Гранітів В. М., Карбишева Н. В., Султанов Л. В., Мак Косланд К., Оганова Е. Алтайський державний медичний університет, Алтайський крайовий центр профілактики і боротьби зі СНІДом, м Барнаул; Компанія «4-Life Research», США 
Будучи сигнальними імуноактивний молекулами, фактори перенесення ( трансфер-фактори ) "Навчають" і "тренують" незрілі імунні клітини, т. Е. Активують імунітет . Під нашим спостереженням перебувало 20 хворих на ВІЛ-інфекцію (17 чоловіків і 3 жінки) у віці від 19 до 56 років, переважно 21-25 років (15 хворих). Відповідно до класифікації ВІЛ-інфекції В. І. Покровського (1989) у 7 діагностована стадія 2Б, у 10 - 2В, у 2 - 3А і у 1 - 3Б. Давність інфікування: у 9 - 1 рік, у 4 - 2 роки, у 4 - 3 роки, у 1 - 5 років і у 2 - 6 років.
Антиретровірусна і иммунокорригирующая терапія їм не проводилася. Трансфер-фактор призначався по 1 капсулі 2 рази на день протягом 7 днів. Контрольну групу склали 10 хворих на ВІЛ-інфекцією, які отримували Циклоферон в дні 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12 і 14. Перед лікуванням і після його закінчення через 7-10 днів проводилося дослідження імунного статусу і визначення цитокінів, зокрема інтерлейкіну (IL-1 b), фактора некрозу пухлин (TNF- a) і g-інтерферону (IFN- g). У 13 з 20 хворих після лікування трансфер-фактором відзначено зростання числа лімфоцитів, у 15 - зростання CD3, у 14 - зростання CD4, у 12 - зростання CD8. Імунорегуляторний індекс (ІРІ) у 3 хворих залишався на колишньому рівні, у 10 зростав і у 7 знижувався. У 16 хворих відзначено зниження IgG. IgM був у всіх в межах норми.
ЦВК у 50% хворих знизився до норми. У контрольній групі підвищення числа лімфоцитів відзначено лише у 3 з 10 хворих, у 6 мало місце зниження CD3, CD4, CD8. ІРІ залишався таким же або знижувався, а ЦВК знизилися до норми у 3 хворих, підвищилися у 6 і не змінилися у 1. З однаковою частотою відзначені як зниження, так і зростання IgG. У хворих, які отримували Трансфер-фактор, мало місце підвищення IL-I b і IFN- g. Таким чином, терапія трансфер-фактором істотно покращує імунний статус у хворих на ВІЛ-інфекцію і може бути рекомендована в якості патогенетичної. Потрібні подальші дослідження в цьому напрямку, зокрема визначення оптимальної тривалості лікування, необхідності повторних курсів і їх кратності.
