Дослідницька група Массачусетської клінічної лікарні (MGH) повідомляє про дивовижні результати експериментального лікування пухлини головного мозку, стійкої до хіміотерапії і розташованої в недоступному для хірургічного втручання місці.
Читайте також: Рак мозку: опис захворювання, симптоми і чинники ризику
Інноваційний метод лікування заснований на активації імунної системи, зокрема на стимуляції Т-клітин.
Для випробування можливостей нового методу, вчені вибрали випадок неоперабельний метастазуючою в головний мозок і стійкої до хіміотерапії дифузійної крупноклеточной лімфоми (DLBCL).
«Метастазує в головний мозок дифузна крупноклеточная лімфома дає пацієнтові дуже малі шанси на виживання. Успішна тривала ремісія в даному випадку є унікальним результатом, якого раніше не вдавалося досягти за допомогою звичайних методів лікування », - пояснює Джеремі Абрамсон, MD, з Центру раку MGH, провідний автор дослідження. - «Розроблений нами метод показав свою ефективність не тільки в лікуванні метастазів (вторинної пухлини), а й первинної лімфоми центральної нервової системи, можливості лікування якої до сих обмежені. Раніше лише кільком пацієнтом вдавалося перемогти даний вид пухлини.
Читайте також: Рак ендометрія: фактори ризику та перші симптоми
Терапії з використанням Т-клітин і модифікованого антигену (CAR) дозволяє направити власні Т-клітини пацієнта на зв'язування з певним антигеном на ракових клітинах-мішенях. В даному клінічному дослідженні, вчені застосовували модифікований JCAR017, націлений на білок CD19, антиген В-клітинних лейкозів і лімфом.
Дифузна крупноклеточная лімфома - це найбільш поширений тип неходжкінської лімфоми у дорослих, дуже агресивний тип пухлини, здатний розвиватися в різних тканинах організму і стрімко метастазировать.
Першою пацієнткою для тестування експериментальної методики стала 68-річна жінка з DLBCL, резистентної до звичайної хіміотерапії. Зазвичай пацієнтам з подібним діагнозом вдавалося продовжити життя на 6 міс за рахунок трансплантації стовбурових клітин. Однак в даному випадку і цей метод виявився неефективним.
Через місяць після початку експериментального лікування, яке включало комбінацію стандартної хіміотерапії з подальшими внутрішньовенними інфузіями JCAR017, вченим вдалося домогтися повної ремісії ураження головного мозку. Інша метастатична пухлина, розташована підшкірно, і вознікашая незадовго до початку експериментального лікування, зникла через 2 місяці лікування.
Читайте також: Рак горла: симптоми, причини і профілактика
В аналізі крові пацієнтки було зафікісровано збільшення кількості Т-клітин, спрямованих на взаємодію з CAR19-антигеном. Підвищення концентрації цих клітин було напрямуюсвязано з регресією пухлини.
«Зазвичай ефект від курсу лікування протипухлинними препаратами ефективний тільки на момент прийому ліків», - пояснює доктор Абрамсон. - «Однак нами було розроблено щось зовсім інше. Через деякий час, у пацієнтки зазначалося спонтанне повторне збільшення кількості Т-клітин, націлених на знищення клітин раку з CAR19-антигеном.
Іншими словами, потрапляючи в організм, розроблене нами ліки здатні активізуватися під час загрози рецидиву пухлини, зупиняючи повторне розвиток пухлини в самому початку. Він і його співавтори відзначають, що виявлення механізмів реактивації Т-клітин CAR дозволить ще більше збільшити ефективність розробленого препарату.
джерело: ScienceDaily
