- Лист мами Слепова Ігоря Доброго дня! Мене звуть Слепова Ірина Анатоліївна. Я звертаюся до Вас за...
- Подяка від сім'ї Купрієнко
- Лист мами Дениса Жук
- Подяка Єлецького будинку дитини
- Лист мами Гончарової Мирослави
- Подяка від ОКУ "Краснинского СРЦ"
- Подяка від сім'ї Докучаєвих
- Лист мами Фаустова Івана
- Лист мами Самохіна Матвія
- Лист мами Маші Помиткін
- Лист мами Кисельова Михайла
- Лист мами Купрієнко Діми
- Лист мами Белугина Максима
- Лист мами Булах Данила
- Лист мами Пронского марка
Лист мами Слепова Ігоря
Доброго дня! Мене звуть Слепова Ірина Анатоліївна. Я звертаюся до Вас за допомогою, шановні благодійники, тому що в наш будинок постукала біда.
Справа в тому, що ми з чоловіком виховуємо двох синів-інвалідів, з дитинства страждають на ДЦП. Все своє життя ми боремося з недугою наших дітей, намагаючись уникнути страшних наслідків нашого захворювання. Адже воно вимагає постійної уваги і реабілітації, яку не можна припиняти або робити тривалі перепочинку, а значить, необхідні постійні матеріальні витрати. Адже ДЦП не лікується однією операцією або одним курсом реабілітації, ця боротьба триває все життя, і її результат залежить від нас, батьків, наскільки вистачить наших сил не опустити руки і вірити, що все вийде.
(Повний текст)
Лист тата Спірідонової Вікі
Здравствуйте, меня зовут Спиридонов Костянтин Геннадійович, мені 28 років. Мою дочку звати Спиридонова Вікторія Костянтинівна, їй 2 роки 3 місяці, вона з дитинства інвалід. У неї діагноз Дитячий церебральний параліч, атонически-астатическая форма. Порок розвитку головного мозку - субатрофия мозочка, агенезії хробака мозочка, нижня ретроцеребеллярних кіста. Синдром тонусних і рухових порушень. У неї дуже велика затримка розвитку, вона до цих пір погано тримає голову, не перевертається і не сидить, немає опори на ноги. Дуже чекаємо і сподіваємося, що наша дитина зможе бути таким же, як здорові діти.
(Повний текст)
Подяка від сім'ї Купрієнко
Лист мами Орєховою Наташі
Доброго дня!
Допоможіть, будь ласка, Наталії з лікуванням!
Вона сама не ходить, не розмовляє!
Просимо Вас надати матеріальну допомогу, на лікування 7-річній Наталії Орєховою.
У дівчинки дитячий церебральний параліч, GMFCS II-III. Еквіновальгусная деформація стоп. Змішана гідроцефалія з формуванням вогнищ гліозу в паравентрикулярного білій речовині обох півкуль головного мозку. Неонатальні судоми в анамнезі. Затримка психомовного розвитку. Загальне недорозвинення мови 1 ур. Моторна алалія. Сходяться косоокість OU / Часткова атрофія зорових нервів OU.
(Повний текст)
Лист мами Дениса Жук
Я - Наталя Жук, мама особливої дитини, доброго і життєлюбного 14-річного хлопчиська Дениса Жук з Новосибірська. На жаль, йому судилося народитися недоношеним, на 30 тижні моєї вагітності. І вже перший місяць свого життя малюк був змушений провести в лікарняних стінах.
Коли Денису виповнився рік, мені повідомили, що у нього ДЦП. Цей діагноз прозвучав для мене як найгірше, що можна було б очікувати. Той день розділив наші з Дениско життя на «до» і «після», і я рішуче не уявляла, що ж чекає мого малюка попереду ...
(Повний текст)
Подяка Єлецького будинку дитини
Лист мами Нарцева Захара
Добридень!
Мене звати Тетяна. Я одна виховую сина, але слава Богу мама звільнилася з роботи, щоб я могла хоч іноді працювати. Моєму синові поставили діагноз: Двостороння нейросенсорна тухоухость 4 го ступеня. Купили слухові апарати за 60 000 рублів, але на жаль вони не допомагали (чекати, поки держава дасть, не було часу, так як чекали місяць інвалідність).
(Повний текст)
Лист мами Гончарової Мирослави
Мене звати Тетяна. Наша донечка Гончарова Мирослава Ігорівна народилася 18 червня 2016 року. Маля народилося з численними вадами розвитку: вроджена двосторонні косолапие, вроджений порок серця, синдром нейро-рефлекторної збудливості. Гіпоплазія тимуса, стигми дісембрігеноза. На обліку у невролога стали з народження, виконуємо всі рекомендації. У чотири місяці була оперована з Косолапов.
(Повний текст)
Подяка від ОКУ "Краснинского СРЦ"
Подяка від ОКУ "Краснинского СРЦ"
Подяка від сім'ї Докучаєвих
Подяка мами Стружіка Матвія
Доброго дня! Ми пройшли курс реабілітації в центрі Доктріна.Спасібо Вам велике за надану помощь.С наступаючим Новим роком! Бажаю всього найкращого.
Лист мами Фаустова Івана
Доброго дня! Я, Фаустова Алла Миколаївна 1983 р.н. Мій чоловік, Фаустов Олександр Олександрович 1982 р.н. Ми батьки чудового хлопчика Фаустова Івана Олександровича 7.10.2011 р.н. Йому шість років. Наш малюк перший, бажаний і запланований дитина в сім'ї. Вагітність протікала добре, ніщо не віщувало біди. Але так сталося що, пологи були вимушеними, оперативними і мова не йшла про життя малюка, т. К. Рятували мене. Всупереч прогнозам лікарів дитина вижила, і кожен день боровся за життя. В той день Ваня був найменшим і найголовнішим пацієнтом, так як важив трохи більше одного кілограма. При благополучному збігу обставин до року недоношені діти наздоганяють своїх однолітків. Але Ванечке не пощастило, і він потрапив в реанімацію під ШВЛ (штучну вентиляцію легень), що і призвело згодом до крововиливу в головний мозок. Більше півроку ми з сином провели в лікарні. Коли Вані виповнився місяць, його перевели з реанімації до відділення недоношених в ОДБ р Липецька, тільки тоді я вперше взяла свого малюка на руки. Я й подумати не могла про те, що все страшне нас чекає попереду. Закінчувався 2011 рік, і я вірила і сподівалася, що під новий рік нас випишуть. Моєму малюку було майже три місяці, коли на плановому узі лікар нам діагностував наростаючу гідроцефалію. Я навіть не пам'ятаю, як мене ноги довели до відділення. У три з половиною місяці мого малюка прооперували і поставили підшкірний резервуар, щоб відкачувати зайву рідину і готували на другий етап операції для постановки шунта. Але, завдяки божій волі і моїм молитвам, Ванечке вдалося уникнути цієї операції. Ліквор санувати і гідроцефалія компенсувалася. Ще ми довго не могли перевірити слух, т. К. Дитина була неспокійна, і лікарі діагностували нам туговухість. Але і це залишилося позаду, як страшний сон, т.к в вісім місяців на обстеженні нам сказали, що дитина все чує. Коли виписалися додому, всі сили були кинуті на відновлення малюка. У рік Вані поставили страшний діагноз: ОПЦНС, спастичний тетрапарез, часткова атрофія зорового нерва. При такій формі хвороби не функціонують ноги і частково руки. Але після курсу масажу і ЛФК в 7 місяців дитина почала брати іграшки, а трохи пізніше перевертатися на живіт. Ми зрозуміли, що малюк відгукується на лікування, і ми рухаємося в правильному напрямку. Потім неодноразові курси реабілітації в Липецьку, але, крім масажу, ЛФК, фізіопроцедур і ліків там нічого запропонувати не можуть, а для дитини з таким діагнозом це дуже мало. У 11 місяців ми пройшли курс війта-терапії в м Новозибкові. Ваня поповз по-пластунськи, став більш активним і допитливим. У нашій родині було справжнє свято.
(Повний текст)
Лист мами Самохіна Матвія
Доброго дня! Мене звати Надія, я мама Самохіна Матвія.
Матвій друга дитина в сім'ї, дуже довгоочікуваний, вагітність протікала добре, але 07 січня 2016 р раніше терміну (на 33 тижні) з вагою 2600 і ростом 45 см на світ з'явився наш син. З народження стан дитини був дуже важким, він не дихав самостійно і тому перебував на ШВЛ. На п'яту добу з пологового будинку Матвія перевели в реанімацію, там він провів сім днів, потім в відділення для недоношених новонароджених ми пролежали цілий місяць. В цілому дитина провела 15 днів на ШВЛ. З лікарні нас виписали з діагнозом: ВУІ (двостороння полісегментальная пневмонія, м'язова гіпотонія, гіпорефлексія, фетальний гепатит). Гипоксическое ураження нервової системи, ВШК 2 ступеня. Синдром гноблення ЦНС, судомний синдром. Рання анемія недоношених. Загрозливий по приглухуватості. Ретинопатія недоношених 2 ступеня.
(Повний текст)
Лист мами Маші Помиткін
У нашій родині шлях до простого людського щастя тривав вісім довгих років лікування безпліддя. Відчай, бажання «опустити руки» і знову пошук нових шляхів лікування - зрозуміти це може лише той, хто проходив через цей шлях. Але ми вірили, молилися і чекали дива. І в той момент, коли ми ризикнули всім, змінили місце проживання, вирішивши почати все з «чистого аркуша» - Господь подарував нам сенс у житті, тест показав заповітні дві смужки. Здавалося б - радіти життю, але вагітність проходила дуже важко.
(Повний текст)
Лист мами Кисельова Михайла
Здравствуйте, меня зовут Кисельова Анастасія Ісмагіловна, моєму синові Кисельову Михайлу Валерійовичу зараз 3,8 років, дата народження 26.01.2015 р Діагноз ДЦП, нижній спастичний парапарез, гідроцефалія, GMFSC 3, ЗПР, ЗРР.
Миша - дитина від першої вагітності. Вагітність протікала нормально, без особливостей. Пологи відбулися в 37 тижнів, передчасно лопнув плодовий міхур, був 12-годинний безводний період, сутички йшли погано, дитини видавлювали і у нього було подвійне обвиття пуповиною, можливо це і послужило до розвитку проблем зі здоров'ям у мого сина, але як порахували лікарі, хлопчик народився здоровим і був виписаний в термін.
(Повний текст)
Лист мами Купрієнко Діми
Купрієнко Дмитро з'явився на світ 19 жовтня 2010 року. У сім'ї на момент народження сина вже була одна дитина. Вагітність була бажана, але протікала з ускладненнями, на 22 тижні вагітності мене прокололи антибіотиками. За даними УЗД відхилень не було. Прокесорілі в 39 тижнів (самої народжувати заборонено через родову травму, діагноз Арнольда - Кіарі 2 ступеня). Діма часто до року хворів. У 3 місяці поставили діагноз порок серця, обійшлися без операції і через 1,5 року ми забули про цю хворобу. В цей же час у Діми почалася сильна атопічний дерматит. Користувалися народними ліками і годували гіпоалергенної сумішшю, і купували дорогі мазі і все пройшло ближче до двох років. У грудні 2011 року переніс сильну вітрянку.
(Повний текст)
Лист мами Белугина Максима
Я, Белугина Тетяна Михайлівна, мама дитини, Белугина Максима Дмитровича, 12.05.2014 року народження, хворого на ДЦП, звертаюся до благодійного фонду з проханням надати матеріальну допомогу на лікування сина. Травму дитина отримала під час пологів. Зараз він не сидить, не ходить, не говорить, є проблеми з руками - вони його не слухаються, т. Е. Порушені рухові функції. Лікуємо ми його з тримісячного віку. Лежали в стаціонарі в Тамбові, в Москві, Самарі, Пензі, регулярно лікуємося амбулаторно. Останній курс реабілітації ми пройшли в Пензі. Стали помітні деякі зрушення, поліпшення в стані сина. Він спокійніше став гуляти в колясці, крокувати з підтримкою. Максим проявляє цікавість до навколишніх предметів, людям, дуже любить книжки, мультфільми. На даний момент нам прислали запрошення в ФОЦ «АДЕЛІ-КАЛУГА№ Тривалість курсу 20 днів. Вартість курсу 89000 рублів. Крім того потрібні гроші на житло, на дорогу, харчування. Все разом обійдеться 160 000 рублей.
(Повний текст)
Лист мами Булах Данила
Даня народився за шкалою Апгар 8-9 балів. На другу добу його перевели в дитяче відділення. Потім нас відвезли в Інститут Педіатрії і там нам поставили діагноз: Органічне ураження ЦНС, подкорковая сліпота. У сина не було дуже багато рефлексів, він не вмів самостійно їсти, годували тільки через зонд. Він не бачив практично. Лікарі нам сказали, що він на все життя залишиться таким. Але ми вирішили не здаватися.
(Повний текст)
Лист мами Пронского марка
Добрий день, шановні організатори і благодарітелі благодійного фонду «Діти Землі», пише Вам мама «особливого хлопчика». Звуть мене Перуанські Олеся Миколаївна. Живемо ми з синочком в Челябінську, я мати одиначка. Мого сина звуть Марк. Йому два рочки. Народився він 1 березня 2016 року.
(Повний текст)
