- Визначення поняття і епідеміологія
- Класифікація
- перебіг захворювання
- Стадії хронічного лімфоцитарного лейкозу
- Традиційні методи терапії
- Спосіб життя і харчування
- лікування травами
- прогноз
Сайт надає довідкову інформацію виключно для ознайомлення. Діагностику та лікування захворювань потрібно проходити під наглядом фахівця. У всіх препаратів є протипоказання. Консультація фахівця обов'язкова!
Злоякісні новоутворення є патологію, що супроводжується появою безконтрольно діляться клітин, які здатні до інвазії (вторгнення) в прилеглі тканини і метастазування (переміщенню) у віддалені органи. Дана патологія безпосередньо взаємопов'язана з порушенням як розростання тканини, так і ділення клітин в результаті тих чи інших генетичних порушень. Сучасні фахівці виділяють різні види злоякісних пухлин. Про один з існуючих видів ми поговоримо прямо зараз. Йтиметься про лимфолейкозе .
Визначення поняття і епідеміологія
Лімфолейкоз - злоякісне захворювання, що характеризується патологічним розростанням лімфоїдної тканини в лімфатичних вузлах, печінки , Кістковому мозку, селезінці і в деяких інших органах. Найчастіше дану патологію вдається діагностувати серед представників європеоїдної раси. На 100000 чоловік припадає близько 3-ох випадків на рік. У більшості випадків недуга вражає людей похилого віку. Представники чоловічої статі хворіють на нього в 2 рази частіше за жінок. Етіологічної зв'язку з іонізуючим випромінюванням і хімічними речовинами довести до сих пір не вдалося. Що ж стосується схильності, то вона передається у спадок. З огляду на цей факт, люди, чиї родичі страждають від цієї недуги, потрапляють в групу підвищеного ризику його розвитку. У дуже рідкісних випадках захворювання виявляють і серед населення країн Східної Азії.Класифікація
Відповідно до існуючої класифікації дана патологія може бути 2-ух видів, а саме:1. Гострий лімфолейкоз або лімфобластний лейкоз ;
2. Хронічний лімфолейкоз або хронічний лімфоцитарний лейкоз.
1. Гостра форма: супроводжується скупченням в крові та кістковому мозку більше молодих бластних (незрілих) клітин, які є попередниками лімфоцитів (Одного з типів білих кров'яних клітин, які проникають в кров по лімфатичних судинах) і містяться в кістковому мозку, а також в вилочкової залозі. Дана форма в більшості випадків відзначається у дітей у віці від 2-ох до 5-ти років. Набагато рідше її вдається діагностувати у підлітків, ще рідше у дорослих. При розвитку лімфобластного лейкозу збільшуються як лімфатичні вузли, так і селезінка. Що стосується рівня лейкоцитів в периферичної крові, то в цьому випадку він може бути як нормальним, так і підвищеним або зниженим.
2. Хронічна форма: характеризується скупченням пухлинних лімфоцитів як в кістковому мозку, так і в периферичної крові, а також в лімфатичних вузлах. В даному випадку лімфоцити є більш зрілими, але при цьому функціонально неповноцінними. Хронічний лімфоцитарний лейкоз найчастіше розвивається дуже повільно, в результаті чого ті чи інші порушення процесу кровотворення вдається виявити тільки на пізніх стадіях розвитку даної патології. У всіх випадках захворювання вражає людей похилого віку (старше 50-ти років).
перебіг захворювання
При цьому захворюванні в крові досить часто вдається виявити різноманітні серйозні зміни. Так, наприклад, за допомогою мікроскопічного дослідження вдається виявити змінені незрілі клітини крові. Як протягом так і прогноз захворювання визначаються досить різноманітними факторами. У їх список можна занести загальна кількість лейкоцитів, вік пацієнта, кількість органів і систем, які були залучені в патологічний процес, генетичні показники клітин і т.п. Велике значення у даному випадку і той факт, була чи не була залучена в процес центральна нервова система. Нерідко фахівці відзначають рецидиви недуги, причому навіть після повного зцілення хворого.Ознаки гострого лімфолейкозу
Симптоми хронічного лімфоцитарного лейкозу
- збільшення лімфатичних вузлів;
- зниження маси тіла;
- астенія (Слабкість і загальне нездужання);
- схильність до інфекційних захворювань;
- надмірна пітливість ;
- втрата апетиту ;
- важкість у животі, переважно в лівому підребер'ї;
- гепатомегалия (збільшення печінки);
- спленомегалія (збільшення селезінки);
- задишка при фізичних навантаженнях;
- анемія;
- нейтропенія (Зниження числа нейтрофілів нижче 500);
- тромбоцитопенія (Зниження рівня тромбоцитів нижче 200 тисяч в 1 кубічному міліметрі);
- часті алергічні реакції.
Стадії хронічного лімфоцитарного лейкозу
Сучасні онкологи використовують кілька підходів, які допомагають їм встановити точну стадію хронічної форми даної патології. При цьому у всіх випадках тривалість життя пацієнтів, які страждають від цього захворювання, безпосередньо залежить від 2-ух факторів, а саме від ступеня порушення кровотворення в кістковому мозку, а також від ступеня поширеності злоякісного новоутворення. Міжнародна робоча група по хронічного лімфолейкозу виділяє 3 стадії розвитку цієї недуги:
- Стадія А - ураження схильні не більше 2-ух груп лімфатичних вузлів. Анемія і тромбоцитопенія в даному випадку виявлено не було;
- Стадія В - ураження схильні до 3 і більше групи лімфатичних вузлів, однак анемія і тромбоцитопенія продовжують бути відсутнім;
- Стадія С - і анемія, і тромбоцитопенія є незалежно від того, яка саме кількість груп лімфатичних вузлів було схильне ураження.
До буквеному позначенню стадії нерідко додаються і римські цифри, які вказують на наявність у пацієнтів тих чи інших ознак даного захворювання:
- I - вказує на лімфаденопатія (збільшення лімфатичних вузлів);
- II - вказує на збільшення селезінки;
- III - вказує на анемію;
- IV - вказує на тромбоцитопенію.
методи діагностики
поставити точний діагноз досить складно, особливо якщо мова йде про хронічну форму даної патології. Спочатку пацієнта оглядає лікар. При виникненні підозр на наявність цієї недуги призначаються наступні методи діагностики:1. Клінічний аналіз крові: допомагає виявити лімфоцитоз в периферичній крові;
2. Пункція кісткового мозку: дозволяє встановити характерну для цієї патології картину ураження;
3. Цитогенетичний аналіз: надає дані про характеристику злоякісних клітин, які в деяких випадках мають прогностичне значення;
4. Біопсія ураженого лімфатичного вузла: в ході проведення даного дослідження вдається отримати повну картину про будову клітин;
5. Иммунофенотипирование: дозволяє виявити специфічні імунологічні маркери, які характерні для пухлинних клітин при хронічній формі даної патології;
6. Визначення кількості β 2-мікроглобуліну: дає можливість прогнозувати подальший перебіг патології;
7. Визначення кількості імуноглобулінів: необхідно для встановлення, наскільки великий ризик розвитку інфекційних ускладнень;
8. Fish-дослідження: допомагає оцінити прогноз пацієнта на підставі наявності тих чи інших хромосомних перебудов.
Традиційні методи терапії
Як при гострій, так і при хронічній формі даного захворювання самостійне лікування є неприпустимим, саме тому без постійного контролю фахівця в обох випадках ніяк не обійтися. При легких формах, які не супроводжуються якими-небудь ознаками, курс терапії не проводиться. У всіх інших випадках в основі лікування лежить хіміотерапія , За допомогою якої вдається як знищити злоякісні клітини, так і попередити їх подальше поширення. Хіміопрепарати можуть бути призначені як в формі таблеток, так і у вигляді ін'єкцій, які вводяться виключно внутрішньовенно. Найчастіше пацієнтам прописують такі медикаменти як флударабин, Кемпас, лейкеран і циклофосфан. Лейкеран необхідний для скорочення рівня лімфоцитів. З його ж допомогою вдається зменшити розміри лімфатичних вузлів. А ось Кемпас прописується пацієнтам з рецидивом цієї недуги.
При дуже швидкому розвитку захворювання не обходиться і без цитостатиків , А також глюкокортикоїдних гормонів . Якщо вдається виявити здавлювання лімфатичними вузлами сусідніх органів, тоді проводять рентгенотерапію. Променева терапія дозволяє попередити інфільтрацію мозкових оболонок. При тромбоцитопенії та анемії здійснюють переливання відповідних компонентів крові. При виявленні ускладнень інфекційного характеру показана терапія антибиотическими препаратами.
Репеленти необхідні для зміцнення імунітету . Нерідко фахівці звертаються за допомогою і до радіотерапії. трансплантація кісткового мозку - це єдиний метод терапії, який дозволяє повністю вилікувати хронічну форму даної патології. Оскільки дане оперативне втручання є дуже токсичним, проводять його у вкрай рідкісних випадках, переважно для лікування дітей. Повний зцілення можливо тільки після проведення алогенної трансплантації, тобто пересадки кісткового мозку від іншої людини. Аутологічної трансплантація, тобто пересадка від себе допомагає досягти ремісії, проте рецидиву після такого лікування ніяк не уникнути. Алогенна трансплантація проводиться найчастіше для лікування рецидивів лимфолейкоза.
Спосіб життя і харчування
Всім хворим на цю недугу потрібно дотримуватися всіх правил здорового способу життя . Важливо розумно поєднувати працю і відпочинок, так як перевтомлюватися таким пацієнтам категорично заборонено. Строго заборонені їм і фізіотерапевтичні процедури типу лікування грязями або парафіном. Так як імунна система таких хворих дуже слабка, їм категорично протипоказані і профілактичні щеплення . Що стосується харчування , То воно в обов'язковому порядку має включати як м'ясо, так і печінку. Крім цього в щоденному раціоні повинні бути присутніми продукти харчування, збагачені залізом і його солями. У список таких продуктів можна занести агрус , часник , виноград , гарбуз , Картопля, суницю , цибуля , А також гречку. У великих кількостях слід вживати і смородину , шпинат , Черешню, вишню, буряк , шовковицю , Абрикоси.лікування травами
Існує чимало народних рецептів, допомогою яких можна скористатися при наявності лимфолейкоза. Найголовніше пам'ятати про те, що їх використання можливе тільки після попередньої консультації фахівця . Ось рецепти деяких засобів з народу:- Рецепт № 1: 1 ст. л. висушеного подрібненого кореня червоною щітки заливаємо 300 мл води і кип'ятимо протягом 5-ти хвилин в закритому посуді. Потім залишаємо відвар ще на 60 хвилин настоюватися, проціджуємо його і приймаємо всередину по 100 мл 3 рази на день за півгодини до прийому їжі. У кожну порцію перед її вживанням додаємо 1 ч. Л. натурального меду . Даний засіб допоможе зміцнити захисні сили організму і позбавить від анемії.
- Рецепт № 2: запарюємо протягом 60 хвилин 1 ст. л. подрібненої трави шабельника болотного в 1 склянці окропу. Отриманий настій проціджують і випиваємо його за день рівними порціями. Курс терапії становить близько півроку. Даний настій допоможе оновити всі клітини організму.
- Рецепт № 3: беремо в рівних кількостях плоди буркуну, шипшини , деревію , Медунки, кропиви і хвоща польового. Крім цього додаємо в отриману суміш стільки ж квітів бузини, а також листя суниці, брусниці і чорниці . 2 ст. л. отриманого збору запарюємо в 2-ух стаканах кип'яченої води. Через 120 хвилин настій проціджують і приймаємо його по половині склянки тричі - чотири рази в день до їди. Курс терапії становить 2 місяці.
- Рецепт № 4: змішуємо 2 склянки натурального меду з 1 склянкою товченого насіння кропу і 2 ст. л. меленого кореня валеріани . Всі компоненти ретельно перемішуємо, поміщаємо їх в термос і заливаємо 2-ма літрами окропу. Через 24 години настій проціджують і приймаємо його по 1 ст. л. тричі на день за 30 хвилин до їжі протягом місяця.
- Рецепт № 5: в пляшку на 500 мл поміщаємо 60 гр. трави вовчого тіла болотного і заливаємо сировину горілкою хорошої якості. Ми залишаємо настойку в темному місці на 8 днів, після чого проціджують її і приймаємо по 1 ст. л. 3 рази на день до їди. Приймати настоянку слід в розбавленому вигляді (на 1 ст. Л. 50 - 100 мл води). За курс терапії слід випити не менше 3 літрів такої настойки.
- Рецепт № 6: 1 - 2 ст. л. подрібненої сухої трави медунки лікарської заливаємо 500 мл окропу і залишаємо на 2 години настоюватися. Потім настій проціджують і використовуємо його для прийому всередину по половині склянки вранці, в обід і ввечері за 20 - 30 хвилин до їди. Даний засіб наділене як в'язким, так і ранозагоювальну, протизапальну , А також антисептичну дію.
прогноз
Прогноз при лімфолейкозі визначається численними факторами. У більшості випадків він хороший, особливо, якщо мова йде про хронічну форму, якої характерний тривалий перебіг без прогресії. Якщо ж мова йде про гострій формі, то в даному випадку найчастіше все закінчується смертю пацієнта. При відсутності своєчасного курсу терапії людина живе не більше 4 місяців. Якщо ж захворювання вдалося діагностувати вчасно, тоді середня тривалість життя хворих з гострою формою даного злоякісного недуги становить близько 5-ти років.
Автор: Пашков М.К. Координатор проекту по контенту.
