Подвійне запліднення, статевий процес у покритонасінних рослин, при якому запліднюються як яйцеклітина, так і центральна клітина зародкового мішка . Д. о. відкрив російський вчений С. Г. Навашин в 1898 на 2 видах рослин - лілії (Lilium martagon) і рябчиків (Fritillaria orientalis). В Д. о. беруть участь обидва спермії, що привносяться в зародковий мішок пилкової трубкою; ядро одного спермия зливається з ядром яйцеклітини, ядро другого - з полярними ядрами або з вторинним ядром зародкового мішка. З заплідненої яйцеклітини розвивається зародок , З центральної клітки - ендосперм . У зародкових мішках з трёхклеточним яєчним апаратом вміст пилкової трубки зазвичай виливається в одну з синергід , Яка при цьому руйнується (в ній видно залишки ядра синергіди і вегетативного ядра пилкової трубки); друга синергіди згодом відмирає. Далі обидва спермії разом зі зміненою цитоплазмою пилкової трубки переміщаються в щельовідні проміжок між яйцеклітиною і центральною клітиною. Потім спермії роз'єднуються: один з них проникає в яйцеклітину і вступає в контакт з її ядром, інший - проникає в центральну клітку, де контактує з вторинним ядром або з одним, а іноді і з обома полярними ядрами. Спермії втрачають свою цитоплазму ще в пилкової трубці або при проникненні в зародковий мішок; іноді спермії у вигляді незмінених клітин спостерігаються і в зародковому мішку.
При Д. о. ядра зародкового мішка знаходяться в интерфазе і зазвичай значно більші ядер сперміїв, форма і стан яких можуть вирьіровать. У скерда і деяких ін. Складноцвітих ядра сперміїв мають вигляд подвійної скрученої або звивистою хроматиновой нитки, у багатьох рослин вони подовжені, іноді звиті, більш-менш хроматізірованние, що не мають ядерець; зазвичай спермії є округлі інтерфазних ядра з ядерця, іноді не відрізняються за структурою від жіночих ядер.
За характером об'єднання чоловічих і жіночих ядер запропоновано (Е. Н. Герасимова-Навашина) розрізняти два типи Д. о .: премітотіческое - ядро спермія занурюється в жіноче ядро, хромосоми його деспирализуются; об'єднання хромосомних наборів обох ядер відбувається в інтерфазі (в зиготі); постмітотіческіх - чоловіче і жіноче ядра, зберігаючи свої оболонки, вступають в профазу , В кінці якої починається їх об'єднання; інтерфазних ядра, що містять хромосомні набори обох ядер, утворюються лише після першого мітотичного поділу зиготи. При Д. о. в яйцеклітині зливаються 2 гаплоїдних ядра, тому ядро зиготи диплоїдно. Число хромосом в ядрах ендосперма залежить від числа полярних ядер в центральній клітці і від їх плоидности ; у більшості покритонасінних 2 гаплоїдних полярних ядра і ендосперм у них Триплоїд. Слідство Д. о. - ксении - прояв домінантних ознак ендосперма батьківської рослини в ендоспермі гібридного насіння. Якщо в зародковий мішок проникає декілька пилкових трубок, спермій першої з них беруть участь в Д. о., Спермій інших - дегенерируют. Випадки диспермією, т. Е. Запліднення яйцеклітини двома спермиями, дуже рідкісні.
Літ .: Навашин С. Г., Избр. праці, т. 1, М.- Л., 1951; Магешварі і П., Ембріологія покритонасінних, пер. (Переведення) з англ. (Англійський), М., 1954; Піддубна Арнольді В. А., Загальна ембріологія покритонасінних рослин, М., 1964; Steffen К., Fertilisation, в кн .: Maheshwari P. (ed.). Recent advances in the embryology of angiosperms, Delhi, 1963.
І. Д. Романов.
Подвійне запліднення; 1 - у рябчика: один з сперміїв (а) в контакті з ядром яйцеклітини, другий (б) - з одним з полярних ядер (друге полярне ядро НЕ зображено); 2 - у соняшнику: а - пилкова трубка; б - синергіди (одна з них пошкоджена пилкової трубкою); в - яйцеклітина; г - спермий в контакті з ядром яйцеклітини; д - центральна клітина; е - другий спермій в контакті з вторинним ядром зародкового мішка.
