Хвороба Фара - досить рідкісне спадкове захворювання, що виявляється кальцификацией (звапнінням) базальних гангліїв і зубчастого ядра. Кальцифікація краще виявляється на КТ, ніж на МРТ.
Як правило, при хвороби Фара пацієнт відчуває головний біль, в деяких випадках у нього може спостерігатися рухова дисфункція, в тому числі судоми, дизартрія (порушення мови). Причини хвороби на сьогоднішній день невідомі.
Симптоми хвороби Фара
Дане захворювання зустрічається досить рідко, тому фахівцям складно описати його точну симптоматичну картину. У ряді випадків на хворобу Фара вказують тремор, дистонія, мимовільні рухи стоп і рук, зниження працездатності і швидкої реакції, погіршення пам'яті. Перераховані можливі симптоми часто супроводжують і інші дегенеративні захворювання ( паркінсонізм , хвороба Альцгеймера ), Що ускладнює диференціювання хвороб, особливо на ранній стадії.
Більшість нейродегенеративних захворювань є невиліковними, але вчасно проведена діагностика і своєчасно почате лікування може полегшити перебіг таких захворювань. Найкращим методом діагностики структурних змін в головному мозку при даної хвороби є КТ, а МРТ має обмежене значення.
МРТ при хвороби Фара
Магнітно-резонансна томографія для первинної діагностики вищевказаної хвороби не застосовується. Справа в тому, що на МРТ погано видно кальцинати, тому що останні не містять атомів водню, а значить дають випадання МР-сигналу, яке може не визуализироваться при невеликих кальцін.
Однак масивні зони звапніння можуть проявляти себе гіпоінтенсівностью МР-сигналу на Т2ВІ, що може навести на думку лікаря-рентгенолога, який проводить дослідження, про можливе масивному звапнінні базальних гангліїв. Також нерідко в області таламуса виявляються дрібні гіперінтенсивні вогнища.
