Імунна система людини

1. Еволюція імунних механізмів
2. Морфологія імунної системи
3. Багатоетапність імунного захисту
4. поверхневі бар'єри
5. природжений імунітет
6. Гуморальні і біохімічні фактори
7. система комплементу
8. Клітинні фактори вродженого імунітету
9. фагоцити
10. допоміжні клітини
11. набутий імунітет
12. лімфоцити
13. T-кілери
14. T-хелпери
15. Гамма-дельта T-клітини
16. B-лімфоцити і антитіла
17. Антиген-презентируют клітини
18. Інші захисні механізми макроорганізму

23.10.2015

Імунна система - система органів, існуюча у хребетних тварин і об'єднує органи і тканини, які захищають організм від захворювань, ідентифікуючи і знищуючи пухлинні клітини і патогени.

Імунна система розпізнає безліч різноманітних збудників - від вірусів до паразитичних черв'яків - і відрізняє їх від біомолекул власних клітин. Розпізнавання збудників ускладнюється їх адаптацією і еволюційним розвитком нових методів успішного інфікування організму-господаря.

Кінцевою метою імунної системи є знищення чужорідного агента, яким може виявитися хвороботворний мікроорганізм, чужорідне тіло, отруйна речовина або переродилася клітина самого організму.

Цим досягається біологічна індивідуальність організму.

В імунній системі розвинених організмів існує безліч способів виявлення і видалення чужорідних агентів: цей процес називається імунною відповіддю.

Всі форми імунної відповіді можна розділити на вроджені і набуті реакції.

Основна відмінність між ними в тому, що придбаний імунітет високоспеціфічен по відношенню до конкретного типу антигенів і дозволяє швидше і ефективніше знищувати їх при повторному зіткненні.

Антигенами називають молекули, які сприймаються як чужорідні агенти і викликають специфічні реакції організму. Наприклад, у перенесли вітрянку , кір , дифтерію людей часто виникає довічний імунітет до цих захворювань.

В разі аутоімунних реакцій антигеном може служити молекула, вироблена самим організмом.

Еволюція імунних механізмів

Захисні механізми, спрямовані на розпізнавання і знешкодження збудників, існують навіть у прокаріотів: наприклад, ряд бактерій володіє ферментними системами, які запобігають зараженню бактерії вірусом.

Інші базові імунні механізми розвинулися в процесі еволюції у древніх еукаріот і збереглися у їх сучасних нащадків, в тому числі у рослин і тварин.

До таких механізмів відносяться антимікробні пептиди, дефензіни, рецептори розпізнавання специфічних послідовностей і система комплементу.

Короткі фрагменти РНК, які вибірково синтезуються тільки в клітинах статевих органів (відкриті в 2000-х роках), здатні пригнічувати активність транспозони (можуть викликати мутації при переміщенні по геному) і передаються по материнській лінії потомству.

Потомство дрозофіл отримує в комплекті з ДНК такої молекулярний перемикач, який пригнічує активність шкідливих генетичних елементів.

Більш складні механізми розвинулися відносно недавно, в ході еволюції хребетних.

Імунна система у хребетних (наприклад, у людини) складається з безлічі видів білків , Клітин, органів і тканин, взаємодії між якими складні і динамічні.

Завдяки такій вдосконаленою імунної реакції система хребетних згодом пристосовується, і розпізнавання конкретних чужорідних речовин або клітин стає більш ефективним.

В процесі адаптації створюється імунологічна пам'ять, яка дозволяє ще ефективніше захищати організм при наступній зустрічі з цими возбудітелямі.Такой вид придбаного імунітету лежить в основі методик вакцинації .

У теплокровних збереження гомеостазу вже забезпечується двома імунними механізмами (різними за часом еволюційного появи): температура (загальний вплив) і антитіла (вибірковий вплив).

Морфологія імунної системи

Імунна система людини та інших хребетних представляє з себе комплекс органів і клітин, здатних виконувати імунологічні функції. Перш за все імунну відповідь здійснюють лейкоцити. Велика частина клітин імунної системи відбувається з кровотворних тканин. У дорослих людей розвиток цих клітин починається в кістковому мозку.

Лише T-лімфоцити диференціюються всередині тимуса (вилочкової залози). Зрілі клітини розселяються в лімфоїдних органах (імфоузлах) і на кордонах з навколишнім середовищем, близько шкіри або на слизових оболонках.

Організм тварин, що володіють механізмами набутого імунітету, виробляє безліч різновидів специфічних імунних клітин, кожна з яких відповідає за якийсь певний антиген.

Наявність великої кількості різновидів імунних клітин необхідно для того, щоб відбивати атаки мікроорганізмів, здатних мутувати і змінювати свій антигенний склад. Значна частина цих клітин завершує свій життєвий цикл, так і не прийнявши участь в захисті організму, наприклад, не зустрівши відповідних антигенів.

Багатоетапність імунного захисту

Імунна система захищає організм від інфекції в кілька етапів, при цьому з кожним етапом підвищується специфічність захисту.

Найпростіша лінія захисту є фізичні бар'єри, які запобігають потраплянню інфекції - бактерій і вірусів - в організм. Якщо збудник проникає через ці бар'єри, проміжну неспецифічну реакцію на нього здійснює вроджена імунна система.

Вроджена імунна система виявляється у всіх рослин і тварин. На випадок, коли збудники успішно долають вплив вроджених імунних механізмів, у хребетних існує третій рівень захисту - придбана імунний захист.

Придбана імунний захист це частина імунної системи яка адаптує свою реакцію під час інфекційного процесу, щоб поліпшити розпізнавання чужорідного біологічного матеріалу. Такий поліпшений відповідь зберігається після знищення збудника у вигляді імунологічної пам'яті. Вона дозволяє механізмам набутого імунітету розвивати більш швидку і більш сильну реакцію при кожній появі такого ж збудника.

Дві сторони імунної системи

природжений імунітет

набутий імунітет

реакція неспецифічна

Специфічна реакція, прив'язана до чужорідного антигену

Зіткнення з інфекцією призводить до негайної максимальної реакції

Між контактом з інфекцією і максимальним відповіддю латентний період

Клітинні та гуморальні ланки

Клітинні та гуморальні ланки

Чи не має імунологічну пам'яттю

Зіткнення з чужорідним агентом призводить до імунологічної пам'яті

Виявляється практично у всіх форм життя

Виявлена ​​тільки у деяких організмів

Як вроджений, так і набутий імунітет, залежать від здатності імунної системи відрізняти свої молекули від чужих. В імунології під своїми молекулами розуміють ті компоненти організму, які імунна система здатна відрізнити від чужорідних. Навпаки, чужими називають молекули, які розпізнаються як чужорідні.

Один з класів "чужих" молекул називають антигенами (термін походить від скорочення англ. Antibodygenerators - «викликають антитіла») і визначають як речовини, що зв'язуються зі специфічними імунними рецепторами і викликають імунну відповідь.

поверхневі бар'єри

Організми захищені від інфекцій поруч механічних, хімічних і біологічних бар'єрів.

Прикладами механічних бар'єрів, службовців першим етапом захисту від інфекції, можуть служити воскове покриття багатьох листя рослин, екзоскелет членистоногих, шкаралупа яєць і шкіра .

Однак організм не може бути повністю відгороджений від зовнішнього середовища, тому існують і інші системи, які захищають зовнішні повідомлення організму - дихальну , травну і сечостатеву системи. Ці системи можна розділити на постійно діючі та включаються у відповідь на вторгнення.

Приклад постійно діючої системи - крихітні волоски на стінках трахеї, звані віями, які здійснюють швидкі рухи, спрямовані вгору, видаляючи частинки пилу, пилок рослин або інші дрібні сторонні об'єкти, щоб вони не могли потрапити в легені.

Аналогічним чином, вигнання мікроорганізмів здійснюється за допомогою промивного дії сліз і сечі.

Слиз, секретується в дихальну і травну систему, служить для зв'язування і знерухомлення мікроорганізмів.

Якщо постійно діючих механізмів виявляється недостатньо, то включаються «аварійні» механізми очищення організму, такі як кашель, чхання, блювота і діарея.

Крім цього, існують хімічні захисні бар'єри. Шкіра та дихальні шляхи виділяють антимікробні пептиди, наприклад бета-дефензіни.

Такі ферменти, як лізоцим і фосфоліпаза A, містяться в слині, сльозах і грудному молоці, і також мають антимікробну дію.

Виділення з піхви служать хімічним бар'єром після початку менструацій, коли вони стають слабокислими.

сперма містить дефензіни і цинк для знищення збудників.

У шлунку соляна кислота і ротеолітіческіе ферменти служать потужними хімічними захисними факторами щодо потрапили з їжею мікроорганізмів.

В сечостатевому і шлунково-кишковому трактах існують біологічні бар'єри, представлені дружніми мікроорганізмами - комменсаламі.

Пристосувалася до перебування в цих умовах неболезнетворная мікрофлора конкурує з патогенними бактеріями за їжу і простір, і, в ряді випадків, змінюючи умови проживання, зокрема pH або вміст заліза. Це знижує ймовірність досягнення хвороботворними мікробами достатніх для виникнення патології кількостей.

Оскільки більша частина антибіотиків неспецифически впливає на бактерії, і, найчастіше, не зачіпає гриби, антибактеріальна терапія може призводити до надмірного «розростання» грибкових мікроорганізмів, що викликає такі захворювання, як молочниця (Кандидоз).

Є переконливі відомості, що підтверджують, що введення пробіотичної флори, наприклад чистих культур лактобацил, які містяться, зокрема, в йогурті і інших кисломолочних продуктах, допомагає відновити потрібний баланс мікробних популяцій при кишкових інфекціях у дітей.

Також існують обнадійливі дані в дослідженнях застосування пробіотиків при бактеріальному гастроентериті, запальних захворюваннях кишечника, інфекціях сечовивідних шляхів і післяопераційних інфекціях.

природжений імунітет

Якщо мікроорганізму вдається проникнути через первинні бар'єри, він стикається з клітинами і механізмами системи вродженого імунітету. Вроджена імунна захист неспецифічна, тобто її ланки розпізнають і реагують на чужорідні тіла незалежно від їх особливостей.

Ця система не створює тривалої несприйнятливості до конкретної інфекції. Система вродженого імунітету здійснює основний захист у більшості живих багатоклітинних організмів.

Гуморальні і біохімічні фактори

Реакція організму, - запалення

Запалення - одна з найбільш ранніх реакцій імунної системи на інфекцію. До симптомів запалення відносяться почервоніння і набряк, що свідчить про посилення припливу крові до залученим в процес тканин.

У розвитку запальної реакції важливу роль відіграють ейкозаноїди і цитокіни, що вивільняються пошкодженими або інфікованими клітинами.

До ейкозаноїдів відносяться простагландини, що викликають підвищення температури і розширення кровоносних судин, і лейкотрієни, які залучають певні види білих кров'яних тілець (лейкоцитів). До найбільш поширених цитокинам відносяться інтерлейкіни, що відповідають за взаємодію між лейкоцитами, хемокіни.

Стимулюючі хемотаксис, іінтерферони, що володіють противірусними властивостями, зокрема здатністю пригнічувати синтез білка в клітинах макроорганізму. Крім того, можуть грати роль виділяються чинники зростання і цитотоксичні фактори. Ці цитокіни та інші биоорганические з'єднання залучають клітини імунної системи до вогнища інфекції і сприяють загоєнню пошкоджених тканин шляхом знищення збудників.

система комплементу

Система комплементу є біохімічний каскад, який атакує мембрану чужорідних клітин. У нього входять більше 20 різних білків. Комплемент є основним гуморальним компонентом вродженого імунної відповіді.

Система комплементу є у багатьох видів, в тому числі у ряду безхребетних.

У людини цей механізм активується шляхом зв'язування білків комплементу з вуглеводами на поверхні мікробних клітин, або шляхом зв'язування комплементу з антитілами, які прикріпилися до цих мікробів (другий спосіб відображає взаємозв'язок механізмів вродженого і набутого імунітету).

Сигнал у вигляді прикріпленого до мембрани клітини комплементу запускає швидкі реакції, спрямовані на руйнування такої клітини. Швидкість цих реакцій обумовлена ​​посиленням, що виникають внаслідок послідовної протеолітичної активації молекул комплементу, які самі по собі є протеазами.

Після того, як білки комплементу прикріпилися до мікроорганізму, запускається їх протеолітичну дію, що, в свою чергу, активує інші протеази системи комплементу, і так далі. Таким чином виникає каскадна реакція, яка посилює вихідний сигнал за допомогою керованої позитивного зворотного зв'язку.

В результаті каскаду утворюються пептиди, які залучають імунні клітини, які посилюють проникність судин і опсонізірующая поверхню клітини, позначаючи її «до знищення».

Крім того, відкладення чинників комплементу на поверхні клітини може безпосередньо руйнувати її за допомогою руйнування цитоплазматичної мембрани.

Існують три шляхи активації комплементу: класичний, лектинового і альтернативний. За неспецифічну реакцію вродженого імунітету без участі антитіл відповідають лектинового і альтернативний шляхи активації комплементу.

У хребетних комплемент також бере участь в реакціях специфічного імунітету, при цьому його активація зазвичай відбувається за класичним шляху.

Клітинні фактори вродженого імунітету

Лейкоцити (білі кров'яні тільця) часто поводяться подібно незалежним одноклітинним організмам, і являють собою головне клітинну ланку вродженого (гранулоцити і макрофаги) і набутого (в першу чергу лімфоцити, але їх дії тісно пов'язані з клітинами вродженої системи) імунітету.

До клітинам, які втілюють неспецифічну ( «вроджену») імунну реакцію, відносяться фагоцити (макрофаги, відносяться фагоцити (макрофаги, нейтрофіли і дендритні клітини), огрядні клітини, базофіли, еозинофіли і природні кілери <.

Ці клітини розпізнають і знищують чужорідні частинки шляхом фагоцитозу (заковтування і подальшого внутрішньоклітинного перетравлення).

Або, в разі великих чужорідних тіл (наприклад, паразитів або великих пухлинних клітин), шляхом виділення руйнівних частинок при безпосередньому контакті.

Крім того, здійснюють неспецифічний імунітет клітини є важливими посередниками в процесі активації механізмів набутого імунітету.

фагоцити

Фагоцитоз являє собою важливу особливість клітинної ланки природженого імунітету, яку здійснюють клітини, звані фагоцитами, які «заковтують» чужорідні мікроорганізми або частки.

Фагоцити зазвичай циркулюють по організму в пошуках чужорідних матеріалів, але можуть бути покликані в певне місце за допомогою цитокінів. Після поглинання чужорідного мікроорганізму фагоцитом він виявляється в пастці внутрішньоклітинного бульбашки, який називається фагосомою. Фагосома зливається з іншим бульбашкою - лізосомах, в результаті чого формується фаголізосоми.

Мікроорганізм гине під впливом травних ферментів, або в результаті дихального вибуху, при якому в фаголізосому вивільняються вільні радикали. Фагоцитоз еволюціонував з способу отримання захоплення поживних речовин, але ця роль у фагоцитів була розширена, ставши захисним механізмом спрямованим на руйнування патогенних збудників.

Фагоцитоз, ймовірно, є найбільш стару форму захисту макроорганізму, оскільки фагоцити виявляються як у хребетних, так і у безхребетних тварин.

До фагоцитам відносяться такі клітини, як мононуклеарние фагоцити (зокрема - моноцити і макрофаги), дендритні клітини і нейтрофіли. Фагоцити здатні зв'язувати мікроорганізми і антигени на своїй поверхні, а потім поглинати і знищувати їх.

Ця функція заснована на простих механізмах розпізнавання, що дозволяють пов'язувати найрізноманітніші мікробні продукти, і відноситься до проявів вродженого імунітету. З появою специфічної імунної відповіді мононуклеарні фагоцити грають важливу роль в його механізмах шляхом подання антигенів T-лімфоцитів.

Для ефективного знищення мікробів фагоцитам потрібна активація.

Нейтрофіли і макрофаги є фагоцити, які подорожують по організму в пошуках проникли крізь первинні бар'єри чужорідних мікроорганізмів. Нейтрофіли зазвичай виявляються в крові і є найчисленнішу групу фагоцитів, зазвичай представляє близько 50% -60% загальної кількості циркулюючих лейкоцитів.

Під час гострої фази запалення, зокрема, в результаті бактеріальної інфекції, нейтрофіли мігрують до вогнища запалення. Цей процес називається хемотаксисом. Вони зазвичай є першими клітинами, що реагують на вогнище інфекції.

Макрофаги являють собою клітини багатоцільового призначення, що мешкають в тканинах і виробляють широкий спектр біохімічних факторів, включаючи ферменти, білки системи комплементу та регуляторні фактори, наприклад інтерлейкін-1. Крім того, макрофаги виконують роль прибиральників, позбавляючи організм від зношених клітин та іншого сміття, а також роль антиген-презентірующих клітин, активують ланки набутого імунітету.

Дендритні клітини є фагоцити в тканинах, які стикаються із зовнішнім середовищем, тобто розташовані вони, головним чином, в шкірі, носі, легких, шлунку і кишечнику.

Вони названі так, оскільки нагадують дендрити нейронів наявністю численних відростків, проте дендритні клітини жодним чином не пов'язані з нервовою системою.

Дендритні клітини служать сполучною ланкою між вродженим і набутим імунітетом, оскільки вони представляють антиген T-клітинам, одному з ключових типів клітин набутого імунітету.

допоміжні клітини

Допоміжними клітинами вважаються огрядні клітини, базофіли, еозинофіли, ромбоціти. Також в імунному захисті беруть участь соматичні клітини різних тканин організму.

Гладкі клітини знаходяться в сполучної тканини і слизових оболонках і беруть участь в регуляції запальної реакції. Вони дуже часто пов'язані з алергією і анафілаксією.

Вони багато в чому нагадують базофіли - одну з нечисленних підгруп зернистих лейкоцитів. Базофіли і еозинофіли споріднені нейтрофилам. Еозинофіли секретують біохімічні медіатори, які беруть участь у захисті від великих багатоклітинних паразитів, а також грають роль в алергічних реакціях, наприклад при бронхіальній астмі.

Природні кілери (або натуральні, або нормальні, від англ. Naturalkiller) представляють собою лейкоцити групи лімфоцитів, які атакують і знищують пухлинні клітини, або інфіковані вірусами клітини.

набутий імунітет

Система набутого імунітету з'явилася в ході еволюції нижчих хребетних. Вона забезпечує більш інтенсивний імунну відповідь, а також імунологічну пам'ять, завдяки якій кожен чужорідний мікроорганізм «запам'ятовується» за унікальними для нього антигенів.

Система набутого імунітету антігенспеціфічна і вимагає розпізнавання специфічних чужих ( «несвоїх») антигенів в процесі, званому презентацією антигену. Специфічність антигену дозволяє здійснювати реакції, які призначені конкретним мікроорганізмам або інфікованим ними клітинам.

Здатність до здійснення таких вузько реакцій підтримується в організмі «клітинами пам'яті». Якщо макроорганізм інфікується мікроорганізмом більше одного разу, ці специфічні клітини пам'яті використовуються для швидкого знищення такого мікроорганізму.

лімфоцити

Клітини імунної системи, на які покладено ключові функції щодо здійснення набутого імунітету, відносяться до лімфоцитів, які є підтипом лейкоцитів.

Велика частина лімфоцитів відповідає за специфічний набутий імунітет, так як можуть розпізнавати збудників інфекції всередині або поза клітинами, в тканинах або в крові.

Основними типами лімфоцитів є B-клітини і T-клітини, які походять з плюрипотентних гемопоетичних стовбурових клітин; у дорослої людини вони утворюються в кістковому мозку, а T-лімфоцити додатково проходять частину етапів диференціювання в тимусі.

B-клітини відповідають за гуморальну ланку набутого імунітету, тобто виробляють антитіла, в той час як T-клітини є основою клітинної ланки специфічної імунної відповіді.

В організмі попередники лімфоцитів безперервно продукуються в ході диференціації стовбурових кровотворних клітин, при цьому внаслідок мутацій генів, що кодують варіабельні цепіантітел, виникає безліч клітин. Які чутливі до безлічі потенційно існуючих антигенів.

На етапі розвитку лімфоцити проходять відбір: залишаються тільки значущі з точки зору захисту організму, а також ті, які не несуть загрози власних тканин організму.

Паралельно з цим процесом лімфоцити поділяються на групи, здатні виконувати ту чи іншу функцію захисту. Існують різні види лімфоцитів. Зокрема, за морфологічними ознаками їх поділяють на малі лімфоцити і великі гранулярні лімфоцити (ВГЛ). За структурою зовнішніх рецепторів серед лімфоцитів виділяють, зокрема, B-лімфоцити і T-лімфоцити.

Як B-, так і T-клітини несуть на своїй поверхні рецепторні молекули, які розпізнають специфічні мішені. Рецептори являють собою як би «дзеркальний відбиток» певної частини чужорідної молекули, здатний приєднуватися до неї. При цьому одна клітина може містити рецептори тільки для одного виду антигенів.

T-клеткіраспознают чужорідні ( "не-свої») мішені, такі як патогенні мікроорганізми, тільки після того, як антигени (специфічні молекули чужорідного тіла) будуть оброблені і презентувати в поєднанні з власної ( «своєї») біомолекул. Вона називається молекулою головного комплексу гістосумісності (англ. Mainhistocompatibilitycomplex, MHC). Серед T-клітин розрізняють ряд підтипів, зокрема, Т-кілери, Т-хелпери і регуляторні Т-клітини.

T-кілери розпізнають тільки антигени, які об'єднані з молекулами головного комплексу гістосумісності I класу, в той час як T-хелпери розпізнають тільки антигени, розташовані на поверхні клітин в поєднанні з молекулами головного комплексу гістосумісності II класу.

Ця різниця в презентації антигену відображає різні ролі зазначених двох типів T-клітин. Іншим, менш поширеним підтипом T-клітин, є γδ T-клітини, які розпізнають незмінені антигени, не пов'язані з рецепторами головного комплексу гістосумісності.

T-лімфоцитів коло завдань досить широкий. Частина з них - регуляція набутого імунітету з допомогою спеціальних білків (зокрема, цитокінів), активація B-лімфоцитів для утворення антитіл, а також регуляція активації фагоцитів для більш ефективного руйнування мікроорганізмів.

Це завдання виконує група T-хелперів. За руйнування власних клітин організму шляхом виділення цитотоксичних факторів при безпосередньому контакті відповідають T-кілери, які діють специфічно.

На відміну від T-клітин, B-клітини не потребують обробки антигену і експресії його на поверхні клітини. Їх рецептори до антигену є фіксовані на поверхні B-клітини антітелоподобние білки. Кожна пройшла диференціювання лінія B-клітин експрессірует унікальне тільки для неї антитіло, і ніяке інше.

Таким чином, повний набір антигенних рецепторів всіх B-клітин організму представляє все антитіла, які організм може виробляти. Функція B-лімфоцитів полягає насамперед у виробленні антитіл - гуморального субстрату специфічного імунітету, - дія яких спрямована перш за все проти внеклеточно розташованих збудників.

Крім того, існують лімфоцити, неспецифічно проявляють цитотоксичність - природні кілери.

T-кілери

Т-кілери є підгрупу T-клітин, функцією яких є руйнування власних клітин організму, інфікованих вірусами або іншими патогенними внутрішньоклітинними мікроорганізмами, або клітин, які пошкоджені, або невірно функціонують (наприклад, пухлинні клітини).

Як і B-клітини, кожна конкретна лінія T-клітин розпізнає тільки один антиген. T-кілери активуються при з'єднанні своїм T-клітинним рецептором ТКР) зі специфічним антигеном в комплексі з рецептором головного комплексу гістосумісності I класу іншої клітини.

Розпізнавання цього комплексу рецептора гістосумісності з антигеном здійснюється за участю розташованого на поверхні T-клітини допоміжного рецептора CD8. У лабораторних умовах T-клітини зазвичай виявляють саме за експресією CD8.

Після активації T-клітина переміщається по організму в пошуках клітин, на яких білок I класу головного комплексу гістосумісності містить послідовність потрібного антигену.

При контакті активованого T-кілера з такими клітками він виділяє токсини, що утворюють отвори в мембрані цитоплазми клітин-мішеней, в результаті іони, вода і токсин вільно переміщаються в клітку-мішень і з неї: клітина-мішень гине.

Руйнування власних клітин T-кілерами важливо, зокрема, для запобігання розмноження вірусів. Активація T-кілерів жорстко управляється і зазвичай вимагає дуже сильного сигналу активації від комплексу білка гістосумісності з антигеном, або додаткової активації факторами T-хелперів.

T-хелпери

Т-хелпери регулюють реакції як вродженого, так і набутого імунітету, і дозволяють визначати тип відповіді, який організм надасть на конкретний чужорідний матеріал.

Ці клітини не виявляють цитотоксичності і не беруть участь у знищенні інфікованих клітин або безпосередньо збудників. Замість цього, вони керують імунною відповіддю, направляючи інші клітини на виконання цих завдань.

T-хелпери експресують T-клітинні рецептори (ТКР), які розпізнають антигени, пов'язані з молекулами II класу головного комплексу гістосумісності.

Комплекс молекули головного комплексу гістосумісності з антигеном також розпізнається корецептор клітин-хелперів CD4, який привертає внутрішньоклітинні молекули T-клітини (наприклад, Lck), відповідальні за активацію T-клітини. T-хелпери мають меншою чутливістю до комплексу молекули головного комплексу гістосумісності та антигену, ніж T-кілери, тобто для активації T-хелпери потрібно зв'язування набагато більшої кількості його рецепторів (близько 200-300) з комплексом молекули гістосумісності та антигену, в той час як T-кілери можуть бути активовані після зв'язування з одним таким комплексом.

Активація T-хелпери також вимагає більш тривалого контакту з антиген-презентируют кліткою. Активація неактивного T-хелпери призводить до вивільнення їм цитокінів, які впливають на активність багатьох видів клітин. ЦИТОКІНОВИЙ сигнали, створювані T-хелперами, посилюють бактерицидну функцію макрофагів та активність T-кілерів. Крім того, активація T-хелперів викликає зміни в експресії молекул на поверхні T-клітини, зокрема лиганда CD40 (також відомого під позначенням CD154), що створює додаткові стимулюючі сигнали, як правило, вимагаються для активації виробляють антитіла B-клітин.

Гамма-дельта T-клітини

5-10% T-клітин несуть на своїй поверхні гамма-дельта-ТКР і позначаються як γδ T-клітини.

B-лімфоцити і антитіла

В-клітини становлять 5-15% циркулюючих лімфоцитів і характеризуються поверхневими імуноглобулінами, вбудованими в клітинну мембрану і виконують функцію специфічного антигенного рецептора. Цей рецептор, специфічний лише для певного антигену, називається антитілом. Антиген, зв'язуючись з відповідним антитілом на поверхні В-клітини, індукує проліферацію і диференціювання В-клітини до плазматичних клітин і клітин пам'яті, специфічність яких така ж, як і специфічність вихідної В-клітини. Плазматичні клітини секретують велику кількість антитіл у вигляді розчинних молекул, які розпізнають вихідний антиген. Секретуються антитіла мають ту ж специфічність, що і відповідний В-клітинний рецептор.

Антиген-презентируют клітини

Імунологічна пам'ять - це здатність імунної системи відповідати більш швидко і ефективно на антиген (патоген), з яким у організму був попередній контакт.

Така пам'ять забезпечується предсуществующей антігенспеціфіческую клонами як В-клітин, так і Т-клітин, які функціонально більш активні в результаті минулої первинної адаптації до певного антигену.

Поки неясно, чи встановлюється пам'ять в результаті формування довгоживучих спеціалізованих клітин пам'яті або ж пам'ять відображає собою процес рестімуляціі лімфоцитів постійно присутнім антигеном, що потрапили в організм при первинній імунізації.

<H3Іммунологіческіе розлади у людини

Імунодефіцити (ІДС) - це порушення імунологічної реактивності, які обумовлені випаданням одного або декількох компонентів імунної апарату або тісно взаємодіють з ним неспецифічних факторів.

Аутоімунні процеси - це в значній мірі хронічні явища, які призводять до тривалого пошкодження тканин. Це пов'язано в першу чергу з тим, що аутоімунна реакція постійно підтримується тканинними антигенами.

Гіперчутливість - це термін, який використовується для позначення імунної відповіді, який протікає в аггравіровать і неадекватною формі, в результаті чого відбувається пошкодження тканин.

Інші захисні механізми макроорганізму

імунологія пухлин

До аспектів імунології пухлин відносяться три основних напрямки досліджень:

Управління імунною системою.

Фізіологічні механізми.

Застосовувані в медицині методи впливу.

Існують різні методи впливу на імунну систему, які покликані привести її діяльність в норму. До них відносяться імунореабілітації, иммуностимуляция, імуносупресія і імунокорекція.

Иммунореабилитация - це комплексний підхід по впливу на імунну систему. Мета імунореабілітації полягає у відновленні до нормальних значень функціональних і кількісних показників імунної системи.

Імуностимуляція - це процес впливу на імунну систему для поліпшення імунологічних процесів, які відбуваються в організмі, а також збільшення оперативності реакції імунної системи на внутрішні подразники.

Імуносупресія (імунодепресія) - це пригнічення імунітету з тієї чи іншої причини.

Імуносупресія буває фізіологічної, патологічної та штучної. Штучна иммуносупрессия викликається прийомом ряду імуносупресивних препаратів та / або іонізуючим випромінюванням і застосовується при лікуванні аутоімунних захворювань,

Читайте також

Если у Вас є питання або Ви хочете замовити зворотнього дзвінок, Заповніть форму .