Написати цю статтю мене спонукала маса питань по афінаж золота, але зараз я хочу розповісти про срібло, про його добуванні, з різних відходів виробництва, різного роду покриттів (посріблені поверхні, ялинкові іграшки, дзеркала ітд). Все простою мовою, ну або майже простим і доступним.
За останні 6-8 років, приблизно з 2006 року актуальність афінажу (вилучення) золота впала, на увазі скорочення радіоелементів містять золото, причин цьому маса. Але з іншого боку з'явився попит на срібло , Напевно через високу вартість золота, ну і попутного підняття ціни на срібло, так як це стратегічний метал, який тим чи іншим чином прив'язаний до ціни на золото. Головне що срібла, і серебросодержащих радіоелементів, і різних дрібничок маса, так витяг срібла з непотребу трохи простіше, ніж золота.
У цій статті, (частина 1) я розповім, як можна в домашніх умовах отримати срібло з різного роду відходів, брухту ювелірних майстерень, радіодеталей і другова сировини витягти срібло, проби приблизно 980-995, і подальшої його очисти і приведення до більш високій пробі 999.
За фактом якщо у Вас є кілька фракцій (купок, партій, називайте як завгодно) потрібно попередньо розсортувати на бідні сріблом матеріал, середній, і максимально містить, аж до чистого срібла. А як дізнатися де і який зміст срібла можна з мого каталогу, який Ви можете завантажити безкоштовно на моєму сайті.
Отже, що нам для цього знадобитися:
А зотная кислота ХЧ, СЧ, ОСЧ, (70%)
Д істіллірованная (деіонізірованная) вода.
З теклянная ємність, (якщо невеликі обсяги -100 -500 грам)
При великих обсягах, підійде пластикове відро, тазик, але пластик повинен бути м'яким, в ідеалі якщо це поліетилен, (при розчиненні відбувається виділення великої кількості тепла і відро може розплавитися, взагалі температура буває більше 100 градусів, і якщо ваш посудину витримає, то згодитися .
УВАГА! Весь час роботи з кислотами ми пам'ятаємо три речі:
1. Працюємо при гарній вентиляції або на відкритому повітрі.
2. Руки захищені рукавичками, на очах - захисні окуляри.
3. Кислоту ллємо в воду, а не навпаки (це особливо стосується для сірчаної, з іншими простіше але все одно будьте обережні).
А) розбавляємо азотну кислоту дистильованою водою, в співвідношенні 1: 1, літр на літр. Можна і менше все залежить від обсягу оброблюваного 
кількості брухту. Краще взяти менше, і в міру необхідності додавати до повного розчинення. Інакше може вийти розчинення, припустимо 5-10 грам брухту, в 1-2 літрах розчину. Це неправильно, і неекономічно, як за витратами так і по трудомісткості.
Розрахунки наступні:
Для електроліту (це коли ми будемо отримувати срібло вищої проби, з розчину за допомогою електролізу) потрібен нітрат срібла з концентрацією мінімум 20гр. / Літр. Ми вирішили зупинитися на концентрації 50гр. / Літр для отримання, якого 32 гр. срібла треба розчинити приблизно в 80гр, приготованого розчину азотної кислоти і дистильованої води. Ці пропорції в основному вірні для чистого срібла, але я тут не про точність процесу ведемо мову, а про видобуток в домашніх умовах, де важливо спочатку зрозуміти суть процесу, а потім відточувати майстерність.
Отже, розчин для процесу розчинення срібних контактів, реле, і інших елементів, готовий. Як дізнатися скільки Ag міститься, можна на моїй сторінці сайту ( abramovae.ru ) Де є в безкоштовному доступі архів з вмістом золота, срібла, і інших елементів в різних радіодеталях, в архіві більше 10 000 найменувань.
Якщо у вас Літки, (злитки, бруски, дріт та інші матеріали в яких ви не знаєте зміст масової частки срібла) нічого страшного. Головним критерієм є те, щоб в оброблюваному матеріалі було як менше магнітних фракцій (то, що магнітиться, це залізо) це буде заважати подальшому вилучення срібла з розчину, хоча і на цей випадок є маса рішень, але про це пізніше. У даній статті мова в основному йде про п'ятака контактів реле, срібною дроту, або про інші елементи, де вміст срібла більше 80%. 
Завантажуємо весь матеріал для обробки в розчин і чекаємо. Процес може бути дуже бурхливим, на те масу чинників, і концентрація кислоти, і температура вихідного розчину, найголовніше, щоб кількість розчину було не більше 30% обсягу, вашої тари, посудини. Бувало й так що процес проходить бурхливо і з за малого обсягу, ємності відбувається вихлюпування розчину. 
Процес супроводжувався виділенням бурого газу NO2 (діоксид азоту, рудого кольору) і красивим фарбуванням розчину в блакитний колір. Чекаємо, і незабутній про заходи безпеки, інакше нанюхавшись нескладно отримати хімічне отруєння, і набряк легенів, з подальшими ускладненнями.
Блакитний колір, сигналізує про наявність в розчині міді, і чим він інтенсивніше, тим більше її там, якщо колір має зеленуватий відтінок, значить там, є ще і залізо, і його сполуки.
Часу на розчинення усієї кількості брухту може піти масу, так що поспішати не потрібно, по завершенні процесу, зливаємо весь розчин в окрему ємність і даємо відстоятися і охолонути. 
Зокрема в банку, вже остиглий розчин з 500 грамами розчиненого срібла. Другова кольору буде виглядати розчин, де ви розчинили матеріал, в якому крім срібла були і інші метали, ці розчини потрібно обробляти окремо, економить і час і кошти, і можна з різними реактивами працювати.
Далі беремо розчин, де у нас розчинено умовно (чисте срібло) ~ 800 проби.
Наступний етап - отримання металевого осаду срібла (у вигляді цементу). Ми будемо витісняти металеве срібло з нітрату срібла міддю: Cu + 2AgNO3 -> 2Ag + Cu (NO3) 2.
Беремо наш блакитний розчин нітрату срібла. Зауважте, що блакить розчину показує присутність в ньому міді, отже, чим він світліше, тим менше міді і краще розчин. Додаємо в нітрат срібла мідь. Як джерело міді беремо звичайні мідні дроти або мідні трубки, злитки і т.д, і чистимо їх до блиску, видаляючи залишки, олова і бруду, і різних окислів.
Далі занурюємо мідь в розчин. Після додавання міді реакція починає йти досить швидко, розчин нагрівається, прискорюючи реакцію. На фото видно, що відбувається з міддю через кілька хвилин після занурення в нітрат срібла. 
На поверхні міді утворюється срібний цемент - срібло в порошковому вигляді. Мідь, розчиняючись в 
залишках кислоти, витісняє металеве срібло з розчину. Щоб процес йшов у хорошому темпі, періодично струшуємо цемент з поверхні мідних трубок в розчин. В процесі реакції мідь розчиняється, витісняє срібло з розчину у вигляді біметалічного срібного осаду.
Якщо трубочки розчинилися повністю, додайте ще. З витісненням срібла реакція сповільнюється, тому її можна залишити без особливого нагляду на день-другий, стежачи лише за наявністю міді в розчині, і щоб не попадали сторонні об'єкти. Коли ви порахуєте, що процес завершений, а це буде холодний розчин без ознак реакції, з чистою блакитним рідиною зверху і шаром цементу внизу, то можна брати цемент на фільтрацію. На фото - процес ще не завершений і видно опади, що випадають в цементний шар. 
Н ачінают фільтрацію. Буде потрібно воронка, кавові фільтри (або папір для фільтрації) і ємність, куди буде стікати рідина. Отфильтровав цемент, повторюємо процедуру з чистою водою раз так 5 і більше, щоб промити срібний цемент від залишків нітрату міді. Після фільтрації збираємо залишився цемент і випаровуємо зайву вологу, або чекаємо, поки вона випарується природним шляхом. Можна так само розбавити отриманий розчин великою кількістю дистильованої води (можна і з під крана, але чистота срібла буде менше, а воно нам це не потрібно). Відстояний розчин, ми зливаємо блакитнувату воду, в ній і є розчинена мідь, а осад біметалічного срібла фільтруємо, і сушимо, для подальшої обробки, і плавки.
У що залишився після фільтрації розчині ще міститься срібло. Як економні люди, ми спробуємо його витягнути теж, але пізніше, тому додаємо туди поварену сіль і ставимо в сторонку, щоб осів потенційний хлорид срібла. 
П віслюку того, як цемент висохне, сплавляли його в старенькому тиглі, який не буде використовуватися для роботи з хорошим сріблом. Будьте уважні, тому що це - цемент, нагрівати потрібно дуже рівномірно і не поспішаючи. Срібний пил буде розлітатися, якщо не бути уважними.
Убезпечити себе можна тим, що додати зверху суміш їдальнею соди, і бури 50/50. Це створить на нашому срібному Корольков (зливку) захисну склоподібну плівку, яка буде перешкоджати розпорошення металу, зайвому окисленню срібла. Фізичні властивості срібла такі, що при плавці 1 грама срібла потрібно 1 грам кисню, а як відомо кисень діє як окислювач, і оксид срібла в великих кількостях буде розлітатися непоміченим, а це втрати, і досить істотні.
Не мудруючи лукаво, ми робимо звичайне лиття в воду, отримуючи, таким чином, зерна для подальшої роботи. Пояснюю, чому. Це срібло не є кінцевим продуктом. Оскільки отримане срібло по чистоті десь 980 проби, то воно все ще містить домішки, і нам необхідно сплавити його в єдиний брусок для електролізу. Зручніше спочатку зробити зерна для лиття, щоб згодом розрахувати необхідну кількість. Отже, ось він - наш брусок після сплаву отриманих раніше зерен. Це тільки частина вилученого срібла - 150гр., З рештою сріблом проводяться ті ж маніпуляції.
