Син .: синдром Кавасакі, Kawasaki-syndrom, morbus Kawasaki, гострий фебрильний слизисто-шкірний лімфаденопатіческій синдром, мукокутанний лімфоузловой синдром.
Хвороба Кавасакі - системний артеріїт, що вражає великі, середні і дрібні артерії, що поєднується з шкірно-слизовим синдромом (фото).
Захворювання відноситься до невідкладних, так як у 20% хворих розвиваються серцево-судинні ускладнення і можливі летальні випадки.
Хвороба Кавасакі зустрічається головним чином в ранньому дитячому віці (середній вік хворих - 2,6 року), 50% випадків складають діти віком до 2 років, 80% випадків складають діти віком до 4 років. Хвороба вражає переважно осіб жовтої раси (в Японії за 25 років зареєстровано понад 30000 випадків). Однак може зустрічатися і в інших країнах (описані випадки захворювання в США, Німеччині). Хлопчики хворіють в 1,5 рази частіше. У 1-2% випадків існує ризик розвитку захворювання у братів і сестер хворого. Діти старше 8 років хворіють рідко. Вважають, що у дорослих хвороба Кавасакі в більшості випадків виявляється токсичним шоком. Описані спалахи захворювання. Захворювання у дітей носить циклічний характер: кожні 2-3 роки настає пік захворюваності, який припадає на зиму і весну. Три епідеміологічних фактора погіршують прогноз хвороби Кавасакі: чоловіча стать, вік до одного року, східна національність.
Етіологія. Вважають, що хвороба носить інфекційний характер.
В.П. Aдаcкeвіч
Хвороба Кавасакі, Детальніше...
