5 мільйонів тенге виділять на вивчення і оцінку факторів ризику в розвитку дитячого церебрального паралічу. Такий архіважливим завданням займуться відразу два фонди: Фонд Булата Утемуратова і «Добровільне товариство« Милосердя ». Мета - вивчити частоту виникнення різних форм ДЦП серед казахстанських дітей, виявити основні фактори ризику розвитку захворювання в пренатальному, інтранатальному та постнатальному періодах життя малюка.
В Алмати спеціальну угоду підписали керівники фондів - Марат Айтмагамбетов і Аружан Саїн.
Зросла кількість батьків, які звертаються до нас в Фонд за допомогою. Кілька років тому ми почали проект по лікуванню дітей з ДЦП за кордоном, але було дуже багато заявок, проект довелося призупинити. Ми стали шукати шляхи, як зробити, щоб діти лікувалися в Казахстані, щоб батьки не ходили з протягнутою рукою. Найтривожніше в цьому питанні, що йде зростання інвалідизації в дитячому віці. Ми отримуємо від батьків дані, складаємо свої таблиці і ведемо дослідження. І що ми бачимо? Дітей з діагнозом ДЦП могло бути менше. Тобто присутні і лікарські помилки, і недостатність лікування », - сказала на прес-конференції Аружан Саїн.
фото informburo.kz
Як зазначила Аружан, ідея знайшла відгук у меценатів, бізнесменів, і зараз запускається велика спільна робота, щоб знайти шляхи вирішення цієї проблеми. «Ми не ставимо питання, хто винен, ми хочемо зрозуміти, що робити далі», - зазначила Аружан. Також керівник фонду додала, що її дочкам при народженні був поставлений тривожний діагноз, але завдяки своєчасній діагностиці та правильної терапії дівчинки виросли здоровими. Зараз Софія і Діана професійно займаються балетом.
Стратегічною метою дослідження є вироблення рекомендацій для Міністерства охорони здоров'я РК з профілактики інвалідизації дітей, особливо в тих випадках, коли розвиток ДЦП стало наслідком некоректних дій родопомічної та педіатричної служб. У 2018 році проведено ретроспективний анализ 1 000 історій пологів, 1 000 медичних карт амбулаторного пацієнта дітей з ДЦП у віці від 6 місяців до 17 років. Планується також провести вибіркове індивідуальне анкетування 100 батьків, чиїм дітям поставили діагноз ДЦП », - розповів директор Фонду Булата Утемуратова Марат Айтмагамбетов.
Управління охорони здоров'я регіонів і великих міст незабаром повинні будуть облямувати в Алмати звіти і дані по дітям з діагнозом ДЦП. Далі буде проведена дослідницька робота, в результаті якої будуть виявлені причини захворювання, знайдені оптимальні і дієві шляхи лікування. Кожна дитина заслуговує якісної медичної допомоги незалежно від того, де він живе, підсумувала Аружан Саїн.
фото informburo.kz
У дослідженні візьме участь група вчених з Алмати. Спікери привели цифри, що в Казахстані за останні 10 років поширеність ДЦП збільшилася в 1,6 рази. Найбільшу актуальність проблема дитячого церебрального паралічу отримала за останні десятиліття, так як, на думку деяких експертів, дана патологія стала зустрічатися значно частіше.
До вивчення дитячого церебрального паралічу прикута увага багатьох учених не тільки в Казахстані, але і за кордоном. Однак до теперішнього часу поширеність і причини виникнення і розвитку дитячого церебрального паралічу залишаються недостатньо вивченими.
Дуже важливо створити всі необхідні умови для своєчасної та ефективної реабілітації дітей з ДЦП, підготувати дослідницьку базу причин виникнення захворювання. Саме тому за запитом від Міністерства охорони здоров'я РК наш фонд прийняв рішення підтримати партнерів в їх дослідницькій роботі, а також посприяти в розробці програми допомоги дітям з ДЦП », - говорить засновник благодійного фонду Булат Утемуратов.
Підготовлено на підставі матеріалу Informburo.kz
І що ми бачимо?