Протигрибкові засоби (антимікотиками), лек.  речовини, що застосовуються для лікування грибкових захворювань (мікозів).  Протигрибкові засоби ділять: за способом використання-на ср-ва зовнішнього (місцевого) і системного (всередину, внутрішньовенно) застосування;  за характером антимікробної дії -на специфічні (пригнічують життєдіяльність тільки грибкової клітини) і неспецифічні (активні проти більшості мікроорганізмів);  за типом протигрибкової дії-на фунгіцидні та фунгістатичні, соотв.  викликають загибель збудника мікозу або перешкоджають його розмноженню;  по спектру протигрибкової активності - широкого (діють на переважна кількість грибків) і вузького (діють на певні роди і види грибків) спектра;  за способом отримання-на природні (поліеновие і неполіеновие антибіотики) і синтетичні (хім.) антімікотікі. 
  До неполіеновим   антибіотиків   широкого спектра дії відносять, зокрема,   гризеофульвин   і копіаміцін (макроцікліч. β-лактон антибіотик, який не має пов'язаних подвійних зв'язків) - високоактивний фунгістатік.  Поліеновие антибіотики широкого спектру дії включають мікогептін (ф-ла I) і амфотерицин В (II).  Останній являє собою жовті або жовто-оранжеві   кристали   .  не розчин.  в   воді   і   етанолі   .  механізм його дії пояснюється здатністю зв'язуватися   стеринами   клітинної стінки грибка і збільшувати її прошщаемость;  токсичність для людини обумовлена його взаємодій.  з   холестерином   мембран клітин організму.  прикладами   полієнових антибіотиків   вузького спектра дії служать ністатин і   леворин   .  Комбінов.  препарат амфоморонал являє собою суміш амфотерицину В і   ністатин   .. 

  Наїб.  інтерес представляють специфічний.  синтетичні протигрибкові засоби, серед яких виділяють похідні імідазолу, три-азолу, тиокарбаминовой кислоти,   піридину   і піримідину, а також антиметаболіти (див. нижче).  похідні   імідазолу   характеризуються високою специфічністю і активністю (що не залежить від тривалості їх застосування), широким спектром дії.  Всі вони - фунгістатік, легко проникають в роговий шар епідермісу, відрізняються низькою   токсичністю   для людини.  До цієї групи препаратів місцевого застосування відносяться клотримазол (канестен, 1 - [(2-хлорфеніл) діфенілметіл] імідазол, III), еконазол (певаніл, IV), изоконазол (травоген, V), міконазол (дактар, VI), бифоназол (микоспор , VII), сульконазол (VIII). 
  Історично перший антимикотик системного застосування-кетоконазол (низорал, IX) -Володіє високою активністю, широким спектром дії.  Він здатний проникати в ліквор, сальні і потові залози, волосяні фолікули.  Механізм його дії полягає в гальмуванні   біосинтезу   ергостерину клітинної стінки грибка, в порушенні її проникності і внутріклеточном накопичення препарату.  При застосуванні кетоконазолу можливі порушення ф-ції печінки, імунної системи, статевих   залоз   (Пригнічення синтезу тестостерону) і надниркових залоз. 
  похідні   триазолов   мають більш високу протигрибкову активність в порівнянні з похідними імідазолу.  Багато з них можна приймати всередину.  Механізм їх дії остаточно не вивчений.  Прикладами цієї групи протигрибкових засобів можуть служити терконазол (X), ітраконазол (XI) і фторконазол (XII). 
  До похідних тиокарбаминовой кислоти відносяться такі специфічний.  препарати місцевого застосування, як толнафтат (тонофтал, XIII) і толціціклат (XIV).  Представником групи похідних   піридину   і   пиримидина   є ціклопіроксоламін (батрафен, XV) -спеціфіч.  фунгіцид-ний антимикотик широкого спектра, місцевого застосування;  механізм його дії заснований на придушенні трансмембранного транспорту амінокислот, іонів К + і фосфатів у зростаючої клітці. 













  З антиметаболітів (в-в, здатних брати участь в біосинтезі замість метаболітів) в якості протигрибкових засобів застосовують найчастіше 5-фторцітозін (XVI) системний фунгістатіч.  антимикотик вузького спектра дії.  Препарат добре проникає в ліквор та ін. Рідини організму людини, але збудники мікозів швидко виробляють стійкість до нього.  Механізм дії обумовлений порушенням синтезу нуклеїнових кислот грибкової клітини внаслідок перетворення його під впливом цітозіндезамінази в 5-фторурацил, який з'єднується з РНК грибка. 
  До неспецифічний.  синтетичним протигрибкових засобів місцевого застосування відносяться різні за будовою і властивостями речовини, наприклад: 1) похідні хіноліну-клохінол (віоформ, Віосепт, Хино-зол, 7-йод-5-хлор-8-гідроксихінолін), декамін (деква-лін, XVII ) та ін.;  2) карбонові кислоти, зокрема саліцилова, бензойна, 2-октілціклопропанкарбоновая (окті-цил), лауриновая, ундеціленовая (мазь мікосептін містить цю кислоту і її цинкову сіль) і їх похідні;  3) похідні фенолу-нитрофунгин (суміш 4-нітро-2-хлор-фенолу з триетиленгліколя і етанолом) і ін .;  4) фос-форорг.  з'єднання, наприклад хлорацетофос [диметил-вий ефір a-ацетокси-b, b, b-тріхлоретілфосфоновой кислоти (СН30) 2Р (О) СН (СС13) ОС (О) СН3], октатіон {О, О-діетілтіофосфат октадеціламмонія  (C2H5O) 2P (S) S-} і ін .;  5) сірковмісні сполуки., Наприклад есулан (XVIII);  6) барвники-похідні тріфенілметана-діамантовий зелений (див. Антисептичні засоби), малахітовий зелений, кристалічний фіолетовий, фуксин;  7) похідні бензотіазол, наприклад аміказол (астерол, XIX).
  (C2H5O) 2P (S) S-} і ін .;  5) сірковмісні сполуки., Наприклад есулан (XVIII);  6) барвники-похідні тріфенілметана-діамантовий зелений (див. Антисептичні засоби), малахітовий зелений, кристалічний фіолетовий, фуксин;  7) похідні бензотіазол, наприклад аміказол (астерол, XIX). 
  Літ .: Машковський М. Д., Лікарські засоби, І вид., Ч. .2, М., 1988;  Degos R., Dermatologie, pt.  1-2, P., 1983;  Co Hen J., "Lancet", 1982, № 8297, p.  532-37.  © В.А.  Сілін. 
 
						