Мантика. Тета, альфа, дельта хвилі мозку. Хвильова активність мозку

Мантика. Тета, альфа, дельта хвилі мозку. Хвильова активність мозку

» Докладний зміст десяти правил гіпнозу ...
» Ворожіння по книгам ...
» Народний засіб від багатьох болячок ...
» Регресія в минулі життя. регресивний гіпноз ...
» Сонник Ванги, сонники для тлумачення снів ...

Астрал

ворожіння безкоштовно

Характеристика і класифікація ритмів електричної активності мозку. Основні ритми ЕЕГ, що розрізняються частотним діапазоном: дельта, тета, альфа, бета, гамма. Особливості осциляторних активності кіркових і підкіркових структур різних аналізаторів (зорового, соматосенсорного, слухового, ольфакторного) при макроотведеніях. Осциляторний активність таламуса, гіпокампа, базального переднього мозку. Мультіклеточная осциляторний активність. Ритмічні розряди в записах від одиночного нейрона. Синхронізація ритмів мозку з екзогенними та ендогенними стимулами. Спонтанна, викликана, індукована ритмічна активність мозку.
Методи аналізу електричної і магнітної активності мозку (ЕЕГ і Мег). Спектри потужності спонтанної і викликаної електричної активності мозку. Авто і кроскорреляціонние функції електричної активності. Кросспектри. Спектри когерентності. Фільтрація ритму в різних частотних діапазонах. Викликані потенціали (ВП) і потенціали, пов'язані з подіями (ПСС). Фазіческіе і тонічні реакції частотних осциляторів в складі усередненого ВП і ВП на одиночний стимул. Реакція засвоєння ритму сенсорного подразника. Гармонійний склад реакції засвоєння ритму. Отримання усередненої реакції засвоєння ритму (уру). Зіставлення уру з ВП.
Метод локалізації дипольного джерела ритму або фрагмента хвилі для виявлення структур мозку, відповідальних за його генерацію. Модель одного або декількох рухомих або фіксованих еквівалентних струмових диполів. Інтеграція даних ЕЕГ і Мег із структурною і функціональною магнітно-резонансною томографією мозку. Поєднання методів локалізації дипольних джерел з томографічними зрізами мозку, отриманими методом структурної магнітно-резонансної томографії або зрізами, взятими з атласів мозку людини. Вимірювання рівня осциляторних активності методом підрахунку її локалізованих джерел в обсязі цілого мозку.
Застосування факторного аналізу для виявлення незалежних генераторів ритмічної активності мозку і поділу осциляторних процесів коркового і підкіркового рівнів.
Ритми мозку в сенсорних і когнітивних процесах. Гамма-ритм і сприйняття. Стимул-специфічна синхронізація гамма-осциляції клітин, що належать до однієї групи нейронів-детекторів зорової кори кішки, мавпи. Фазові характеристики феномена синхронізації - зорових нейронів-детекторів на адекватну стимуляцію. Гамма і бета-ритми - нейронів сітківки, ЛКТ, зорової кори на контрастну стимуляцію. Гамма-осциляції нюхового мозку, їх зв'язок зі специфічними характеристиками стимулу. Просторово-когерентні патерни гамма-осциляції в нюхової цибулини і корі як відображення специфіки запаху. Високочастотні осциляції в соматосенсорной корі, їх зв'язок з коротколатентних компонентами ВП.
Гамма-ритм і увагу. Тонічні і фазіческіе реакції посилення гамма-ритму при увазі. Гамма-осциляції синфазних і несінфазние з екзогенних стимулом. Сенсорний компонент гамма-ритму. Когнітивний компонент гамма-ритму: комплекс П300-40 Гц.
Гамма-ритм і операції звернення до пам'яті. Відображення в гамма-активності формування в пам'яті енграми тимчасового інтервалу. Реакція антиципації і гамма-ритм. Хто тимчасово структурування гамма-спалахів в межстімульном інтервалі при пред'явленні стимулу з фіксованим інтервалом. Хвиля очікування (умовне негативний відхилення) і гамма-осциляції.
Гамма-ритм і навчення. Посилення гамма-активності в інтервалі між умовним сигналом і руховим відповіддю в процесі формування умовного рефлексу в ольфакторной системі, при виробленні рухового оборонного рефлексу у кролика, харчового інструментального рефлексу у собаки.
Гамма-ритм і уява. Гамма-ритм при сприйнятті фігур Канісси, що містять ілюзорні контури. Відображення соматичних галюцинацій в просторовому паттерне гамма-ритму. Локалізація еквівалентного диполя гамма-коливань при соматичних галюцинаціях.
Роль осциляторних процесів в управлінні довільними рухами. Ритм Пипера, його коркове походження. Спадні осциляторні впливу на м'язові одиниці. Роль базального переднього мозку в когерентних зв'язках між Мег моторної кори і ЕМГ в діапазонах бета- і гамма-ритмів.
Відображення поведінкової активності в гамма-ритмі. Вплив харчового, моторного поведінки, груммінга на гамма-ритм ЕЕГ у щура. Гамма-ритм в активному і спокійному стані.
Низькочастотні ритми (тета, альфа, дельта) в сенсорних і когнітивних процесах. Формування когерентних зв'язків з тета-ритму в структурах мозку, що втягуються в процес навчання при виробленні умовних оборонних рефлексів у кролика. Поява когерентного тета-ритму в специфічній системі і ретикулярної формації під час орієнтовного рефлексу. Фронтальний тета-ритм середньої лінії і когнітивні функції. Альфа- і тета-ритми в специфічних сенсорних системах на кірковій і підкірковому рівнях як показники адекватності і неадекватності сенсорної стимуляції. Особливості реакцій альфа- і тета-ритмів гіпокампу на сенсорний стимул. Гиппокампального тета-ритм як модулятор альфа-активності в гіпокампі. Тета-ритм як відображення фокусированного уваги і звернення до робочої пам'яті. Ухвалення рішення та дельта-осциляції. Дельта-ритм неспання в забезпеченні когнітивної діяльності. Дельта- і тета-складові хвилі П300 в складі ВП.
Осциляторний природа компонентів ВП. ВП - результат сумації пейсмекерних коливань після перезапуску пейсмекерних нейронів. Дельта-, тета-, альфа-, бета- і гамма-осциляції як основні типи частот пейсмекерних коливань клітин. Зв'язок дельта-, тета-, альфа-, бета- і гамма-ритмів з компонентами ВП, коррелирующими з сенсорними і когнітивними операціями (Н70, П100, П300). Методи вивчення осциляторних природи компонентів ВП (спектри потужності, фільтрація в частотних смугах і часових вікнах).
Нейронні механізми осциляторних активності. Постсинаптичне і пресинаптическое походження осциляцій. Ритмічна активність мозку як результат активації нейронних мереж з реверберацией збудження. Мережеві генератори ритмів, роль зворотних зв'язків. Пейсмекерного нейрон - джерело ритмічного ендогенного потенціалу. Механізми генерації пейсмекерних осциляцій. Ритмічність спайкових розрядів і мембранного потенціалу нейронів. Осциляції в фокальному потенціал. Стан резонансу пейсмекерного нейрона. Резонансна частота пейсмекера. Перезапуск пейсмекерного нейрона. Особливості іонних механізмів генерації ритмів на сома і дендритах нейронів таламуса. Залежність частоти пейсмекерних потенціалів від рівня деполяризації нейрона. Гамма і альфа- осциляції у нейронів таламуса. Гамма-ритм як неінвазивний показник роботи нейронних мереж. Сумарна і локальна гамма-активність. Гамма-ритм нейронів як специфічний механізм потенциации синапсів. Пачковий тип роботи нейронів як оптимальна умова для посттетаніческой потенциации синапсу. Вплив тета-ритму на потенціації синапсів. Авторітмічность нейронів неспецифічного таламуса, що генерують пачки спайки на частоті альфаподобной активності кори кролика. Фазовоспеціфіческіе відносини пачковим розрядів нейронів неспецифічного таламуса з ВП кори. Залежність ритмічної активності нейронів таламуса від функціонального стану.
М.М. Данилова,
доктор психологічних наук

Осциляторні системи мозку в філогенезі. Ритмічні коливання в електричній активності нервової системи безхребетних. Дельта-, тета-, альфа- і гамма-ритми в спектрі фонової електричної активності гангліїв равлики. Гиппокампального тета-ритм і його пейсмекерного джерела в перегородці. Тета-ритм як ритм настораживания у тварин. Гамма і альфа-ритми в гіпокампі кішки. Альфа-подібний ритм у кролика і альфа-ритм у собаки і мавпи. Альфа-ритм і альфаподобние ритми кори у людини (мю, тау, сигма).
Ритми ЕЕГ і індивідуальні відмінності. Темпераментальні характеристики і частотні спектри ЕЕГ. Стабільність індивідуальних особливостей ЕЕГ. Роль генотипу у формуванні спектра ЕЕГ. Оцінка сили нервової системи за ступенем вираженості дельта- і тета-ритмів і реакції засвоєння низькочастотної стимуляції. Характеристика лабільності нервової системи по вираженості частот ЕЕГ в діапазонах бета1 і бета2 і реакції засвоєння цих ритмів. Зв'язок властивості активуванні з потужністю тета-і альфа-ритмів і частотою альфа-ритму. Діагностика довільного і мимовільного рівнів управління поведінкою за індивідуальними характеристиками частотного спектра ЕЕГ. Зв'язок особливостей ЕЕГ з когнітивними здібностями і рівнем інтелекту. Дистантних і локальні когерентні зв'язку з тета-ритму. Оцінка ефективності виконання когнітивної діяльності по ритмам ЕЕГ. Прояв властивості тривожності в придушенні функцій хвильових модуляторів серцевого ритму.
Взаємодія осциляторних процесів центральної і периферичної рівнів. Синхронізація бета- і гамма-ритмів електричної активності моторної кори з частотою розрядів м'язових одиниць. Ритм Пипера. Відображення виконання довільного руху і тонічного напруження м'язів різної інтенсивності в гамма-і бета-ритмах моторної кори і в осциляторних активності м'язових одиниць. Тремор, його частотні характеристики.
Осциляторний активність в автономній нервовій системі. Ритмічна активність в симпатичних волокнах. Ритми, модулирующие період серцевих скорочень, що запускається пейсмекерного механізмом серця. Метаболічний, судинний і дихальні модулятори RR-інтервалу ЕКГ і оцінка їх вкладів по векторному простору серцевого ритму. Відображення орієнтовного і оборонного рефлексів в зміні впливу хвильових модуляторів СР на величину RR-інтервалу. Вплив різних функціональних станів, стресу в ситуації навчання і виконання різних типів завдань на потужність хвильових модуляторів СР в RR-інтервалі.
Функціональний стан і ритми мозку. Осциляторний активність мозку в різних функціональних станах спить суб'єкта. Залежність резонансних властивостей осциляторних систем від функціонального стану. Ритми мозку в циклі сон-неспання. Особливості гамма-активності в повільнохвильового, парадоксальному сні і під час неспання, в умовах анестезії. Виборче вегетативне забезпечення роботи мозку. Функціональні стану як специфічні форми інтеграції ритмів мозку з осциляторний процесами, ритмічно модулюють величину інтервалу серцевих скорочень. Типи зв'язків ритмів ЕЕГ з модуляторами СР, що характеризують активне і пасивне увагу. Ритми мозку і рівні свідомості.
Психофізіологічні концепції про ритмічної активності мозку. Ансамбль нейронів в якості основного способу кодування інформації. Просторова синхронізація ритмічної активності нейронів (ансамблю нейронів) як відображення специфіки інформації. Концепція тимчасового зв'язування нейронів в ансамблі через синхронізацію ритмічної активності із загального джерела. Просторова синхронізація ритму як прояв ідентичних пейсмекерних властивостей просторово рознесених нейронів. Теорія частотно-специфічного кодування інформації ендогенними осцилляторами. Ритми мозку як просторово селективно розподілені системи осциляторів, що виконують функцію кодування інформації. Ритми мозку в теорії векторного кодування інформації. Осциляторний активність мозку як механізм, що полегшує процес обробки інформації за рахунок підвищення ефективності роботи нейронних мереж, які фіксують і зчитують інформацію за принципом векторного кодування. Подання про участь гамма і альфа-осциляцій в парвоцеллюлярной і магноцеллюлярной системах у виникненні актів свідомості. Роль взаємодії ритмів мозку в процесі обробки інформціі. Вплив низькочастотних ритмів ЕЕГ на временнyю організацію спалахів гамма-активності. Взаємодія гамма-осциляції з дельта- і тета-ритмами в різних функціональних станах.

Мантика (від грец. - мистецтво прорікання) - різні прийоми для вгадування сьогодення і передбачення майбутнього. Мантика - термін, який зазвичай застосовується до найбільш стародавнім тваринам ворожіння. Слов'янські народні ворожіння зазвичай не включають в їх число.
Існуючі у різних народів незліченно різноманітні способи ворожіння класифікуються в спеціальній літературі по двом формально-типологічним ознаками: ворожіння за зовнішніми "знаменням" і ворожіння по "внутрішнього просвітління" (ясновидіння).
До першого типу відносяться такі види гадання:
по небесних тіл (астрологія);
по вогню (піромантія);
по метеорологічним явищам (грім, град, веселка і т. п.):
по воді;
на лопатки кістки (скапулімантія);
по решето (коскіномантія);
по "священним" книгам (бібліомантія);
за старовинними віршам (рапсодомантія);
по птахах і їх польоту (орнітомантія);
за нутрощами тварин (гаруспіція);
за будовою людського тіла (морфоскопія і физиогномика);
за будовою руки (хіромантія);
по цифрам (аріфмомантія);
із землетрусів (геоматов);
по диму (ліваномантія);
по чаші з водою (каттабомантія);
по рухах змій (офіомантія);
по дзеркалу (катанстромантія);
по рухах жука (крітомантія).
До другого типу відносяться такі види гадання:
по сновидінням (онейроскопія і Онейрокрітіка);
по "безпосередньому одкровення" (пресмологія і ясновидіння);
по "показаннями небіжчика" (некромантия).

Обговорити цю статтю на нашому форумі >>>

§ Мантік. ТЕТА, АЛЬФА, ДЕЛЬТА ХВИЛІ МОЗКУ. ХВИЛЬОВА АКТИВНІСТЬ МОЗКУ

Ключові слова цієї сторінки: мантика , тета , альфа , дельта , хвилі , мозку , хвильова , активність , мозку .

Завантажити zip-архів: Мантика. Тета, альфа, дельта хвилі мозку. Хвильова активність мозку - zip . Завантажити mp3: Мантика. Тета, альфа, дельта хвилі мозку. Хвильова активність мозку - mp3 .

Головна

Форум

ми Вконтакте

» Рівні прояву біоенергетики в стосунках чоловіка і жінки ...
» Астральні істоти і жива природа ...
» Рецепти від хвороб від ясновидиці Ванги ...
» Тантра. Тантричний секс. енергія сексу ...
» Астральний ШНУР і величезна сила ...

мантри

« Мантика. Тета, альфа, дельта хвилі мозку. Хвильова активність мозку »