороченими міжвузлями і нормальної мітелкою і 9 - з укороченими міжвузлями і зародковій мітелкою. Визначте генотипи батьків, генотипи потомства. Складіть схему схрещування завдання. Поясніть результати аналізує схрещування.

7. Гени карликовості і скручених листків у кукурудзи є рецесивними і розташовані на відстані 18 морганід в одній аутосоме. Яке потомство і в якому відношенні можна очікувати від схрещування гетерозиготних високого рослини з нормальними листям і гомозиготного карликового рослини з нормальними листям?

8. Гладка форма насіння кукурудзи та наявність пігменту антоциана в насінні - домінантні ознаки. Зморшкуваті насіння і відсутність пігменту в них - рецесивні ознаки. Форма і колір насіння успадковуються зчеплене. Після схрещування двох рослин дігетерозіготного і гомозиготного по рецесивним аллелям, отримані нащадки з різними насінням: 4152 Німеччина з пофарбованими гладкими, 149 з пофарбованими зморшкуватими, 152 с незабарвленими гладкими, 4163 з незабарвленими зморшкуватими. Визначити відстань між генами, що детермінують ці ознаки.

9. У кукурудзи домінантні гени коричневого забарвлення (А) і гладкою форми (В) насіння зчеплені один з одним і знаходяться в одній хромосомі, рецесивні гени білого забарвлення і зморшкуватою форми насіння також зчеплені. При схрещуванні рослин з коричневими гладкими насінням з рослинами з білим забарвленням і зморшкуватими насінням було отримано 4002 насіння коричневих гладких і 3998 насіння білих зморшкуватих, а також 305 білих гладких і 300 коричневих зморшкуватих насіння кукурудзи. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьківських рослин кукурудзи та її потомства. Обгрунтуйте поява двох груп особин з відмінними від батьків ознаками.

10. При схрещуванні рослини кукурудзи з гладкими пофарбованими насінням з рослиною, що дає зморшкуваті нефарбовані насіння (гени зчеплені), потомство виявилося з гладкими пофарбованими насінням. При анализирующем схрещуванні гібридів з F1 отримані рослини з гладкими пофарбованими насінням, з зморшкуватими незабарвленими, з зморшкуватими забарвленими, з гладкими незабарвленими. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків, потомства F1 і F2. Які закони спадковості виявляються в даних схрещування? Поясніть появу чотирьох фенотипічних груп особин в F2.

11. При схрещуванні рослини кукурудзи з гладкими пофарбованими насінням з рослиною, що має зморшкуваті нефарбовані насіння (гени зчеплені), потомство виявилося з гладкими пофарбованими насінням. При подальшому анализирующем схрещуванні гібрида з F1 отримані рослини з насінням: 7115 з гладкими пофарбованими, 7327 з зморшкуватими незабарвленими, 218 с зморшкуватими забарвленими, 289 с гладкими незабарвленими. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків, потомства F1, F2. Який закон спадковості проявляється в F2? Поясніть, на чому заснований Ваш відповідь.

12. У кукурудзи домінантні гени коричневого забарвлення і гладкою форми насіння зчеплені і локалізовані в одній хромосомі, рецесивні гени білого забарвлення і зморшкуватою форми насіння - в інший, гомологичной. При анализирующем схрещуванні гетерозиготного рослини (з F1) з чистосортності рослиною, що дає білі зморшкуваті насіння, отримано 4000 насіння, схожого на батьківські форми, 152 білих гладких і 149 коричневих зморшкуватих насіння кукурудзи. Які з цих насіння є результатом кросинговеру і скільки відсотків вони складають? Коли і в яких випадках (%) в клітинах стався перехрест хромосом?

13. Схрестілі дігетерозіготного самця мухи дрозофілі з сірим тілом и нормальними крилами (дом.прізнакі) з самкою з чорний тілом и вузьких крилами (рец.прізнакі). Складіть схему решение задачі; визначте генотипи батьків, генотипи і фенотипи нащадків в F1 і F2, якщо домінантні і рецесивні ознаки цих генів попарно зчеплені, а кросинговер не відбувається.

14. Схрестили дігетерозіготних самців мух дрозофіл з сірим тілом і нормальними крилами (ознаки домінантні) з самками з чорним тілом і укороченими крилами (рецесивні ознаки). Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків, а також можливі генотипи і фенотипи потомства F1, якщо домінантні і рецесивні гени цих ознак попарно зчеплені, а кросинговер при утворенні статевих клітин не відбувається. Поясніть отримані результати.

15. Схрестили самців мух дрозофіл з сірим тілом і нормальними крилами з самками з чорним тілом і укороченими крилами. У першому поколінні всі особини були однаковими з сірим тілом і нормальними крилами. При схрещуванні отриманих гібридів між собою з'явилося 75% особин з сірим тілом і нормальними крилами і 25% з чорним тілом і укороченими крилами. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків і потомства F1 і F2. Поясніть характер успадкування ознак.

16. У дрозофіли домінантні гени сірого забарвлення тіла і прямих крил зчеплені і локалізовані в 1 аутосоме, а ген чорного забарвлення і дугастих крил в гомологичной хромосомі. При схрещуванні дігетерозіготной дрозофіли з мухою у якій чорне тіло і дугоподібними крила в F1 отримано наступне потомство: сірих прямокрилих 1641, чорних дугокрилих тисячі п'ятсот тридцять два, сірих дугокрилих 1251, чорних прямокрилих 1180. Визначити відсоток кроссоверних і некроссоверних генів і відстань між ними.

17. У результаті схрещування самки дрозофіли, яка мала генотип АаВb, з самцем, генотип якого ааbb, отримали 360 мушок. Скільки з них теоретично повинні відрізнятися за фенотипом від материнської особини, якщо домінування генів А і В повне, успадковуються вони зчеплене і відстань між ними становить 10% перехрещення?

18. Жінка успадкувала катаракту (А) від матері, полідактилія (В) від батька. Її чоловік нормальний щодо обох ознак. Яка ймовірність (%) народження в цій сім'ї дитини з катарактою, якщо відстань між аутосомними генами А і В дорівнює 10 морганід?

19. Жінка, мати якої страждала на дальтонізм, а батько - на гемофілію, одружується з чоловіком, що страждають обома захворюваннями. Визначте ймовірність народження здорових дітей у цій родині. Гени гемофілії і дальтонізму рецесивні і локалізовані в X-хромосомі.

20. У людини дальтонізм (d) і сутінкова сліпота (с) успадковується зчеплене з Х-хромосомою. Кроссинговер між цими генами становить 30%. Дівчина з нормальним зором (її батько був дальтоніком, мати страждала сутінкової сліпотою), вийшла заміж за здорового за обома ознаками чоловіка. Визначте ймовірність народження в цій сім'ї здорових хлопчиків?

21. У щурів темне забарвлення шерсті домінує над світлою, рожевий колір очей домінує над червоним. Обидві ознаки зчеплені. У лабораторії від схрещування розовоглазих темношерстних щурів з червоноокими светлошерстнимі отримано потомство: світлих червонооких - 24, темних розовоглазих - 26, світлих розовоглазих - 24, темних червонооких - 25. визначте відстань між генами.

22. У вівса домінантними є ознаки ранньостиглості і нормального росту. Ознаки пізньостиглих і гігантизму є рецесивними. Визначте генотипи і фенотипи рослин, отриманих від схрещування дігетерозіготного рослини з рослиною ранньостиглого сорту, гетерозиготного за цією ознакою, але гігантом. Гени росту і термінів дозрівання - зчеплені. Який закон при цьому проявляється?

23. Дігетерозіготное рослина гороху з гладкими насінням та вусиками схрестили з рослиною з зморшкуватими насінням без вусиків. Відомо, що обидва домінантних гена (гладкі насіння і наявність вусиків) локалізовані в одній хромосомі, кроссинговер не відбувається. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків, фенотип і генотип потомства, співвідношення особин з різними генотипами і фенотипами. Який закон при цьому проявляється?

24. У томатів високий стебло домінує над карликовим, куляста форма плоду над грушоподібної. Відстань між генами, що визначають ці ознаки дорівнює 20%. Схрещені висока рослина з грушоподібними плодами з карликовим рослиною, що має кулясті плоди. Якого потомства і в якому співвідношенні слід очікувати від схрещування гібридів F1 c карликовими грушоподібними?

25. У кукурудзи матові листя нормальної форми домінують над блискучими надрізаними. Обидві ознаки зчеплені. При схрещуванні кукурудзи, яка має матові надрізані листя, з рослинами, що мають блискучі нормальні листя, в F1 отримали потомство з матовими нормальними листям. В результаті аналізує схрещування (рослин F1) вийшли наступні результати: 630 рослин з матовими надрізаними листям, 618 з блискучими нормальними, 207 с матовими нормальними, 210 з блискучими надрізаними. Визначити відстань між генами і генотипи рекомбінантних особин.

Завдання на зчеплене успадкування з кросинговером

1. Дігетерозіготние батьки страждають на катаракту і полідактилія, обидва отримали катаракту від матері, а полідактилія від батьків. Який прогноз народження у них повністю здорових дітей, якщо відомо, що відстань між цими генами становить 30 морганід?

2. У людини гени А і В локалізовані в аутосоме і відстань між ними 8 морганід. Яка ймовірність народження дитини з генотипом і фенотипом матері, якщо її генотип Аb // аВ, а генотип чоловіка аb // аb.

3. У метелики-парусника ген, який зумовлює забарвлення тіла, і ген, що контролює наявність виступу на крилі, є домінантними і розташовані на відстані 6 морганід. Яке потомство можна очікувати від схрещування гетерозиготною за обома ознаками самки і незабарвленого самця без виступу на крилі?

4. У кроликів рецесивний ген білої плямистості (голландські кролики) зчеплений з рецесивним геном, що обумовлює довгий волосяний покрив ангорського типу. Кроссинговер на цій ділянці становить 14%. Гомозиготного довгошерстого плямистого кролика схрестили з особиною дикого типу. Які фенотип, і в якому співвідношенні повинні мати місце в разі поворотного схрещування гібридів першого покоління з голландським довгошерстим кроликом?

5. У кроликів рецесивний ген білої плямистості «голландського» типу (а) зчеплений з рецесивним геном, що обумовлює довгий шерстяний покрив ангорського кролика (в). Величина кросинговеру між ними дорівнює 14%. Гомозиготного по короткошерста плямистого кролика схрестили з ангорських кроликом дикого типу (НЕ плямистим). Позначте генотипи батьків і гібридів першого покоління. Які фенотип повинні мати місце, якщо провести ще одне схрещування гібридів F1 з «голландськими» ангорськими кроликами? Яке їхнє співвідношення серед 86 нащадків при цьому схрещуванні?

6. У пшениці домінантні ознаки - сприйнятливість до стеблової іржі (А) і сприйнятливість до борошнистої роси (В), рецесивні - стійкість до СР (а) і стійкість до МР (b). Спадкування зчеплене. Кроссинговер 2%. Які результати очікуються за фенотипом і генотипом в потомстві аналізує схрещування дигетерозиготи АВ // аb?

7. У людини ген резус фактора зчеплений з локусом визначальним форму еритроцитів і знаходиться від нього на відстані 3 морганід. Резусположітельность і елліптоцітоз є домінантними ознаками. Один з подружжя гетерозиготен за обома ознаками, при цьому резус позитивний алельних ген він успадкував від матері, а елліптоцітоз від батька. Другий чоловік має негативний резус і нормальні еритроцити. Знайти Генотип і фенотип нащадків.

8. Ген колірної сліпоти і ген нічний сліпоти успадковуються через Х хромосому і знаходяться на відстані 50 морганід один від одного. Обидві ознаки рецесивні. Визначте ймовірність народження дітей одночасно з обома аномаліями у родині, де мати мала нормальний зір, але її мати страждала нічною сліпотою, а батько колірною сліпотою, чоловік нормальний щодо обох ознак.

9. У результаті схрещування самок дрозофіли з сірим тілом і нормальними щетинками з самцями, що мають жовте тіло і розщеплені щетинки, отримано потомство тільки з сірим тілом і нормальними щетинками. Потім самок першого покоління схрестили з самцями батьківського покоління і отримали численне потомство, серед якого 3% особин мало сіре тіло і розщеплені щетинки або жовте тіло і нормальні щетинки. Визначте генотипи батьків і нащадків, положення алелей, відстань між генами, що детермінують колір тіла і форму щетинок.

10. Шість півнів, гетерозиготних по зчепленим з підлогою генам карликовості (а) і серебристости (В), схрещували з нормальними золотистими курми. Всіх півників від цього схрещування вибраковують, а курочок у віці п'яти місяців класифікували наступним чином:
F1 від півнів ............ ..№ 1, 3, 4 ...... ..№ 2, 5, 6
нормальних золотистих ..153 ............... ..12
карликових сріблястих. 137 ............... ..15
нормальних сріблястих 13 ............... .. 164
карликових золотистих .... 11 ............... ..174
Всього ....................................... 314 365
Чим ви поясните відмінності в результатах схрещувань? Яка сила зчеплення між генами а та В? Чому аналізували тільки курочок?

11. При схрещуванні дігетерозіготного рослини китайської примули з фіолетовими квітками, овальної пилком і рослини з червоними квітками, круглої пилком в потомстві вийшло: 51 рослина з фіолетовими квітками, овальної пилком; 15 - з фіолетовими квітками, круглої пилком; 12 - з червоними квітками, овальної пилком; 59 - з червоними квітками, круглої пилком. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків і потомства F1. Поясніть формування чотирьох фенотипічних груп.

12. У кукурудзи гени С і D успадковуються зчеплене. Ген З обумовлює стійкість до іржі, з - сприйнятливість. Ген D - нормальні листя, ген д - вузькі листя. Від схрещування гомозиготной лінії по домінантним генам з гомозиготною лінією по рецесивним генам отримані гібриди F1. При зворотному схрещуванні з батьківською формою було отримує 1000 рослин, в тому числі 40 кроссоверних. Визначте їх фенотип і відстань між С і D в одиницях кросинговеру.

13. Ген, який зумовлює групу крові системи AB0, і ген, що впливає на розвиток нігтів, знаходиться в одній аутосоме на відстані 10 морганід один від одного. Жінка отримала від батька домінантні гени, які обуcлавлівают деформацію нігтів і групу крові А, а від матері - їх рецесивні аллели. Її чоловік має нормальні нігті і нульову групу крові. Яка ймовірність народження дитини з фенотипическими ознаками батька? Яка ймовірність народження дитини з фенотипическими ознаками матері? Яка ймовірність народження дитини з деформованими нігтями і нульовий групою крові? Яка ймовірність народження дитини з нормальними нігтями і групою крові А?

14. Ген колірної сліпоти і ген нічний сліпоти локалізовані в Х-хромосомі і знаходяться на відстані 34 морганід один від одного. Обидві ознаки рецесивні. Визначте ймовірність народження дітей з двома аномаліями одночасно в сім'ї, де дружина дігетерозіготна і обидві аномалії успадкувала від свого батька, а чоловік має обидві форми сліпоти?

15. Гени, що контролюють групу крові людини системи АВО і ген дефекту колінної чашечки розташовуються в 9-й хромосомі. Кроссинговер між локусами цих генів становить: чоловіки 8%, жінки 14%. Чоловік дигетерозигот з цього гену і має 2 групу крові, успадкував від кожного з батьків домінантний і рецесивний ген. Він одружений на здоровій жінці з 1 групою крові. Знайти генотипи батьків і потомства і ймовірність народження дітей з різними фенотипами.

16. У людини треми і порушення прикусу успадковуються зчеплене, як аутосомно-домінантні ознаки. Гени даних аномалій розташовані в 3-й парі хромосом на відстані 12 морганід. Яка ймовірність народження дітей з двома аномаліями в родині, де батько здоровий і гомозиготен, а мати має обидві аномалії, одну з яких вона отримала від одного з батьків, а іншу - від іншого?

17. Визначте відсоток кросинговеру у курей: курка біла без хохла, півень чорний чубатий. Гібриди F1 білі рясту. В F2 отримано: білі чубаті - 5005, білі без хохла - 2505 чорні чубаті - 2460, чорні без хохла - 30.

18. Гени А і В належать до однієї групи зчеплення, відстань між генами 40 морганід. Оцініть ймовірність народження гомозиготних по обом генам дітей в шлюбі, де обоє батьків дігетерозіготни, при цьому жінка отримала домінантні гени від батька, а чоловік отримав один ген від матері, а інший від батька.

19. У дрозофіли ген жовтого забарвлення тіла і ген білооких зчеплені і знаходяться в X-хромосомі, при цьому кількість звичайних і кроссоверних гамет утворюється в рівних частинах. Відповідні домінантні аллели дикого типу визначають сірий колір тіла і червоні очі. В експерименті схрещували самок чистих ліній дикого типу і рецесивних по обом генам самців (гетерогаметний підлогу). Потім гібриди першого покоління схрещували між собою, при цьому було отримано 40 яєць. Розрахуйте, зі скількох яєць з'являться самці з жовтим тілом і червоними очима.

20. Ген I, що визначає групу крові, знаходиться в одній аутосоме з геном, що впливає на розвиток колінної чашечки, на відстані 10 морганід. Чоловік з 3 групою крові і дефектом колінної чашечки (домінантна ознака), у батька якого була перша група крові і дефект колінної чашечки, а у матері - 3 група і нормальна колінної чашечки, одружився з жінкою з 4 групою крові і нормальної колінної чашечкою. Визначте ймовірність (%) народження у них дитини з 2 групою крові та дефектом розвитку колінної чашечки.

21. Класична гемофілія і дальтонізм успадковуються як рецесивні ознаки, зчеплені з підлогою. Відстань між генами - 9,8 морганід. а) Дівчина, батько якої страждає одночасно на гемофілію і дальтонізм, а мати здорова і відбувається з благополучної за цими захворюваннями сім'ї, виходить заміж за здорового чоловіка. Визначте ймовірні фенотипи дітей від цього шлюбу. б) Жінка, мати якої страждала на дальтонізм, а батько на гемофілію, одружується з чоловіком, що страждають обома захворюваннями. Визначте ймовірність народження дітей у цій родині одночасно з обома аномаліями.

22. У кукурудзи ознаки жовтих проростків (g) та блискучих листя (i) успадковуються зчеплене і є рецесивними по відношенню до зеленим проросткам і матовим листям. Від схрещування гомозиготних рослин кукурудзи, що мають жовті проростки і блискуче листя, з рослинами, що мають зелені паростки і матові листя, отримали 124 гібрида в F1. Від Fа отримали 726 рослин, в тому числі 310 з ознаками домінатний батьківської форми, 287 - рецесивною батьківської форми, 129 - кроссоверних за даними генам. Складіть схему схрещування, випишіть кроссоверние і некроссоверние гамети. Отримайте і проаналізуйте гібриди Fа. Дайте відповідь на наступні питання: 1.Як% некроссоверних рослин було серед гібридів Fа? 2.Сколько фенотипических класів було отримано в Fа? 3.Сколько різних генотипів було в Fа? 4.Який% рослин мали в Fа жовті проростки і матові листя? 5.Определіть відстань між генами g і i?

23. У генетичній лабораторії стало відомо, що в одній хромосомі є три гена a, b, c, також відомі відстані між цими генами: між a і b - 15 сМ, а між a і c - 25 сМ. Обчисліть частоту появи подвійних кросоверів в разі цих трьох генів, відповідь подайте у вигляді десяткового дробу з точністю до третього знака.

24. У кукурудзи ген, який зумовлює прояв рецесивного ознаки (укорочені міжвузля) і ген, який зумовлює рецесивна ознака (зародкова волоть) локалізовані в 1 хромосомі. Відстань між ними дорівнює 4% кросинговеру. При схрещуванні лінії, що має укорочені міжвузля і нормальну мітлу, з лінією, що має нормальні междоузлия і зародкову волоть, в F1 було отримано 20 рослин, від схрещування яких з лінією-аналізатором було отримано 800 рослин.
1-скільки рослин мали обидві ознаки в домін.состояніі?
2-скільки рослин мали укорочені міжвузля і нормальну мітлу?
3-який% рослин був з нормальними междоузлиями і недорозвиненою мітелкою?
4-скільки раст. матиме обидві ознаки в домінантному сост-і?
5-який% рослин буде мати обидві ознаки в рецесивним стані?

25. У людини гени резус-фактора і елліптоцітоза знаходяться в одній хромосомі на відстані 3-х морганід. Резус-позитивність і елліптоцітоз визначаються домінантними генами. Резус-позитивна жінка з нормальною формою еритроцитів виходить заміж за чоловіка резус-негативного, з елліптоцітоза. Відомо, що батько жінки був резус-негативним, а мати резус-позитивною. У чоловіка страждав елліптоцітоза лише батько. Визначте ймовірність народження в цій сім'ї резус-негативних дітей без елліптоцітоза.

26. При схрещуванні дігетерозіготного високого рослини томата з округлими плодами и карликового (a) рослини з грушоподібнімі плодами (b) в потомстві ОТРИМАНО розщеплення за фенотипом: 12 рослин високих з округлими плодами; 39 - високих з грушоподібними плодами; 40 - карликових з округлими плодами; 14 - карликових з грушоподібними плодами. Складіть схему схрещування, визначте генотипи потомства. Поясніть формування чотирьох фенотипічних груп.

************************************************** *****************

Успішного Вам освоєння куплених матеріалів. Якщо виникнуть якісь питання по книзі, пишіть в коментарях до цієї статті, постараюся на них відповісти!

PS Оформлення рішень задач в цій книзі зайняло багато часу (позначення індексів зверху, знизу - завагався в прямому сенсі, в очах рябить). Коли закінчив, моторошно втомився. Прощаючись, хотів написати: «Бог свідок як я намагався». Але якось «бог» - це занадто інтимне. Написав «Зуб даю - я намагався». Дружина побачила, ахнула: «зуб - не твоє, ось якби ти написав бачить Бог» ...