Акромегалия: причины и симптомы заболевания
Опубликовано: 19.06.2017
Акромегалия – это заболевание, вызванное чрезмерной выработкой соматотропного гормона гипофизом головного мозга. Патология характеризуется увеличением лицевых костей черепа, кистей и стоп. Недуг диагностируется после окончания роста организма, развивается медленно на протяжении нескольких лет.
Акромегалия или гигантизм - причины и симптомы - диагностика и лечение
Акромегалией в одинаковой степени страдают мужчины и женщины в возрасте 40–65 лет. У молодых людей болезнь проявляется более выраженными симптомами.
Этиология
Болезнь акромегалия является редким эндокринным нарушением. Практически у всех пациентов (95%) обнаруживаются аденомы гипофиза, развивающиеся на фоне мутации гена Gs альфа. Этот белок усиливает разрастание соматотропных клеток, продуцирующих гормон роста. Реже причиной акромегалии является гиперплазия гипофиза, чрезмерная выработка соматолиберина.
Аденома гипофиза - проявления, диагностика, лечение
Вызывать развитие недуга могут следующие факторы:
черепно-мозговые травмы; хронический синусит; опухоли гипоталамуса; врожденный, приобретенный сифилис; инфекционный энцефалит; наследственная предрасположенность; метастазы в головном мозге при опухолях легких, почек, молочных желез, яичников, поджелудочной железы.Что такое акромегалия, и какими симптомами проявляется недуг? Кроме увеличения размеров костей черепа, происходит разрастание мезенхимальных тканей сердца, поджелудочной железы, печени, кишечника, селезенки. Соединительные клетки подвергаются склерозированию, что приводит к недостаточности пораженных органов. Повышается риск развития доброкачественных и злокачественных опухолей.
У детей и подростков патология приводит к гигантизму, характеризующемуся чрезмерным ростом костей и мягких тканей, пропорции тела при этом не нарушаются. У взрослых людей при акромегалии наблюдается диспропорциональное увеличение скелета, массы и объема внутренних органов, метаболические нарушения.
