Вивчення генів дало можливість ученим знайти причину розвитку серйозного захворювання. Дві незалежні групи вчених визначили механізм хвороби Лу Геріга. Хвороба Лу Геріга, інакше відома, як бічний аміотрофічний склероз (хвороба моторних нейронів, хвороба Шарко ?, аміотрофічний латеральний склероз) - це повільно прогресуюче захворювання центральної нервової системи. При цій хворобі уражуються рухові нейрони спинного мозку, що супроводжується паралічем і атрофією м'язів. Хвороба починається з судом і оніміння м'язів, труднощів у мові, посмикувань кінцівок. Щорічно вона вражає одного з 100 000 чоловік.
Керівник однієї з наукових груп доктор Брайан Трейнор з американського Національного інституту охорони здоров'я і його колеги порівняли гени людей, які страждають на хворобу Лу Геріга, і здорових людей. В результаті були виявлені генетичні закономірності, пов'язані з підвищеним ризиком розвитку хвороби.
Дані досліджень наукової групи підтвердила інша команда вчених - з королівського Лондонського коледжу. Вони знайшли переконливі докази того, що між генетичними варіаціями хромосом і розвитком бічного аміотрофічного склерозу є чіткий взаємозв'язок.
Поки що вчені з обережністю висловлюються про результати своїх досліджень. Однак визначення генетичних закономірностей в майбутньому може знайти дієвий спосіб лікування цього смертельно небезпечного захворювання.
Читати в Яндекс.Новости Читати в Яндекс.Дзен
Вороба моторних нейронів, хвороба Шарко ?