діетиловий ефір

1. фармакологія [ правити | правити код ]
2. техніка [ правити | правити код ]

Матеріал з Вікіпедії - вільної енциклопедії

Поточна версія сторінки поки не перевіряв досвідченими учасниками і може значно відрізнятися від версії , Перевіреної 29 січня 2019; перевірки вимагає 1 правка . Поточна версія сторінки поки не перевіряв досвідченими учасниками і може значно відрізнятися від версії , Перевіреної 29 січня 2019; перевірки вимагає 1 правка . діетиловий ефір систематичне
найменування 1,1-Оксі-біс-етан Хім. формула C4H10O стан рідина молярна маса 74,12 г / моль щільність 0,714 г / см³ енергія іонізації 9,53 ± 0,01 еВ [1] Т. плав. -116,3 ° C Т. кип. 34,65 ° C 193,4 ° C Т. доп. -49 ± 1 ° F [1] Пр. взрв. 1,9 ± 0,1 об.% [1] Тиск пара 440 ± 1 мм рт.ст. [1] розчинність в воді (для 20 ° С) 6,5 г / 100 мл Реєстр. номер CAS 60-29-7 PubChem 3283 Реєстр. номер EINECS 200-467-2 SMILES InChI RTECS KI5775000 ChEBI 35702 номер ООН 1155 ChemSpider 3168 NFPA 704 Наводяться дані для стандартних умов (25 ° C, 100 кПа) , Якщо не вказано іншого.

Діетиловий ефір (етиловий ефір, сірчаний ефір, етоксіетан). За хімічними властивостями - типовий алифатический простий ефір . Широко використовується в якості розчинника . Вперше отримано в Середні століття.

Можливо, що вперше діетиловий ефір був отриманий в IX столітті алхіміком Джабір ібн Хайянь [2] або алхіміком Раймунд Луллій 1275 року [2] [3] . Достовірно відомо, що він був синтезований в 1540 році Валерієм Кордусом , Який назвав його «солодким купоросним маслом» ( лат. oleum dulce vitrioli), оскільки отримав його перегонкою суміші етилового спирту і сірчаної кислоти , Яка тоді називалася « купоросним маслом » [2] . Кордус також зазначив його анестезуючі властивості. У 1680 році Роберт Бойль вдруге синтезував ефір. Потім в 1704 році Ісаак Ньютон відкрив ефір втретє, в пошуках синтезу штучного золота. [4]

Назва «ефір» було дано цій речовині в 1729 році Фробениус [En] [5] .

У 1794 році ефір був випробуваний для вдихань з метою зменшення болю, а в 1795 році Томас Беддоус створив Медичний пневматичний інститут для лікування різних легеневих захворювань газами. Такі гази тоді називали "штучним повітрям". [4]

Отримують дією на етиловий спирт кислотних каталізаторів при нагріванні, наприклад, перегонкою суміші етилового спирту і сірчаної кислоти при температурі близько 140-150 ° C. Також виходить як побічний продукт у виробництві етилового спирту гидратацией етилену в присутності фосфорної кислоти або 96-98% сірчаної кислоти при 65-75 ° С і тиску 2,5 МПа. Основна частина діетилового ефіру утворюється на стадії гідролізу етілсульфат (95-100 ° C, 0,2 МПа).

• Безбарвна, прозора, дуже рухлива, летюча рідина зі своєрідним запахом і пекучим смаком.
• Розчинність в воді 6,5% при 20 ° C. утворює азеотропную суміш з водою (т. кип. 34,15 ° C; 98,74% діетилового ефіру). змішується з етанолом , бензолом , Ефірними і жирними оліями у всіх співвідношеннях.
• Легко запалюється, в тому числі пари; в певному співвідношенні з киснем або повітрям пари ефіру для наркозу вибухонебезпечні.
• Розкладається під дією світла, тепла, повітря і вологи з утворенням токсичних альдегідів , пероксидов і кетонів , Дратівливих дихальні шляхи.
• Утворені пероксиди нестійкі і вибухонебезпечні, вони можуть бути причиною самозаймання діетилового ефіру при зберіганні і вибуху при його перегонці «насухо»

За хімічними властивостями діетиловий ефір має всі властивості, характерними для простих ефірів, наприклад, утворює нестійкі оксоніевие солі з сильними кислотами:

(C 2 H 5) 2 O + HB r → [(C 2 H 5) 2 OH] + B r - {\ displaystyle {\ mathsf {(C_ {2} H_ {5}) _ {2} O + HBr \ rightarrow [(C_ {2} H_ {5}) _ {2} OH] ^ {+} Br ^ {-}}}}

Утворює порівняно стабільні комплексні сполуки з кислотами Льюїса: (C2H5) 2O · BF3

фармакологія [ правити | правити код ]

У медицині використовується як лікарський засіб общеанестезірующіе дії , Так як його вплив на нейронні мембрани і властивість «паралізувати» ЦНС дуже специфічно і повністюоборотно. застосовується в хірургічної практиці для інгаляційного наркозу , А в стоматологічній практиці - місцево, для обробки каріозних порожнин і кореневих каналів зуба при підготовці до пломбування.

У зв'язку з повільним розкладанням діетилового ефіру, повинні строго витримуватися встановлені терміни зберігання. Для наркозу можна застосовувати ефір тільки з склянок, відкритих безпосередньо перед операцією. Після закінчення кожних 6 місяців зберігання ефір для наркозу перевіряють на відповідність вимогам. Використання технічного ефіру в цих цілях не допускається.

Видатний вітчизняний хірург Н.І. Пирогов , Першим в історії медицини, почав оперувати поранених з ефірним знеболенням в польових умовах, провівши близько десяти тисяч операцій під ефірним наркозом.

техніка [ правити | правити код ]

В СРСР випускалася пускова рідина «Арктика», невелика кількість заливалося у впускний колектор через карбюратор при знятому повітряному фільтрі . Для армії випускався ефір в алюмінієвій запечатаній гільзі, перед використанням гільза протикають багнет-ножем або викруткою. За кордоном випускається «рідина для запуску в холодні дні» в аерозольному балоні . Склад: діетиловий ефір, індустріальне масло , Пропеллент.

Механізм запуску ДВС в цьому випадку по більшій мірі компресійний: суміш ефіру з повітрям спалахує від стиснення вже при ступені стиснення близько 5-6. Втратили компресію з різних причин двигуни можуть робити кілька оборотів на ефірі, але на бензині, тим не менш, не працюють.

1. ↑ 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0277.html
2. ↑ 1 2 3 Toski, A; Bacon, DR; Calverley, RK. The history of Anesthesiology // Clinical Anesthesia / Barash, Paul G; Cullen, Bruce F; Stoelting, Robert K .. - 4th ed. - Lippincott Williams & Wilkins, 2001. - P. 3. - ISBN 978-0-7817-2268-1 .
3. ↑ Hademenos, George J .; Murphree, Shaun; Zahler, Kathy; Warner, Jennifer M. McGraw-Hill's PCAT . - McGraw-Hill. - P. 39. - ISBN 978-0-07-160045-3 .
4. ↑ 1 2 П.Ю.Столяренко Історія знеболювання в стоматології (частина 1)
5. ↑ Dr. Frobenius (1729) "An account of a spiritus vini æthereus, together with several experiments tried therewith," (Недоступна посилання) Philosophical Transactions of the Royal Society (London), 36: 283-289.

• Бабаян Е. А., Гаєвський А. В., Бардін Є. В. «Правові аспекти обороту наркотичних, психотропних, сильнодіючих, отруйних речовин і прекурсорів» М .: МЦФЕР , 2000. стор. 148
• Гурвич Я. А. «Довідник молодого апаратника-хіміка» М .: хімія , 1991 стр. 229
• Девяткин В. В., Ляхова Ю. М. «Хімія для допитливих, або про що не дізнаєшся на уроці» Ярославль: Академія Холдинг, 2000. стор. 48
• Рабинович В. А., Хавін З. Я. «Короткий хімічний довідник» Л .: Хімія, 1977 стр. 148
• Гауптман 3., Органічна хімія, пер. з нім., М .: Хімія, 1979, с. 332-40;
• Грефе Ю., Загальна органічна хімія, пер. з англ., т. 2, М., 1982, с. 289-353;
• Ремане X., Kirk-Othmer encyclopedia, v. 9, NY, 1980, p. 381-92.